Сайтът използва бисквитки.

  • -25% на козметика NUXE
    Поръчай сега
  • -30% на хранителни добавки Vital Concept
    Поръчай сега
  • -15% нa козметика Bioderma AbcDerm
    Поръчай сега
  • ФЕЙБА NF 1000МЕ ПРАХ ЗА ИНЖ.РАЗТВОР

    • ФЕЙБА NF 1000МЕ ПРАХ ЗА ИНЖ.РАЗТВОР 0,00 лв. от Apteka.puls.bg
    При пазаруване от Apteka.puls.bg получавате:
    1. Безплатна доставка за София.
    2. Електронни ваучери и промо кодове за отстъпки за регистрирани потребители с профил.
    3. Можете да оставите коментар за продукт, терапия и да получите обратна връзка от маг. фармацевт дискретно и поверително.
    4. Пазарувате безплатно с бонус точки, генерирани с всяка онлайн покупка.
    5. Достъп до екслузивни промоции и сезонни намаления.
    6. Пазарувате лесно и удобно през фейсбук профила си.
    ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ ФЕЙБА NF 1000 U прах и разтворител за инжекционен разтвор Активно вещество: Активност, заобикаляща инхибитора на Фактор VIII FEIBA NF 1000 U powder and solvent for solution for injection. Active substance: Factor VIII Inhibitor Bypassing Activity Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация. Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо от това, че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите. Ако получите някакви нежеланите лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4. Какво съдържа тази листовка: 1. Какво представлява ФЕЙБА и за какво се използва 2. Какво трябва да знаете, преди да използвате ФЕЙБА 3. Как да приемате ФЕЙБА 4. Възможни нежелани реакции 5. Как да съхранявате ФЕЙБА 6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация 1.Какво представлява ФЕЙБА и за какво се използва ФЕЙБА е лекарство, получено от човешка плазма, което позволява спирането на кръвта дори, когато индивидуалните кръвосъсирващи фактори са намалели или липсват· ФЕЙБА се използва за лечение на кръвоизливи при пациенти с хемофилия А и инхибитори. ФЕЙБА се използва за лечение на кръвоизливи при пациенти с хемофилия В и инхибитори, ако няма друго специфично лечение· ФЕЙБА се използва също за профилактика на кръвоизливи при пациенти с хемофилия А и инхибитори, които са имали значително кървене или са високо рискови за значителен кръвоизлив. Освен това ФЕЙБА може да се използва за лечение и профилактика на кръвоизливи при пациенти без хемофилия, с придобити инхибитори срещу фактор VHL 2.Какво трябва да знаете, преди да използвате ФЕЙБА Моля, уведомете Вашия лекар, ако имате някакви алергии Моля, информирайте Вашия лекар, ако сте на бедна на сол диета. Не използвайте ФЕЙБА В следните случаи ФЕЙБА трябва да се прилага само, ако например, поради наличие на много висок титър на инхибитора, не може да се очаква отговор след лечение с концентрат на съответния кръвосъсирващ фактор. ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6), при наличието на дисеминирана интраваскуларна коагулация (ДИК), (ДИК=коагулопатня на изразходване, животозастрашаващо състояние в резултат на голяма кръвна коагулация с изразено кръвосьсирване в кръвоносните съдове. Това води до тотално изразходване на коагулационните фактори в целия организъм) в случай на инфаркт на миокрада, остра тромбоза и/или емболия: ФЕЙБА трябва да се използва само при животозастрашаващи епизоди на кървене. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар преди да използвате ФЕЙБА, тъй като могат да се проявят реакции на свръхчувствителност, както при всички интравенозно прилагани продукти от плазма. За да можете да разпознаете една алергична реакция трябва да знаете кои са ранните симптоми на реакция на свръхчувствителност като - еритема (зачервяване на кожата) - кожен обрив - появата на мехурчета над повърхността на кожата (копривна треска/уртикария) - сърбеж по цялото тяло - подуване на устните и езика - затруднено дишане/задух - стягане в гръдния кош - общо неразположение - замайване - внезапно понижаване на кръвното налягане Други симптоми на реакции на свръхчувствителност към получени от плазма продукти, включват летаргия и безпокойство, Ако се появят един или повече от тези симптоми, незабавно прекратете вливането и се свържете с Вашия лекар. Изброените симптоми може да са ранни признаци на анафилактичен шок. Тежките симптоми изискват незабавно спешно лечение. Вашият лекар ще приложи повторно ФЕЙБА при пациенти със съмнение за свръхчувствителност към продукта или към някоя от неговите съставки след внимателна преценка на очакваната полза и риска от повторно приложение и/или когато не може да се очаква реакция от друго профилактично лечение или алтернативни лекарствени продукти. - ако установите големи колебания във Вашето кръвно налягане или пулсова честота, затруднено дишане, кашлица или болка в гърдите, прекратете незабавно вливането и се свържете с Вашия лекар. Той ще предприеме необходимите диагностични и терапевтични мерки. - при пациенти с хемофилия и инхибитори или придобити инхибитори към факторите на кръвосьсирване. При лечение с ФЕЙБА тези пациенти могат да имат повишена склонност към кървене и в същото време повишен риск от тромбоза. Тромботични и тромбоемболични събития, включително дисеминирана интраваскуларна коагулация (ДИК), венозна тромбоза, белодробен емболизъм, инфаркт на миокарда и инсулт, са възникнали в хода на лечението с ФЕЙБА. В случай на лечение с високи дози ФЕйБА, рискът от тромботични и тромбоемболични инциденти може да се повиши. Когато лекарствата са направени от човешка кръв или плазма, се взимат определени мерки за предотвратяване на предаването на инфекции на пациента. Те включват внимателен подбор на дарителите на кръв и плазма, за да се изключи риска от предаване на инфекции, както и изследването на всяко дарение и на сборната плазма за признаци на вируси/инфекции. Производителите на такива продукти включват също и етапи в обработката на кръв и плазма за инактивиране и премахване на вируси .Въпреки това, когато се прилагат лекарства, произведени от човешка кръв или плазма, възможността за предаване на инфекция не може да се изключи изцяло. Това важи както за неизвестни или новопоявили се вируси, или други видове инфекции. Предприетите мерки се считат за ефективни за обвитите вируси като човешкият имунодефицитен вирус HIV, вируса на хепатит В и вируса на хепатит С, и за необвития вирус на хепатит А, Предприетите мерки могат да имат ограничен ефект по отношение на вируси без обвивка, като парвовирус В19, Инфекцията с парвовирус В19 може да бъде сериозна при бременни жени (инфекция на плода) и за индивиди, чиято имунна система е потисната или имат някакъв вид анемия (като например сърповидно-клетьчна болест или хемолитична анемия). Вашият лекар може да препоръча да обмислите ваксинация против хепатит А и В, ако редовно или многократно получавате продукти, получени от човешка плазма, за инхибиране на фактор VIII. След приложението на високи дози ФЕЙБА, преходното повишаване на пасивно предадените антитела срещу повърхностния антиген на хепатит В, може да доведе до подвеждащо разчитане на положителни резултати от серологично изследване. Настойчиво се препоръчва да се отбелязва името на продукта и партидния номер при всяко приложение на ФЕЙБА за съхранение на запис от използваните партиди. Други лекарства и ФЕЙБА Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Няма проведени адекватни и добре контролирани проучвания, провеждани с комбинирано или последователно използване на ФЕЙБА и рекомбинантен Фактор Vila или антифибринолитици. Възможността за тромботични събития трябва да се има предвид, когато се използват системни анти^ибринолитици, като транексамова киселина и аминокапронова киселина, по време на лечение с ФЕЙБА. Поради това, антифибринолитици не трябва да се използват приблизително 6 до 12 часа след приложението на ФЕйБА. В случай на едновременно приложение на ФЕЙБА, според съществуващите данни in vitro и клиничните наблюдения, не може да се изключи възможно лекарствено взаимодействие. Като всички останали фактори на кръвосъсирването, ФЕЙБА не трябва да се смесва преди приложение с други лекарства, тъй като това може да повлияе на ефективността и безопасността на продукта. Препоръчва се общият венозен път да се промие с физиологичен разтвор, преди и след приложението на ФЕИБА. Бременност, кърмене и фертилитет Вашият лекар ще прецени дали ФЕЙБА може да се употребява по време на бременност и кърмене. Поради увеличеният риск от тромбози по време на бременността, ФЕЙБА NF трябва да се прилага само под внимателно медицинско наблюдение и само, ако е напълно необходимо. Шофиране и работа с машини ФЕИБА не повлиява способността за шофиране и работата с машини. Важна информация за някои от съставките на ФЕЙБА ФЕЙБА съдържа приблизително 80 mg натрий (изчислено на флакон). Това трябва да се вземе предвид при пациенти на бедна на сол диета. 3· Как да приемате ФЕЙБА Разтворете сухият лиофилизиран прах ФЕЙБА с приложения разтворител и приложете разтвора интравенозно. Винаги прилагайте ФЕЙБА, както Ви е казал Вашият лекар- Консултирайте се с Вашия лекат или фармацевт, ако не сте сигурни. Вашият лекар е определил дозата и интервалите на прием според Вашите индивидуални нужди, имайки предвид тежестта на нарушението, локализацията и степента на кръвоизлива, както и общото Ви състояние и отговора към продукта. Не променяйте дозата, определена от Вашия лекар и не прекъсвайте приложението на продукта самоволно. Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако имате чувството, че ефекта на ФЕЙБА е прекалено силен или недостатъчен. Затоплете продукта до стайна или телесна температура преди употреба, ако е необходимо. ФЕЙБА трябва да се разтвори непосредственно преди употреба, след което разтворът трябва да се използва незабавно (разтворът не съдържа консерванти). Разклатете внимателно, докато целият прах се разтвори. Уверете се, че ФЕИБА е разтворен напълно, в противен случай, по-малко количество международни единици от продукта ще преминат през филтъра· Мътни или съдържащи утайка разтвори трябва да се унищожат по подходящ начин. Не използвайте повторно отворени флакони. Използвайте само приложения разтворител стерилизирана вода за инжекции и изделията за разтваряне. Ако използвате други изделия вместо тези, които са приложени, осигурете употребата на подходящ филтър с поне 149 μm големина на порите. Не използвайте продукта, ако стерилната бариерна система или опаковката са повредени или показват признаци на замърсяване. Всеки неизползван продукт или опаковкъчен материал трябва да бъде унищожен съгласно местните разпоредби. Да не се превишава скорост на инжектиране от 2 U/kg/т.т. ФЕИБА в минута. Ако сте приложили повече от необходимата доза ФЕИБА: Моля, уведомете Вашия лекар незабавно. Предозирането с ФЕИБА може да повиши риска от нежелани реакции като например тромбоемболия (образуване на кръвни съсиреци и придвижването им по кръвоносните съдове), коагулопатия с изчерпване на кръвните фактори (ДИК) или миокарден инфаркт. Някои от съобщаваните събития са се развили при дози над 200 U/kg или при пациенти с други рискови фактори за тромбоемболични събития. Ако се наблюдават прояви и симптоми на тромботични и тромбоемболични събития, инфузията трябва да бъде незабавно спряна и да се предприемат подходящите диагностични и лечебни мерки. 4. Възможни нежелани реакции Както всички лекарства, ФЕЙБА може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 души) Реакции на свръхчувствителност, главоболие, световъртеж, хипотония, обрив, позитивен хепатит В повърхностен антиген. Нежелани реакции с неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни) Нарушения на кръвта и лимфната система: десиминирана интраваскуларна коагулация (ДИК); повишен тигър на инхибитора Нарушения на имунната система: анафилактични реакции, копривна треска на цялото тяло (уртикария); Нарушения на нервната система: изтръпване на крайниците (хипоестезия); абнормна или намалена чувствителност (парестезия), инсулт (тромботичен инсулт, емболичен инсулт), сънливост (сомнолентност), промяна във вкусовите усещания (дисгезия) Сърдечни нарушения: сърдечен пристъп (миокарден инфаркт), палпитация (тахикардия) Съдови нарушения: образуване на кръвни съсиреци със запушване на кръвоносни съдове (тромбоемболични инциденти, венозна или артериална тромбоза), повишаване на кръвното налягане (хипертония), зачервяване Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения: запушване на белодробната артерия (белодробен емболизъм), стесняване на въздушните пътища (бронхоспазъм), хрипове, кашлица, недостиг на въздух (диспнея) Стомашно-чревни нарушения: повръщане, диария, коремен дискомфорт, чувство за болест (гадене) Нарушения на кожата и подкожната тъкан: чувство за изтръпване на лицето, подуване на лицето, езика и устните (ангиоедем), копривна треска по цялото тяло (уртикария), сърбеж (пруритус) Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение: болка в мястото на приложение, общо неразположение, чувство за парене, втрисане, висока температура, болка в гърдите, дискомфорт в гърдите Изследвания: понижаване на кръвното налягане Бързото интравенозно инжектиране или инфузия може да причини остра болка и вкочаненост на лицето и крайниците, както и понижаване на кръвното налягане. Установено е, че миокарден инфаркт може да настъпи след приложението на дози, превишаващи максималната дневна доза и/или продължително приложение, и/или при наличие на рискови фактори, предразполагащи към тромбоемболични усложнения. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции- Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, в Изпълнителна агенция по лекарствата ул. ,Дамян Груев" № 8, 1303 София, Тел.; +35928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5. Как да съхранявате ФЕЙБА Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25°С. Да не се замразява. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Не използвайте ФЕЙБА след изтичане на срока на годност, означен върху етикета и опаковката. Срокът на годност се счита последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате· Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа ФЕЙБА Прах - Активното вещество на един флакон е активност, заобикаляща инхибитора на фактор VIII. -1 ml съдържа 50 U активност, заобикаляща инхибитора на фактор VIII. -1 флакон ФЕЙБА NF1000 U съдържа 1000 U (международни единици) активност, заобикаляща инхибитора на фактор VIII, в 400-1200 mg човешки плазмен протеин. ФЕИБА съдържа също факторите II, IX и X, предимно в неактивирана форма, както и активиран фактор VIL Кръвосъсирващият антиген на фактор VIII (F VIII С: Ag) и факторите на каликреин-кининовата система присъстват само в следи или изобщо не се съдържат, - Другите съставки са натриев хлорид и натриев цитрат. Разтворител - Стерилизирана вода за инжекции Как изглезвда ФЕЙБА и какво съдържа опаковката Продуктът се предлага като лиофилизиран прах или ронливо твърдо вещество с бял до белезникав или бледо зелен цвят. Стойността на pH на готовия разтвор е между 6,8 и 7,6. Прахът и разтворителят се доставят в стъклени флакони, затворени с гумени запушалки. Големина на опаковката; 1 χ 1000 U Всяка опаковка съдържа (за приложение с игли) -1 флакон с ФЕЙБА NF 1000 U прах за инжекционен разтвор -1 флакон с 20 ml стерилизирана вода за инжекции -1 спринцовка за еднократна употреба - 1 игла за еднократна употреба -1 игла тип бътерфлай със скоба -1 трансферна игла -1 аерираща игла Или (за приложение с BAXJECTII Hi-Flow) - 1 флакон с ФЕЙБА NF 1000 U прах за инжекционен разтвор -1 флакон с 20 ml стерилизирана вода за инжекции - 1 изделие BAXJECTII Hi-Flow - 1 спринцовка за еднократна употреба -1 игла за еднократна употреба -1 игла тип бътерфлай със скоба Притежател на разрешението за употреба и производител: Baxter AG, Industriestrasse 67, А-1221 Vienna, Австрия Дата на последно преразглеждане на листовката 04/2014 Следната информация е предназначена само за медицински специалисти Лечението трябва да започне под ръководството и наблюдението на лекар с опит в лечението на хемофилия. Дозировка Дозировката и продължителността на лечението зависят от тежестта на хемостатичното нарушение, локализацията и степента на кръвоизлива и клиничното състояние на пациента. Дозировката и честотата на приложение трябва винаги да се определят според клиничната ефикастност във всеки отделен случай. Като общо правило се препоръчва доза от 50 U до 100 U ФЕЙБА на килограм телесно тегло (т,т.). Еднократна доза от 100 U/kg тя. и максимална дневна доза от 200 U/kg т,т., не трябва да се превишават, освен ако тежестта на кръвоизлива не дава основание и не налага използването на по-високи дози. Поради специфичните за отделните пациенти фактори, отговорът спрямо агента, заобикалящ инхибитора, може да варира и дадени пациенти в определени случаи на кървене могат да изпитват недостатъчен отговор към даден агент и задоволителен към друг. В случай на недостатъчен отговор на агента, заобикалящ инхибитора, трябва да се обмисли използването на друг агент. Педиатрична употреба (деца) Опитът при деца на възраст под 6 години е ограничен; същата дозировка като при възрастни трябва да се адаптира към клиничното състояние на детето. 1) Спонтанен кръвоизлив Ставни, мускулни и мекотъканни кръвоизливи При леки до умерено силни кръвоизливи се препоръчва доза от 50-75 U/kg т.т., приложени през 12-часови интервали. Лечението трябва да продължи до появата на явни признаци за клинично подобрение като отзвучаване на болката, намаляване на отока или раздвижване на ставата. При големи мускулни и мекотъканни кръвоизливи, като например ретроперитонеален кръвоизлив, се препоръчва доза от 100 U/kg т.т. през 12-часовн интервали. Кръвоизливи от лигавици Препоръчва се доза от 50 U/kg т.т., която се прилага на всеки 6 часа едновременно с внимателно мониториране на пациента (визуален контрол на кръвоизлива, повторно определяне на хематокрита). Ако кръвоизливът не се овладява, дозата може да бъде увеличена до 100 U/kg т.т. без да надвишава максималната дневна доза от 200 U/kg т.т. Други тежки кръвоизливи При тежки кръвоизливи, като кръвоизливи в ЦНС, се препоръчва доза от 100 U/kg т.т., приложение през 12-часови интервали. В отделни случаи ФЕИБА може да се приложи и през интервали от 6 часа до постигане на ясно изразено клинично подобрение. (Да не се надвишава максималната дневна доза от 200 U/kg т.т.!). 2) Хирургически операции При хирургически интервенции може да се приложи начална доза от 100 U/kg телесно тегло предоперативно, а последваща доза от 50-100 U/kg телесно тегло може да се приложи след 6-12 часа. Като постоперативна поддържаща доза, 50-100 U/kg телесно тегло може да се прилага през интервали от 6-12 часа; дозировката, интервалите на дозиране и продължителността на пери- и постоперативната терапия се определят от хирургическата интервенция* общото състояние на пациента и клиничната ефикасност при всеки отделен случай· (Не трябва да се надвишава максимална дневна доза от 200 U/kg телесно тегло). 3) Профилактика при пациенти с хемофилия А с инхибитори Профилактика иа кръвоизливи при пациенти с висок титьр на инхибиране и чести кръвоизливи, при които ГП (терапия за имунен толеранс) е неуспешна или не е обсъждана: препоръчва се доза от 70-100 U/kg т.т. през ден. Тази доза може са бъде увеличена до дневна доза от 100 U/kg т/г., ако пациента продължава да кърви, или постепенно да бъде намалена. Профилактика на кървене при пациенти с висок инхибиторен титър4 подлежащи на ГП (терапия за имунен толеранс): ФЕЙБА може да се прилага едновременно с фактор VIII концентрати, в дози от 50-100 U/kg тл\, двукратно дневно, докато инхибитора на фактор VIII бъде редуцуран до <2 B.U.* * 1 Бетезда единица (1 BU) се определя като това количество антитяло, което ще неутрализира 50% от активността на Фактор VIII на прясно смесена човешка плазма след инкубация за 2 часа на 37°С. 4.Употреба на ФЕЙБА при специални групи пациенти В комбинация с концентрат на фактор VIII, ФЕЙБА е използвана и за продължително лечение за постигане на пълно и постоянно отстраняване на инхибитора на фактор VIII. Мониториране В случай на неадекватен отговор към лечението с продукта се препоръчва да бъде изследван броя на тромбоцитите, тъй като за ефективното действие на продукта е необходим достатъчно висок брой от функционално интактни тромбоцити. Поради комплексният механизъм на действие, директно мониториране на активните вещества е невъзможно. Коагулационните тестове като време на съсирване на цяла кръв (WBCT), тромбеластограма (TEG, r-стойност) и активирано парциално тромбопластиново време (а РТТ) обикновено показват само леко скъсяване и могат да не са в съответствие с хода на клиничното подобрение. Следователно тези тестове имат ограничена стойност при мониторирането на лечението с ФЕЙБА. Начин на приложение ФЕЙБА трябва да се прилага бавно, интравенозно. Не трябва да се надвишава скорост на инфузия от 2 U/kgftvr. на минута. ФЕЙБА трябва да се приготви непосредствено преди употреба, след което разтворът да се използва веднага (продуктът не съдържа консерванти). Да не се използват разтвори, които са мътни или имат утайка. Всеки неизползван продукт или опаковъчен материал трябва да бъде унищожен съгласно местните разпоредби. Мониториране на терапията Не трябва да се надвишават еднократни дози от 100 U/kg т.т. и дневни дози от 200 U/kg т.т. Пациенти, получаващи еднократни дози от 100 U/kg т.т, трябва да бъдат мониторираани за промяна на ДИК или за симптоми на остра коронарна исхемия. Високи дози ФЕЙБА трябва да се прилагат само толкова продължително, колкото е абсолютно необходимо за овладяване на кръвоизлива. В случай на значителни клинични промени в артериалното налягане или пулсовата честота, респираторен дистрес, кашлица или гръдна болка, инфузията трябва да бъде спряна незабавно и да се предприемат съответни диагностични и терапевтични мерки. Лабораторните резултати, показателни за развитие на ДИК, са понижено ниво на фибриногена, понижен брой на тромбоцитите и/или наличие на фибрин/фибриноген деградационни продукти (FDP). Други параметри за ДИК са ясно удължено тромбиновото време, протромбиновото време или активирано парциално тромбопластиново време (аРТТ). При пациенти с инхибиторна хемофилия или с придобити инхибитори към фактор VIII, IX и/или XI, аРТТ е удължено от основното заболяване. Приложението на ФЕЙБА при пациенти с инхибитори може да доведе до първоначално анамнестично повишаване на нивата на инхибитора. При продължаващо прилагане на ФЕЙБА, нивата на инхибиторите могат да се понижат с времето. Клинични и публикувани данни показват, че ефикасността на ФЕЙБА не се намалява. Пациенти с инхибиторна хемофилия или придобити инхибитори към факторите на кръвосъсирване, които са лекувани с ФЕЙБА, могат да имат повишена склонност към кървене и едновремнно с това и повишен риск от тромбоза. Лабораторни тестове и клинична ефикасност In vitro тестовете за контролиране на ефикасността като активирано парциално тромбопластиново време (а РТГ), време на съсирване (WBCT) и тромбоеластограма (TEG) могат да не съответстват на клиничната картина. Поради тази причина, опитите да бъдат нормализирани тези стойности чрез увеличаване дозата на ФЕЙБА могат да се окажат неуспешни и в голяма степен обезсърчителни, поради потенциалния риск от развитие на ДИК чрез предозиране. Значение на броя на тромбоцитите В случай на неадекватен отговор към лечението с ФЕЙБА се препоръчва да бъде изследван броя на тромбоцитите, тъй като за ефективното действие на ФЕЙБА е необходим достатъчно висок брой функционално интактни тромбоцити. Профилактиктична употреба при пациенти с хемофилия В с инхибитори Опитът при пациенти с хемофилия В с инхибитори на фактор IX е ограничен поради това, че заболяването се среща рядко. Пет пациенти с хемофилия В с инхибитори са били лекувани с ФЕЙБА в клинични изпитвания или при необходимост, или профилактично или при хирургически интервенции: В проспективно, отворено, рандомизирано, паралелно клинично проучване при пациенти с хемофилия А или В с персистиращ високо титьрни инхибитори (090701, PROOF), 36 пациенти са били рандомизирани или за 12 месеца ± 14 профилактика, или за лечение при необходимост. Включените в профилактичното рамо 17 пациенти получават 85 ± 15 U/kg ФЕЙБА през ден, а другите 19 пациенти ог рамото с лечение при необходимост са лекувани индивидуално по решение на лекаря. Двама пациенти с хемофилия В са лекувани в рамото с лечение при необходимост и един пациент с хемофилия В е бил лекуван в профилактичното рамо. Медианата на ABR (определяна на годишна база честота на кървене) за всички видове епизоди с кървене при пациентите в профилактичното рамо (медиана на ABR = 7,9) е по-ниска от тази при пациентите лекувани в рамото при необходимост (медиана ABR = 28,7), което е равностойно на 72,5% понижение на медианата за ABR стойностите между двете рамена за лечение. В друго приключило проспективно неинтервенционално проучване с наблюдение върху периоперативното приложение на ФЕЙБА (PASS-INT-003, SURF) общо 34 хирургически процедури са направени при 23 пациенти. Повечето от пациентите (18) са с вродена хемофилия с инхибитори двама са били с хемофилия В с инхибитори и трима са били с придобита хемофилия А с инхибитори. Продължителността на експозицията на ФЕЙБА е в границите от 1 до 28 дни, при средно 9 дни и медиана от 8 дни. Средната кумулативна доза е 88 347 U а медианата на дозата е 59 000 U, При пациентите с хемофилия В с инхибитори, най-продължителната експозиция на ФЕЙБА е 21 дни, а максималната приложена доза е 7324 U. В допълнение има 36 случая, при които ФЕЙБА се използва за лечение превенция на епизоди на кървене при пациенти с хемофилия В с инхибитор на фактор IX (24 пациенти с хемофилия В с инхибитори са лекувани при необходимост, четири пациенти с хемофилия В с инхибитори са лекувани профилактично и осем пациенти с хемофилия В с инхибитори са лекувани за хирургически процедури). Има също изолирани съобщения за употребата на ФЕЙБА при лечение на пациенти с придобити инхибитори към фактори Χ, XI и XIII. BAXTER, FEIBA и BAXJECT са запазени търговски марка на Baxter International lne и Baxter Healthcare SA.

    Описание на ФЕЙБА NF 1000МЕ ПРАХ ЗА ИНЖ.РАЗТВОР

    ФЕЙБА NF 1000МЕ ПРАХ ЗА ИНЖ.РАЗТВОР се предлага в Apteka.puls.bg на цена от 0,00 лв.
    ФЕЙБА NF 1000МЕ ПРАХ ЗА ИНЖ.РАЗТВОР се произвежда от n/a и може да бъде закупен от Apteka.puls.bg на преференциална цена от 0,00 лв., ако използвате вашите бонус точки.

    Ако имате регистрация в сайта:
    • Вие получавате точки при всяка покупка на наш продукт от онлайн магазина ни, освен на тези в промоция.
    • До цената на продукта можете да видите колко точки ще получите при покупка му.
    • Със събраните точки можете да купувате продукти, като тяхната цена в бонус точки е посочена в карето над цената на продукта.

    Защо да пазарувате от AptekaPuls.bg?

    • Доставка до 2 часа за София
    • Дискретна и поверителна обратна връзка от маг. фармацевт на Ваш въпрос
    • Електронни ваучери и промо кодове с отстъпки за регистрирани потребители с профил
    • Пазарувате безплатно с бонус точки, генерирани с всяка онлайн покупка

    Запитване

    С Вас ще се свърже наш служител, да отговори на вашето запитване

    Победители

    • Все още не са изтеглени победители
    • Ако искаш и твоето има да бъде сред печелившите участвай!
    Заяви участие

    Регистрация

    Регистрация

    •   Съгласявам се предоставените от мен лични данни: име, фамилия, e-mail и телефон да бъдат събирани, съхранявани и обработвани от apteka.puls.bg, за предоставяне на услугата за онлайн пазаруване на избрани от мен продукти.
    •   Прочетох, разбрах и приемам Общите условия за ползване и Политика за защита на личните данни
    • общите условия

    Вход

    Вход

    Забравена парола

    Обратно във входа