Сайтът използва бисквитки.

  • до -50% на продукти при хрема и запушен нос
    Поръчай сега
  • -20% на козметика EUCERIN
    Поръчай сега
  • -20% на продукти NaturProdukt
    Поръчай сега
  • -15% нa хранителни добавки Dragon Superfoods
    Поръчай сега
  • ФАРМОРУБИЦИН PFS 50МГ 25МЛ ИНЖ.РАЗТВОР

    • ФАРМОРУБИЦИН PFS 50МГ 25МЛ ИНЖ.РАЗТВОР 0,00 лв. от Apteka.puls.bg
    При пазаруване от Apteka.puls.bg получавате:
    1. Безплатна доставка за София. Доставка до 2 часа за София.
    2. Електронни ваучери и промо кодове за отстъпки за регистрирани потребители с профил.
    3. Можете да оставите коментар за продукт, терапия и да получите обратна връзка от маг. фармацевт дискретно и поверително.
    4. Пазарувате безплатно с бонус точки, генерирани с всяка онлайн покупка.
    5. Достъп до екслузивни промоции и сезонни намаления.
    6. Пазарувате лесно и удобно през фейсбук профила си.
    листовка за пациента FARMORUBICIN PFS ΦАРМОРУБИЦИН® PFS Epirubicin Моля, прочетете внимателно тази листовка! Тази листовка съдържа информация за Еpirubicin (епирубицин). Моля, прочетете внимателно следващите указания за приложение преди да започнете да приемате лекарството. Ако имате въпроси или искате да научите повече, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт. Запазете тази листовка, може да пожелаете да я прочетете отново. Името на това лекарство е Фарморубицин® PFS. Лекарственото вещество е epirubicin (епирубицин). Какво съдържа Вашето лекарство Всеки флакон от 5 ml съдържа epirubicin hydrochloride 10 mg (2 mg/ml) като готов инжекционен разтвор за интравенозна и интравезикална инфузия. Всеки флакон от 25 ml съдържа epirubicin hydrochloride 50 mg (2 mg/ml) като готов инжекционен разтвор за интравенозна и интравезикална инфузия. Помощни вещества: Натриев хлорид, хидрохлорна киселина, вода за инжекции. Всяка опаковка съдържа 1 флакон с готов инжекционен разтвор за интравенозна и интравезикална инфузия. Притежател на разрешението за употреба Pharmacia Enterprises S.A., Circuit de la Foire Internationale, Luxembourg Производители PHARMACIA ITALIA S.p.A., Viale Pasteur 10, 20014, NERVIANO (Milano), Italy PHARMACIA (Perth) Pty Limited, 15 Brodie Hall Drive, Bentley WA 6102, Australia За какво служи Вашето лекарство Farmorubicin® PFS е показан за лечение на широк спектър от неопластични заболявания, включително карцином на гърдата; малигнени лимфоми; сарком на меките тъкани; карцином на стомаха; първичен хепатоцелуларен карцином, карцином на панкреаса и на сигма-ректум; карцином в лицево-шиината област; белодробен карцином; карцином на яйчниците; левкемия. При интравезикално приложение Farmorubicin® PFS 10 mg/5 ml и 50 mg/25 ml е показан също за лечение на суперфициален карцином на пикочния мехур (преходноклетъчен карцином, carcinoma in situ), както и за профилактика на рецидив на тумора след трансуретрална резекция. Преди да започнете да вземате Вашето лекарство Farmorubicin® PFS не трябва да бъде прилаган при потиснат от предшестваща антибластна (противотуморна) химиотерапия или лъчетерапия костен мозък, както и предшестващо лечение с други антрациклини (използват се за лечение максимални кумулативни дози (напр. doxorubicin и daunorubicin). Epirubícin е противопоказан и при пациенти с анамнеза за предишни или настоящи тежки кардиопатии (увреждане на сърцето). Не трябва да приемате лекарството и при свръхчуствителност към epirubícin или помощните вещества, или към други подобни по химична структура вещества, също така и при бременност и кърмене. Моля, посъветвайте се с Вашия лекар, ако за Вас е вярно някое от изброените твърдения. Предпазни мерки при лечение с Farmorubicin® PFS По време на първия цикъл от лечението с Farmorubicin® PFS е важно пациентът да бъде проследяван често и отблизо. Необходимо е да се мониторират левкоцитите, еритроцитите и тромбоцитите. Всяка появила се левкопения и неутропения обикновено е преходна както при приложение на обичайни дози, така и при високи дози, въпреки че е по-силно изразена при високите дози. Минимумът се достига между 10-тия и 14-тия ден, а нормалното ниво се възстановява до 21-вия ден. В много редки случаи пациентите, лекувани с високи дози, могат да развият тромбоцитопения (<100 000 тромбоцита/ mm3). Преди началото и дори по време на лечението е необходимо мониториране на чернодробната функция чрез стандартните лабораторни тестове (напр. SGOT, SGPT, алкална фосфатаза, билирубин и BSF). Необходимо е изключително внимание при надхвърляне на кумулативните дози от 900-1000 mg/m2, както при употреба на обичайни, така и при високи дози. Над тези нива рискът от необратима застойна сърдечна недостатъчност се увеличава значително. Има данни за редки епизоди на кардиотоксичност при дози по-ниски от тези. Farmorubicin® PFS при експериментални животни, както и в краткосрочен план при хора е показал по-ниска кардиотоксичност в сравнение с неговия структурен аналог - doxorubicin. В сравнително проучване е изчислено, че съотношението на кумулативните дози, които причиняват еднакво намаление на сърдечния функционален капацитет, е около 2:1. В допълнение при пациентите, които не са лекувани преди това с doxorubicin, случаите на сърдечна недостатъчност са наблюдавани само когато кумулативните дози на Farmorubicin® PFS надхвърлят 1 000 mg/m2. Във всеки случай сърдечната функция трябва да бъде внимателно проследявана по време на лечението с цел да се намали до минимум рискът от сърдечна недостатъчност, описана при другите антрациклини. Известен факт е, че сърдечната недостатъчност може да се появи дори няколко седмици след спирането на лечението и понякога не се влияе от специфична лекарствена терапия. Потенциалният риск от кардиотоксичност може да се увеличи при пациенти, които са били на съпътстваща или предшестваща лъчетерапия на медиастинално-перикардиалната област. При пълна доза Farmorubicin® PFS е препоръчително да се вземе предвид всяка съпътстваща терапия с други потенциално кардиотоксични лекарства при всеки отделен пациент. Препоръчва се ЕКГ преди и след всеки терапевтичен цикъл. Поява на промени в ЕКГ като изглаждане или инверсия на Т-вълната, депресия на S-T сегмента или поява на аритмии, които са обикновено преходни и обратими, не налага задължително спиране на лечението. Кардиомиопатията, предизвикана от антрациклини и в частност, от doxorubicin, е свързана с трайно намаление на волтажа на QRS комплекса, удължаване над нормалните граници на интервала на систоличното време (PEP/LVET) и намаляване на фракцията на изтласкване на лявата камера. Сърдечният мониторинг при пациенти на терапия с Farmorubicin® PFS е особено важен и трябва да се извършва чрез оценка на сърдечната функция с неинвазивни методи като ЕКГ, ехокардиография и при възможност дори чрез определяне на фракцията на изтласкване с помощта на миокардна сцинтиграфия. Рядко, при пациенти, лекувани с epirubicin в комбинация с ДНК-интеркалиращи неолластични лекарства, е наблюдавана поява на остра вторична левкемия. В някои от случаите тя е била предшествана от пре-левкемична фаза, а в други не. Тази патология може да бъде с кратък латентен период (1 до 3 години). Както и при други цитотоксични лекарства, Farmorubicin® PFS може да индуцира увеличение на пикочната киселина в резултат от бързото лизиране на неопластичните клетки. Поради това се препоръчва внимателно проследяване на нивата на пикочна киселина в кръвта с цел да се осигури фармакологичен контрол на това явление. Както повечето антинеопластични лекарства и имуносупресори, и при Farmorubicin® PFS са установени мутагенни и карциногенни свойства при животни при определени експериментални условия. Farmorubicin® PFS може да причини червеникаво оцветяване на урината до 1-2 дни след приложението. Може ли Farmorubicin® PFS да се приема при бременност и кърмене Понастоящем няма достатъчно информация за въздействието на лекарството върху фертилитета (плодовитостта) при мъжете и жените, неговите тератогенни ефекти или друго действие, което може да увреди фетуса. По данните от експерименталните проучвания се предполага, че Farmorubicin® PFS може да намали жизнеността на фетуса, затова неговата употреба по време на бременност трябва да се избягва. При пациентки в детеродна възраст трябва да се изключи възможна бременност преди началото на лечението. По време на самото лечение трябва да се използва адекватна контрацепция. Лекарството не трябва да се използва при жени, които кърмят. Може ли Farmorubicin® PFS да се приема едновременно с други лекарства Farmorubicin® PFS може да бъде използван в комбинация с други антинеопластични лекарства за полихимиотерапия. Изключително важно е обаче никога да не се смесват лекарства в една спринцовка. в какви дози се прилага farmorubicin® pfs Начална терапия със стандартни дози: За монотерапия препоръчителната стандартна начална доза на epirubicin при възрастни е 60 - 90 mg/m2 телесна повърхност на цикъл. Общата начална доза за цикъл може да се дава като еднократна доза или разделена за 2-3 последователни дни. При нормално възстановяване от лекарствено-индуцираната токсичност (особено потискане на костния мозък и стоматит) всеки лечебен цикъл може да се повтаря на 3 до 4 седмици. По-високи начални дози epirubicin могат да бъдат използвани при лечението на карцином на гърдата и белия дроб. Препоръчителната начална доза за цикъл при монотерапия с epirubicin за възрастни е 90 до 135 mg/m2 на ден 1 или 45 mg/m2 на дни 1, 2 и 3, повтаряна на всеки 3 до 4 седмици. За комбинирана терапия препоръчителната начална доза е 90 до 120 mg/m2 на ден 1, приложени на всеки 3 до 4 седмици. В адювантното лечение на рак на млечната жлеза в начален стадий с положителни лимфни възли се препоръчват дози от 100 mg/m2 до 120 mg/m2, приложени на всеки 3-4 седмици. Лекарството трябва да се въвежда струйно инравенозно за 5-10 минути или като интравенозна инфузия за максимум 30 минути. По-ниски дози /60-75 mg/m2 за обичайни схеми на дозиране или 105-120 mg/m2 за схеми с високи дози/ се препоръчват при пациенти с намалени костно-мозъчни резерви, дължащи се на предшестваща химио- и/или лъчетерапия, при пациенти в напреднала възраст или при неопластична инфилтрация на костния мозък. Общата доза за цикъл може да бъде разделена в 2-3 последователни дни. При употреба в комбинация с други антинеопластични продукти е необходимо съответно редуциране на дозата. Тъй като лекарството се елиминира главно чрез хепато-билиарната система, дозировката трябва да се намали при пациенти с увредена чернодробна функция, за да се избегне увеличаване на общата токсичност. Най-общо, когато билирубиновите нива са между 1,4-3 mg/100 mí и задръжката на bromosulphthalein (BSF) е 9-15%, се препоръчва да се прилага половината от обичайната доза. При по-високи нива на билирубина и при по-голяма задръжка на BSF се препоръчва прилагането на V* от обичайната доза. Умереното бъбречно увреждане изглежда не изисква намаление на дозата с оглед на ограничената екскреция на epirubicin през бъбреците. Интравезикално приложение За лечението на преходноклетъчен папиларен карцином се препоръчва локално приложение на 50 mg (в 25-50 ml физиологичен разтвор) един път седмично в продължение на 8 седмици. В случай на поява на локална токсичност (химичен цистит), се препоръчва намаляване на еднократната доза на 30 mg. При лечение на карцином in-situ дозата може да бъде увеличена до 80 mg в зависимост от индивидуалната поносимост на пациента. За профилактика на рецидиви след трансуретална резекция на суперфициални тумори се препоръчва локално приложение на 50 mg седмично в продължение на 4 седмици, последвани от ежемесечно приложение на същата доза за период до една година. Как трябва да приемате Farmorubicin® PFS (НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ) Farmorubicin® PFS няма активност, ако се приложи перорално и не трябва да се прилага нито интрамускулно, нито интратекално (в гръбначно-мозъчната течност). ИНТРАВЕНОЗНО ПРИЛОЖЕНИЕ Интравенозното приложение трябва да се извърши за период от 5-10 минути през предварително поставена система за интравенозна инфузия с нормален физиологичен разтвор, след като се провери дали иглата е добре поставена във вената. Тази техника намалява риска от екстравазация (излизане извън вената) на лекарството и осигурява промиване на вената след края на приложението. Ако Farmorubicin® PFS излезе от вената по време на приложението, може да се появи тъканно увреждане, което да стигне дори до некроза (умъртвяване). Ако се появят признаци и симптоми на екстравазация по време на интравенозното приложение на epirubicin, инфузията трябва да се прекрати и да се предприемат съответните мерки. Може да се наблюдава склерозиране (втвърдяване) на вената, когато инжектирането става в малък кръвоносен съд или многократно се използва една и съща вена. ИНТРАВЕЗИКАЛНО ПРИЛОЖЕНИЕ Разтворът на Farmorubícin® PFS, който се въвежда през катетър, трябва да се остави на мястото за един час, след което пациентът да бъде помолен да изпразни пикочния си мехур. По време на приложението е препоръчително тазът на пациента да извършва въртеливи движения, за да се осигури по-пълен контакт на разтвора със стените на пикочния мехур. Какво трябва да направите, ако сте приели по-голямо количество Farmorubícin® PFS (предозиране) Много висока единична доза Farmorubícin® PFS може да доведе до обратима кардиотоксичност в рамките на 24 часа и тежко потискане на костния мозък в рамките на една или две седмици. Причинява ли Farmorubícin® PFS нежелани лекарствени реакции В допълнение към потискащия ефект върху костния мозък и кардиотоксичността (отразени в раздела "Предпазни мерки при лечение с Farmorubícin® PFS" са описани и следните нежелани реакции: Алопеция (опадане на косата): обикновено обратима, при 60%- 90% от лекуваните пациенти; придружава се от задържане на растежа на космите на брадата при мъжете; Възпаление на лигавиците: може да се появи след около 5-10 дни от началото на лечението. Обикновено е под формата на стоматит (възпаление на устата) с болезнени зачервени участъци, особено по страничните части на езика и по сублингвалната мукоза (лигавицата под езика); нарушения в стомашно-чревния тракт: гадене, диария и повръщане; хиперпирексия (повишена температура). Рядко са описвани алергични реакции с фебрилитет, втрисане и/или уртикария (кожни обриви). Може да се развие и анафилактичен шок (тежка алергична реакция). Високи дози Farmorubícin® PFS са прилагани на голям брой пациенти без предшестваща терапия за различни видове солидни тумори. Описаните нежелани реакции не се различават от тези при обичайните дози с изключение на тежката обратима неутропения (< 500 неутрофили /mm3 за по-малко от 7 дни), която е налице при болшинството пациенти. Хоспитализация на пациентите за провеждане на поддържаща терапия е необходима само в редки случаи при тежки усложнения от инфекция. Ако се появят нежелани'лекарствени реакции, моля, информирайте Вашия лекар. Той ще вземе решение за по-нататъшното поведение. Ако забележите симптоми, които не са изброени тук, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Може ли да шофирате или да работите с машини и на необезопасени места, докато приемате Farmorubicin® PFS Няма данни за неблагоприятно въздействие на epirubicin върху способността за шофиране и работа с машини. Указания за съхранение Това лекарство следва да се прилага само от специално обучен медицински персонал. Той ще се погрижи за правилното съхранение на това лекарство. Това лекарство е предназначено за Вас. Не го давайте на други. Може да не е подходящо за тях. Лекарството не трябва да се приема след изтичане на означения върху опаковката срок на годност. Съхранявайте лекарството в неговата опаковка до употребата. Разтворът да се съхранява при температура между +2°С и +8°С. Да не се замразява. Да се пази от пряка светлина. Изхвърлете всеки неизползван разтвор. Съхранявайте лекарството на място, недостъпно за деца! Допълнителна информация Тази листовка за пациента не съдържа цялата информация за това лекарство. Ако имате някакви въпроси или не сте сигурни за нещо, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт. Специални указания за медицинския персонал Препоръчват се следните мерки за безопасност, валидни за всички антинеопластични лекарства: лекуващият екип трябва да е подходящо обучен; бременни от персонала трябва да бъдат освободени от тези задължения; членовете от екипа, които имат контакт с лекарството, трябва да носят предпазно облекло - очила, престилки, маски и ръкавици за еднократна употреба; всички предмети, използвани за приложението на лекарството и почистването, включително ръкавиците, трябва да се изхвърлят в специални торби за високорискови отпадъци, предназначени за изгаряне при висока температура; ако лекарството случайно попадне в контакт с кожата или очите, кожата трябва веднага да се измие обилно със сапун и вода, а очите - с разтвор на сода бикарбонат (натриев бикарбонат). Засегнатите участъци трябва да се прегледат от специалист; в случай на замърсяване с лекарството всички предмети трябва да се натопят в 1 % р-р на белина, след което трябва да се изплакнат обилно с вода. Лечението с epirubicin трябва да се извършва само от квалифицирани специалисти със специфичен опит в употребата на антибластни лекарства. Първоначалната терапия изисква изключително внимание при мониториране (рутинни лабораторни тестове и сърдечна функция). Дата на последна редакция на текста

    Описание на ФАРМОРУБИЦИН PFS 50МГ 25МЛ ИНЖ.РАЗТВОР

    ФАРМОРУБИЦИН PFS 50МГ 25МЛ ИНЖ.РАЗТВОР се предлага в Apteka.puls.bg на цена от 0,00 лв.
    ФАРМОРУБИЦИН PFS 50МГ 25МЛ ИНЖ.РАЗТВОР се произвежда от n/a и може да бъде закупен от Apteka.puls.bg на преференциална цена от 0,00 лв., ако използвате вашите бонус точки.

    Ако имате регистрация в сайта:
    • Вие получавате точки при всяка покупка на наш продукт от онлайн магазина ни, освен на тези в промоция.
    • До цената на продукта можете да видите колко точки ще получите при покупка му.
    • Със събраните точки можете да купувате продукти, като тяхната цена в бонус точки е посочена в карето над цената на продукта.

    Защо да пазарувате от AptekaPuls.bg?

    • Доставка до 2 часа за София
    • Дискретна и поверителна обратна връзка от маг. фармацевт на Ваш въпрос
    • Електронни ваучери и промо кодове с отстъпки за регистрирани потребители с профил
    • Пазарувате безплатно с бонус точки, генерирани с всяка онлайн покупка

    Запитване

    С Вас ще се свърже наш служител, да отговори на вашето запитване

    Победители

    • Все още не са изтеглени победители
    • Ако искаш и твоето има да бъде сред печелившите участвай!
    Заяви участие

    Регистрация

    Регистрация

    •   Съгласявам се предоставените от мен лични данни: име, фамилия, e-mail и телефон да бъдат събирани, съхранявани и обработвани от apteka.puls.bg, за предоставяне на услугата за онлайн пазаруване на избрани от мен продукти.
    •   Прочетох, разбрах и приемам Общите условия за ползване и Политика за защита на личните данни
    • общите условия

    Вход

    Вход

    Забравена парола

    Обратно във входа