Сайтът използва бисквитки.

  • до -50% на мицеларни води
    Поръчай сега
  • -25% на козметика MUSTELA
    Поръчай сега
  • -20% на козметика КАНАДЕРМ
    Поръчай сега
  • до -30% нa слънцезащитни продукти
    Поръчай сега
  • ФЛУДАРАБИН АКТАВИС 25МГ/МЛ КОНЦ. ЗА ИНФ/ИНЖ.РАЗТВОР

    • ФЛУДАРАБИН АКТАВИС 25МГ/МЛ КОНЦ. ЗА ИНФ/ИНЖ.РАЗТВОР 0,00 лв. от Apteka.puls.bg
    При пазаруване от Apteka.puls.bg получавате:
    1. Безплатна доставка за София.
    2. Електронни ваучери и промо кодове за отстъпки за регистрирани потребители с профил.
    3. Можете да оставите коментар за продукт, терапия и да получите обратна връзка от маг. фармацевт дискретно и поверително.
    4. Пазарувате безплатно с бонус точки, генерирани с всяка онлайн покупка.
    5. Достъп до екслузивни промоции и сезонни намаления.
    6. Пазарувате лесно и удобно през фейсбук профила си.
    ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ Fludarabine Actavis 25 mg/ml concentrate for solution for Injection or infusion Флударабин Актавнс 25 mg/ml концентрат за инжекционен или инфузионен разтвор флударабинов фосфат/fludarabine phosphate Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация. Залазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар. Това лекарство е предписано единствено и лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4. Какво съдържа тази листовка 1. Какво представлява Флударабин Актавис и за какво се използва· 2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Флударабин Актавис 3. Как да използвате Флударабин Актавис 4. Възможни нежелани реакции 5. Как да съхранявате Флударабин Актавис 6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация 1. Какво представлява Флударабин Актавис и за какво се използва Флударабин Актавис е противораково лекарство. Флударабин Актавис се използва за лечение на хронична В-клетьчна лимфоцитна левкемия (В-XJIJI), при пациенти, произвеждащи достатъчно здрави кръвни клетки. Това е вид рак на белите кръвни клетки (клетките се наричат лимфоцити). Първото лечение на хроничната лимфоцитна левкемия с Флударабин Актавис трябва да започне при пациенти с напреднало заболяване, които имат симтоми, свързали със заболяването, или данни за прогресиране на болестта. 2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Флударабин Актавис Не използвайте Флударабин Актавис ако сте алергични към флударабинов фосфат или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). ако кърмите. ако функцията на бъбреците Ви е тежко увредена. ако имате нисък брой червени кръвни клетки, поради определен вид анемия (декомпенсирана хемолитична анемия). Вашият лекар ше Ви уведоми, ако имате това състояние. Предупреждения и предпазни мерки Ако не се чувствате много добре, трябва да уведомите Вашия лекар, тъй като Вашия лекар може да реши да не Ви назначи това лекарство, или може да Ви назначи това лекарство с повишено внимание. Това е много важно, ако костният Ви мозък не работи правилно или аю сте податливи към инфекции. Ако забележите необичайни синини по кожата, усилено кървене след травма или ако забележите, че сте много податливи към инфекции, уведомете Вашия лекар. Броят на нормални кръвни клетки може да е намален и поради това по време на лечението ще провеждате редовно кръвни тестове. Самото заболяване и лечението могат да намалят броя на кръвните клетки и имунната Ви система може да атакува различни части на Вашето тяло (автоимунно заболяване). Тя може също да се насочи директно срещу червените кръвни клетки (нарича се "автоимунна хемолиза). Това състояние може да бъде опасно за живота. Ако това се случи може да Ви се приложи допълнителна терапия, като преливане на облъчена кръв (вижте по-долу) и кортикостероиди. Ако имате нужда от кръвопреливане и сте започнали (или сте били на) лечение с това лекарство, трябва да уведомите лекаря. Вашият лекар ще осигури преливането само на кръв, която е облъчена радиоактивно. При преливане на необлъчена кръв са наблюдавани тежки усложнения, дори смърт. Ако е необходимо да Ви се вземат стволови клетки и сте започнали (или сте били на) лечение с това лекарство, трябва да уведомите лекаря. Ако черният Ви дроб не функционира правилно Вашият лекар може да Ви назначи това лекарството с повишено внимание. Ако имате някаква форма на бъбречно заболяване, бъбречната Ви функция трябва да се проверява редовно. Ако се установи, че бъбреците Ви не функционират добре, това лекарство може да Ви се предпише в понижена доза. Ако имате тежки бъбречни уврежданията, това лекарство изобщо няма да Ви бъде приложено. Пациенти на 65 години или повече преди началото на лечението трябва да проверят бъбречната си функция. Информацията за ефекта от Флударабин Актавис при пациенти на 75 години и повече е ограничена. Ако сте в тази възрастова група Вашият лекар ще Ви приложи лекарството с повишено внимание. Ако имате много тежка форма на хронична лимфоцитна левкемия, организмът Ви може да н< е способен да се освободи от всички отпадни продукти на клетките, увредени от Флударабин Актавис. Това се нарича синдром на туморен разпад и може да причини обезводняване, бъбречна недостатъчност, проблеми със сърцето. Вашият лекар е наясно с това и може да Ви назначи други лекарства, за да предотврати развитието му. Ако получите необичайни симптоми от страна на нервната система трябва да уведомите за това Вашия лекар. Това е защото, когато се използва при пациенти в дози четири пъти по-високи от препоръчваната доза са наблюдавани тежки ефекти върху централната нервна система (мозъка и гръбначния мозък), включително слепота, кома и смърт. Кажете на Вашия лекар, ако забележите някакви промени по кожата си, докато поиемате. това лекарство или след приключване на курса на лечение. Лекарят трябва да провери колко сериозни са кожните промени. Ако имате рак на кожата, увредените участъци от кожата ви могат да се влошат, когато използвате това лекарство. Мъже и жени, които са все още в детеродна възраст, трябва да използват ефективна контрацепция по време на лечението и поне 6 месеца след прекратяването му. Ако се нуждаете от ваксинация, обсъдете го с Вашия лекар, тъй като по време на или след лечение с Флударабин Актавис трябва да се избягва приложение на живи ваксини. Деца и юноши Флударабин не се препоръчва за употреба при деца и юноши под 18 години. Няма данни за използването на флударабин фосфат при педиатричната популация. Други лекарства и Флударабин Актавнс Информирайте Вашия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства. Това е особено важно, ако приемате лекарство, наречено пентостатин или дезоксикоформицин (също се използва за лечение на хронична лимфоцитна левкемия), тъй като не се препоръчва комбинирането им с Флударабин Актавис. Някои лекарства, например дипиридамол (използва се за предотвратяване на прекомерното съсирване на кръвта) могат да намалят ефективността на Флударабин Актавис. Особено важно е да информирате Вашия лекар за: - пентостатин (дезоксикоформицин), също се използва за лечение на В-ХЛЛ. Ако приемете двете лекарства заедно това може да доведе до тежки белодробни проблеми. - дипиридамол (използва се за предотвратяване на прекомерно съсирване на кръвта) или други подобни вещества. Те могат да намалят ефективността на Флударабин Актавис. - цитарабнн (Ара-С), използва се за лечение на хронична лимфатична левкемия. Ако Флударабин Актавис се комбинира с цитарабин, нивата на активната форма на Флударабин Актавис в левкемичните клетки могат да се повишат. Въпреки това, не се наблюдава промяна в общите нива и отделянето му от кръвта. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе. посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да започнете да използвате това лекарство. Възможно е лечението с флударабин да увреди плода. Не трябва да Ви се назначава Флударабин Актавис, ако сте бременна, освен ако не е абсолютно необходимо и когато потенциалните ползи надвишават възможните рискове за плода. Ако сте жена, която все още е в детеродна възраст» трябва да избегнете забременяване по време на лечението и в продължение на най-малко 6 месеца след прекратяване на лечението. Въпреки това, ако забременеете, информирайте Вашия лекар веднага. Мъже, които са лекувани с Флударабин Актавис и могат да създават деца трябва да използват надеждна форма на контрацепция по време на и в продължение на най-малко 6 месеца след прекратяване на лечението. Не е известно дали това лекарство се появява в кърмата на жени, лекувани с Флударабин Актавис. Въпреки това, при изследвания върху животни лекарственият продукт се открива в майчиното мляко. Поради това не трябва да се кърми по време на лечение с това лекарство. Шофиране и работа с машини Някои хора се уморяват, чувстват слабост, имат нарушено зрение, могат да станат oбъркванив и да са превгьзбудени или да получат гърчове, докато се лекуват с Флударабин Актавис. Не се опитвайте да шофирате или да работите с машини, докато се уверите, че не сте засегнати. Флударабин Актавис съдържа натрий Този лекарствен съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) за милилитьр, т.е. практически не съдържа натрий. 3.Как да използвате Флударабин Актавис Флударабин Актавис трябва да се прилага само под строгото наблюдение на квалифициран лекар, специализиран в противораковото лечение. Дозата, която се назначава зависи от размера на Вашето тяло. Тя варира в зависимост от телесната Ви повърхност. Технически това се измерва в квадратни метри (ш2), но всъщност се изчислява от стойностите на ръста и теглото. Препоръчителната доза е 25 mg/m2 телесна повърхност. Тя може да се приложи под формата на инжекция или инфузия (с капково вливане) във вената веднъж дневно в продължение на 5 последователни дни през 28 дни. Този петдневен курс на лечение се повтаря на всеки 28 дни, докато Вашият лекар прецени, че е постигнат най-добър ефект (обикновено след 6 цикъла). Дозата може да се понижи или повторният курс да се забави във времето, ако нежеланите лекарствени реакции са проблем. Ако имате проблеми с бъбреците или ако сте над 65-годишна възраст, редовно ще Ви се правят изследвания, за да се проверява функцията на бъбреците. Ако бъбреците Ви не функционират добре това лекарство може да Ви се предпише в по-ниска доза. Ако бъбречната Ви функция е силно намалена, това лекарство изобщо няма да Ви се предпише (вж. също точка 2, "Не използвайте Флударабин Актавис). Безопасността на това лекарство при деца и юноши под 18 години не е установена и лечение не се препоръчва. Ако Флударабин Актавис разтвор влезе в контакт с Вашата кожа или лигавицата на носа или устата, внимателно измийте мястото с вода и сапун. Ако част от разтвора попадне в очите трябва да ги изплакнете обилно с много вода. Опитайте се да не вдишвате пари, идващи от разтвора. Ако Ви е приложена повече от необходимата доза Флударабин Актавис При предозиране Вашият лекар ще спре лечението и ще лекува симптомите. Симптомите на предозиране могат да бъдат: слепота, която може да не се появи до късно, кома и смърт, поради необратима токсичност върху централната нервна система. Високите дози могат също да доведат до силно намаляване на броя на кръвните клетки. Ако сте пропуснали да приложите Флударабин Актавис Вашият лекар ще определи времето, в което ще получавате това лекарство. Уведомете Вашия лекар възможно най-бързо, ако мислите че сте пропуснали една доза. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт. 4.Възможни нежелани реакции Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако не сте сигурни какво представляват изброените по-долу нежелани реакции, попитайте вашия лекар, за да Ви ги обясни. Някои нежелани реакции могат да бъдат животозастрашаващи. Ако имате затруднено дишане, кашлица или болка в областта на гърдите с или без температура. Това може да са признаци на инфекция на белите дробове. Ако забележите необичайни кръвонасядания, повишена склонност към кървене след нараняване или ако Ви се струва, че боледувате твърде често от инфекции. Това може да е причинено от намаления брой кръвни клетки. Това може също да доведе и до увеличен риск от (сериозни) инфекции, причинени от микроорганизми, които обикновено не предизвикват заболяване при здрави хора (<опортюнистични инфекции), включително и късно повторно активиране на вируси, например херпес зостер. Ако забележите някакви едностранни болки, кръв в урината или намалено количество урина. Това може да са признаци на синдрома на туморно разпадане (вж. точка 2 „Предупреждения и предпазни мерки"). Ако забележите каквито и да е кожни н/или лнгавичнн реакции със зачервяване, възпаление, образуване на мехури и увреждане на тъканите. Това може да са признаци на тежка алергична реакция {синдром на Лайьл, синдром на Стивънс-Джонсън), Ако имате сърцебиене (ако внезапно усетите Вашия пулс) или болка в областта на гърдите. Това може да са признаци за проблеми със сърцето. Уведомете Вашия лекар незабавно, ако забележите някоя от тези реакции. По-долу са изброени възможните нежелани лекарствени реакции, подредени по честота. Редките нежелани реакции (по-малко от 1 на всеки 1 000 пациенти) са установени след пускане на лекарството на пазара. Много чести означава, че е вероятно да ги получат 1 или повече на всеки 10 пациенти: инфекции (някои сериозни); инфекции, вследствие на потисната имунна система {опортюнистични инфекции); инфекции на белите дробове {пневмония) с възможни симптоми, като затруднения в дишането и/или кашлица с или без температура; намален брой тромбоцнтн (тромбоцитопения), с възможност за поява на синини и кървене; намален брой бели кръвни клетки (неутропения); намален брой червени кръвни клетки {анемия); кашлица; повръщане, диария, гадене {повдигане); треска; чувство на умора {изтощение); слабост. Чести означава, че е вероятно да ги получат между 1 и 10 на всеки 100 пациенти: друг вид рак на кръвта [миелодиспластичен синдром, остра миелоидна левкемия). По-голяма част от пациентите с тези състояния са лекувани преди, едновременно или по- късно и с други противоракови лекарства {алкилиращи средства, инхибитори на топоизомеразата) или с лъчетерапия. потискане на костния мозък {миелосупресия); силна загуба на апетит, водеща до загуба на тегло {анорексия); скованост или слабост в крайниците {периферна невропатия); нарушено зрение; възпаление на устната кухина {стоматит); кожен обрив; подуване в резултат на значително задържане на течности (оток); възпаление на лигавицата на храносмилателната система от устата до ануса (мукозит) втрисане; общо неразположение. Нечестн означава, че е вероятно да ги получат между 1 и 10 на всеки 1 000 пациенти: атакуване от имунната система на части от тялото или на червените кръвни клетки) (ιавтоимунни нарушения); повишени стойности на калий, фосфати и пикочна киселина в кръвта, които могат да причинят проблеми с бъбреците (синдром на туморен разпад); обърканост; белодробна токсичност; образуване на съединителна тъкан в белите дробове (белодробна фиброза), възпаление на белите дробове (пневмонит), задух (диспнея); кървене от стомаха или червата; отклонения в стойностите на чернодробните или панкреасни ензими, Редки означава, че е вероятно да ги получат по-малко от 10 на всеки 10 000 пациенти: нарушения на лимфната система, вследствие на вирусна инфекция (ЕВ V-сеързани лимфопролифератпени нарушения); кома; гърчове; възбуда; слепота; възпаление или увреждане на очния нерв (оптичен неврит, оптична невропатия); сърдечна недостатъчност; неритмичен пулс (аритмия); кожен рак; кожни и/или лигавични реакции със зачервяване, възпаление, образуване на мехури и увреждане на тъканите (синдром на Стивънс-Джонсън, синдром на Лайъл). С неизвестна честота възпаление на пикочния мехур, което може да причини болка при уриниране и да доведе до поява на кръв в урината (хеморагичен цистит). мозъчен кръвоизлив (церебрална хеморагия): белодробен кръвоизлив (белодробна хеморагия). Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва и всички нежелани реакции, неописани в тази листовка. 5. Как да съхранявате Флударабин Актавис Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Преди отваряне флаконът трябва да се съхранява при температура от 2°С до 8°С. Разреденият разтвор на Флударабин Актавис в 0,9% натриев хлорид е стабилен до 28 дни в PVC и РЕ сакове при температура 2-8°С и 25°С, когато е защитен от светлина. От микробиологична гледна точка, продуктът трябва да се използва веднага. Ако не се използва веднага, периодът на използване и условията за съхранение преди употреба са отговорност на потребителя и обикновено не трябва да превишават 24 часа при 2°С до 8°С, освен ако разреждането не е извършено при контролирани и валидирани асептични условия. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и флакона след обозначението „Годен до:". Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Флударабин Актавис Активното вещество е флударабинов фосфат. 1 ml концентрат съдържа 25 mg флударабинов фосфат. Всеки флакон от 2 ml съдържа 50 mg флударабинов фосфат. Другите съставки са: динатриев фосфат дихидрат, вода за инжекции, натриев хидроксид (за корекция на pH). Как изглежда Флударабин Актавис и какво съдържа опаковката Флударабин Актавис е бистър, безцветен или почти безцветен разтвор. Безцветен стъклен флакон (тип I) с бромбутилова гумена запушалка и метална капачка (алуминиева) с полипропиленов диск. Флаконите са опаковани с или без защитна пластмасова обвивка. Размер на опаковките 2 ml флакон 5 χ 2 ml флакон Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76-78 IS-220 Hafnarfjordur Исландия Производител Actavis Italy S.p.A. Via Pasteur 10,20014 NefViano (Milan) Италия За всяка допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба. „Актавис" ЕАД ул."Атанас Дуков"№ 29 1407 София, България Тел. 02 9321771 Дата на последно преразглеждане на листовката: април 2013 г. Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата http://www.erna.europa.eu Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалис Fludarabin Actavis 25 mg/ml concentrate for solution for injection or i Флударабин Актавис 25 mg/ml концентрат за инжекционен или инфузионен разтвор Инструкция за употреба, работа и изхвърляне АНТИНЕОПЛАСТИЧНО СРЕДСТВО Трябва да се избягва преминаване от начално лечение с флударабин фосфат към лечение с хлорамбуцил при пациенти, които не отговарят на флударабин фосфат, тъй като повечето пациенти, резистентни на флударабин фосфат са резистентни и към хлорамбуцил. Инструкция за употреба Този лекарствен продукт не трябва да се смесва с други лекарствени продукти с изключение на тези, посочени по-долу. Разтваряне Необходимата доза (изчислена въз основа на телесната повърхност на пациента се изтегля със спринцовка. За интравенозна болус инжекция тази доза допълнително се разрежда в натриев хлорид. Алтернативно, за инфузия, необходимата доза може да се разреди в 100 ml 0,9% натриев хлорид и се влива в продължение на около 30 минути. Проверка преди приложение Трябва да се прилагат само бистри, безцветни до жълтеникави разтвори без частици. Флударабин Актавис не трябва да се прилага в случай на повредена опаковка. Условия на съхранение след разтваряне: Разреденият разтвор на Флударабин Актавис в 0,9% натриев хлорид е стабилен до 28 дни в PVC и РЕ сакове при температура 2-8 °С и 25°С, когато е защитен от светлина. От микробиологична гледна точка, продуктът трябва да се използва веднага. Ако не се използва веднага, периодът на използване и условията за съхранение преди употреба са отговорност на потребителя и обикновено не трябва да превишават 24 часа при 2 до 8°С, освен ако разреждането не е извършено при контролирани и валидирани асептични условия. Работа с продукта и изхвърляне Бременни жени от персонала не трябва да работят с Флударабин Актавис. Процедурите за правилна работа трябва да следват местните изисквания за работа с цитотоксични лекарства. Необходимо е повишено внимание при работа и приготвяне на Флударабин Актавис разтвора. Използването на защитни ръкавици и предпазни очила се препоръчва за да се избягне излагането при счупване на флакона или друго случайно разливане. Ако разтворът влезе в контакт с кожата или лигавиците, областта трябва да се измие обилно с вода и сапун. В случай на контакт с очите, изплакнете ги обилно с голямо количество вода. Излагане на инхалиране трябва да се избягва. Лекарственият продукт е само за еднократна употреба. Неизползваният лекарствен продукт или отпадъчните материали от него трябва да се изхвърлят в съответствие с местните изисквания за цитотоксични средства.

    Описание на ФЛУДАРАБИН АКТАВИС 25МГ/МЛ КОНЦ. ЗА ИНФ/ИНЖ.РАЗТВОР

    ФЛУДАРАБИН АКТАВИС 25МГ/МЛ КОНЦ. ЗА ИНФ/ИНЖ.РАЗТВОР се предлага в Apteka.puls.bg на цена от 0,00 лв.
    ФЛУДАРАБИН АКТАВИС 25МГ/МЛ КОНЦ. ЗА ИНФ/ИНЖ.РАЗТВОР се произвежда от n/a и може да бъде закупен от Apteka.puls.bg на преференциална цена от 0,00 лв., ако използвате вашите бонус точки.

    Ако имате регистрация в сайта:
    • Вие получавате точки при всяка покупка на наш продукт от онлайн магазина ни, освен на тези в промоция.
    • До цената на продукта можете да видите колко точки ще получите при покупка му.
    • Със събраните точки можете да купувате продукти, като тяхната цена в бонус точки е посочена в карето над цената на продукта.

    ФЛУДАРАБИН АКТАВИС 25МГ/МЛ КОНЦ. ЗА ИНФ/ИНЖ.РАЗТВОР - подобни продукти

    Защо да пазарувате от AptekaPuls.bg?

    • Доставка до 2 часа за София
    • Дискретна и поверителна обратна връзка от маг. фармацевт на Ваш въпрос
    • Електронни ваучери и промо кодове с отстъпки за регистрирани потребители с профил
    • Пазарувате безплатно с бонус точки, генерирани с всяка онлайн покупка

    Запитване

    С Вас ще се свърже наш служител, да отговори на вашето запитване

    Победители

    • Все още не са изтеглени победители
    • Ако искаш и твоето има да бъде сред печелившите участвай!
    Заяви участие

    Регистрация

    Регистрация

    •   Съгласявам се предоставените от мен лични данни: име, фамилия, e-mail и телефон да бъдат събирани, съхранявани и обработвани от apteka.puls.bg, за предоставяне на услугата за онлайн пазаруване на избрани от мен продукти.
    •   Прочетох, разбрах и приемам Общите условия за ползване и Политика за защита на личните данни
    • общите условия

    Вход

    Вход

    Забравена парола

    Обратно във входа