Сайтът използва бисквитки.

  • -20% на козметика EUCERIN
    Поръчай сега
  • -20% на продукти NaturProdukt
    Поръчай сега
  • -15% нa хранителни добавки Dragon Superfoods
    Поръчай сега
  • ФЛУКСУМ 4250МЕ 0,3МЛ ИНЖ.РАЗТВОР Х 6

    • ФЛУКСУМ 4250МЕ 0,3МЛ ИНЖ.РАЗТВОР Х 6 0,00 лв. от Apteka.puls.bg
    При пазаруване от Apteka.puls.bg получавате:
    1. Безплатна доставка за София. Доставка до 2 часа за София.
    2. Електронни ваучери и промо кодове за отстъпки за регистрирани потребители с профил.
    3. Можете да оставите коментар за продукт, терапия и да получите обратна връзка от маг. фармацевт дискретно и поверително.
    4. Пазарувате безплатно с бонус точки, генерирани с всяка онлайн покупка.
    5. Достъп до екслузивни промоции и сезонни намаления.
    6. Пазарувате лесно и удобно през фейсбук профила си.
    ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ ФЛУКСУМ 3 200 UI антиХа инжекционен разтвор ФЛУКСУМ 4 250 UI антиХа инжекционен разтвор ФЛУКСУМ 6 400 UI антиХа инжекционен разтвор Парнапарин (Parnaparin) Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство. Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо от това, че техните симптоми са същите като Вашите. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. В тази листовка: 1. Какво представлява ФЛУКСУМ и за какво се използва 2. Преди да използвате ФЛУКСУМ 3. Как да използвате ФЛУКСУМ 4. Възможни нежелани реакции 5. Как да съхранявате ФЛУКСУМ 6. Допълнителна информация 1.КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ФЛУКСУМ И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА ФЛУКСУМ е инжекционен разтвор за подкожно приложение. ФЛУКСУМ е антитромботично лекарство.Той съдържа парнапарин (нискомолекулен хепарин). Използва се за: • Профилактика на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) при обща и ортопедична хирургия, както и при пациенти с висок риск от дълбока венозна тромбоза. • Лечение на дълбока венозна тромбоза. 2.ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ФЛУКСУМ Не използвайте ФЛУКСУМ: ако сте алергични (свръхчувствителни) към парнапарин местната анестезия при планови операции е противопоказана при пациенти, лекувани с хепарин по показания, различни от профилактика не се препоръчва употребата по време на бременност и кърмене анамнеза за намаляване на броя на тробоцитите (тромбоцитопения) след употреба на ФЛУКСУМ (Вижте също „ Обърнете специално внимание при употребата на ФЛУКСУМ") поява или склонност към кръвоизливи, свързани с нарушения на хемостазата, с изключение на консумативна коагулопатия, която не е свързана с хепарин. органни нарушения, характеризиращи се с риск от кървене (пептична язва, ретинопатии, хеморагичен синдром) остри бактериални ендокардити (с изключение на такива, свързани с механични протези) мозъчно-съдови наранявания, свързани с кръвоизлив' тежки нефропатии и панкреатопатии, тежка артериална хипертония, тежки черепно-мозъчни травми в постоперативния период терапия с витамин Κ антагонисти (индиректни антикоагуланти)' Относителни противопоказания: едновременно приложение с тиклопидин, салицилати или НСПВ лекарства, антитромботични средства (дипиридамол, сулфинпиразон и др). Обърнете специално внимание при употребата на ФЛУКСУМ ФЛУКСУМ не трябва се прилага интрамускулно. Тромбоцитопения, предизвикана от хепарин Намаляване броя на тробоцитите (тромбоцитопения) е добре познато усложнение при лечение с хепарин и може да се появи 4 до 21 дни след началото на приложение дори по-рано, ако пациента има предишни случаи на тромбоцитопения, получена при приложение на хепарин. 10 до 20% от пациентите могат да получат ранна, лека тромбоцитопения (брой на тромбоцитите над 100 000 за кубичен милиметър), която може да остане стабилна или да претърпи обратно развитие(да се възстанови спонтанно тромбоцитния брой), дори когато лечението с хепарин е продължително. В някои случаи може да настъпи по-тежка имуномедиирана форма (хепарин-индуцирана тромбоцитопения тип II) характеризираща се с образуването на антитела срещу комплекса хепарин/тромбоцитен-фактор-4. При тези пациенти може да се образуват нови тромби, свързани с тромбоцитопенията. Такива тромби се получават от необратимата агрегация на тромбоцитите, предизвикана от хепарина, т. нар. 'white thrombus syndrome (синдром на белия тромб) '. Този процес може да причини тежки тромбоемболични усложнения като кожна некроза, кръвен съсирек в артериален съд (емболия на артерии на крайниците), инфаркт на миокарда, кръвен съсирек в белия дроб (белодробна емболия), инсулт и понякога дори смърт. Поради това, приложението на нискомолекулен хепарин трябва да се преустанови, когато се установи намаление на броя на тромбоцитите, както и когато при пациентите се появят симптоми на нова тромбоза или влошаване на вече съществуваща. След прекратяване на приложението на хепарин, антикоагулантното лечение на тромбозата трябва да продължи с друг антикоагулант, независимо от причината, довела до поява на нова или влошаване на съществуваща тромбоза. Бързото преминаване към перорално антикоагулантно лечение при тези случаи е рисковано (описани са случаи на влошаване на тромбозата). Следователно, появата на какъвто и да е вид тромбоцитопения трябва да се проследява внимателно. Когато броя на тромбоцитите спадне под 100 000 за кубичен милиметър или при повтаряща се тромбоза, нискомолекулният хепарин трябва да се преустанови. Броят на тромбоцитите трябва да се изследва преди започване на лечението с хепарин и да се проследява два пъти седмично през първия месец, при продължително приложение на хепарин. Възможно решение, при поява на тромбоцитопения по време на лечение с класически, нефракциониран хепарин, е замяната му с нискомолекулен хепарин. Необходимо е ежедневено проследяване броя на тромбоцитите и ако тромбоцитопенията продължава, лечението трябва да се прекъсне възможно най-скоро. Има съобщения, че началните нива на тромбоцитопения се запазват за периода на приложение на нискомолекулен хепарин (вж. по-горе). При пациенти, подложени на спинална или перидурална анестезия, епидурална аналгезия или лумбална пункция, профилактиката с нискомолекулен хепарин може в редки случаи да се свърже със спинални или епидурални хематоми, които могат да доведат до продължителна или постоянна парализа. Рискът се повишава при поставяне на перидурален катетър за продължителна инфузия, при едновременната употреба на лекарства, повлияващи хемостазата, като нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), инхибитори на агрегацията на тромбоцитите или антикоагуланти, при травматични или повтарящи се спинални пункции, при наличие на хемостазно нарушение (коагулопатия) или при старческа възраст. Трябва да се провери внимателно за наличието на някой от тези рискови фактори преди да се използва този тип анестезия/аналгезия по време на профилактично лечение с ниско молекулен хепарин. Препоръчва се спинална/епидурална пункция или поставяне на епидурален катетър да не се извършва по-рано от 8 до 12 часа след последната профилактична доза от нискомолекулен хепарин. Последващи дози не трябва да се прилагат по-рано от 2 до 4 часа след поставянето или отстраняването на катетъра, или трябва да бъдат допълнително забавени, или да не се прилагат в случай на аспирация на кръв, по време на първото поставяне на спиналната или епидуралната игла. Епидуралния катетър трябва да се отстрани възможно най-късно (около 8 до 12 часа) след последната профилактична доза хепарин. Когато нискомолекулният хепарин се прилага преди или след перидурална или спинална анестезия се изисква повишено внимание, както и периодично проследяване за признаци и симптоми на неврологични промени, включително лумбална болка, безчувственост или слабост на долните крайници (сензорен или двигателен) дефицит, промени във функцията на пикочния мехур или червата. Медицинските сестри трябва да бъдат обучени да идентифицират тези признаци и симптоми. Пациентите трябва да бъдат инструктирани да съобщават незабавно на лекарите или сестрите за всеки от описаните по-горе симптоми. При подозрение за признаци и симптоми на епидурален или спинален хематом, са наложителни незабавна диагноза и лечение, включително декомпресия на гръбначния мозък. Лечение: да се прилага внимателно при случаи на чернодробна недостатъчност, бъбречна недостатъчност, артериална хипертония, анамнеза за стомашно-чревна язва или други други органни нарушения, имащи склонност към кървене, както и съдови заболявания на хороидеята и ретината. Да се прилага внимателно в постоперативния период след операция на главния или гръбначния мозък. Нискомолекулните хепарини могат да се различават по молекулна маса и специфично действие, поради различните използвани методи при тяхното производство. Поради тази причина не се препоръчва смяната един лекарствен продукт с друг по време на терапията. Употреба на други лекарства Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Комбинации, които не се препоръчват: Ацетилсалицилова киселина и други салицилати (системно приложение): повишен риск от кръвоизлив (инхибиране на тромбоцитната функция и увреждане на стомашно-дуоденалната му коза, причинени от салицилатите). Използвайте други лекарствени продукти с обезболяващ или понижаващ температурата ефект. Нестероидни противовъзпалителни лекарствени средства НСП|ВС (системно приложение): повишен риск от хеморагия (инхибиране на тромбоцитната функция и увреждане на стомашно-дуоденалната мукоза, причинени от нестероидните противовъзпалителни средства). Ако не е възможно да се избегне съвместното приложение се изисква внимателно клинично и лабораторно наблюдение. Тиклопидин: повишен риск от кръвоизлив (инхибиране на тромбоцитната функция, причинено от тиклопидин). Не се препоръчва комбинацията с високи дози хепарин. Съвместното приложение с ниски дози хепарин (профилактично лечение с хепарин) изисква строго клинично и лабораторно наблюдение. Други антитромботични средства (напр. клопидогрел, дипиридамол, сулфинпиразон): повишен риск от кръвоизлив (инхибиране на тромбоцитната функция) Комбинации, които изискват специални мерки при употреба: Перорални антикоагуланти: засилва се антикоагулантното действие. Хепарин променя изследването на протромбиновото време. При замяна на хепарин с перорални антикоагуланти се препоръчва: а) засилено клинично наблюдение б) за да се контролира ефекта на пероралните антикоагуланти се препоръчва да се вземат кръвни проби преди приложението на хепарин, когато се планира комбинираното приложение на хепарин и перорални антикоагуланти да е краткотрайно, или по-добре да се използва реагент, нечуствителен към хепарин. • Глюкортикоиди (системно приложение): увеличен риск от кръвоизлив (стомашна мукоза, чупливост на съдовете), характерен за лечението с глюкокортикоиди във високи дози или с продължителност на лечението над 10 дни. Тази комбинация трябва да е обоснована. Увеличете клиничното наблюдение. • Декстран (парентерално приложение): повишен риск от кръвоизлив (инхибиране на тромбоцитната функция). Адаптирайте дозата на хепарина така, че антикоагулантния му ефект да не надхвърля 1.5 пъти референтната стойност, както по време на съвместния прием, така и след спиране на декстрана. Действието на лекарството може да бъде намалено в случай на съвместно приложение с аскорбинова киселина, антихистамини, дигиталис, интравенозен пеницилин, тетрациклини или фенотиазини. Фертилитет, бременност и кърмене Проучванията при животни не показват доказателства за тератогенност или ембриотоксичност. Въпреки това, няма окончателни данни за преминаването на ФЛУКСУМ през плацентарната бариера и за екскрецията в човешкото мляко. Следователно, след като рискът от токсични ефекти върху фетуса и/или кърмачето не може да се изключи, ФЛУКСУМ трябва да се използва по време на бременност и кърмене, само ако е абсолютно необходим, по преценка на лекаря. Шофиране и работа с машини ФЛУКСУМ не повлиява способността за шофиране и работа с машини. 3. КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ФЛУКСУМ ФЛУКСУМ трябва да се прилага подкожно. Техника на инжектиране Инжекцията трябва да се постави в подкожната тъкан на горния външен квадрант на хълбока, като се редуват лявата и дясната част или в предно -страничната или задно - страничната част на коремната стена. Иглата трябва да се въведе в цялата си дължина, перпендикулярно (не тангенциално) в кожната гънка, образувана между палеца и показалеца на поставящия инжекцията. Кожната гънка трябва да се държи до края на инжектирането. • За профилактика на дълбока венозна тромбоза (ДВТ) при обща и ортопедична хирургия, както и при пациенти с висок риск от ДВТ се препоръчва следната дозировка: Обща хирургия: Една подкожна инжекция от 0,3 ml (3 200IU антиХа) 2 часа преди операцията. След това на всеки 24 часа в продължение най-малко на 7 дни. Не е необходим контрол с тестове за хемокоагулация. Ортопедична хирургия: Една подкожна инжекция от 0,4 ml (4 250 IU антиХа) 12 часа преди и 12 часа след операцията, след това по една инжекция на ден по време на пост-оперативния период. Продължителността на лечението е най-малко 10 дни. Пациенти с висок риск от ДВТ Една подкожна инжекция от 0,4 ml (4 250 IU антиХа) дневно. Продължителността на лечението е най-малко 10 дни. • Лечение на дълбока венозна тромбоза (ДВТ): Две подкожни инжекции от 0,6 ml (6 400 IU антиХа) дневно. Лечението трябва да продължи най-малко 7-10 дни. Лечението може да започне за период от 3-5 дни с 12 800 IU антиХа, приложени интравенозно в бавна инфузия и след това да продължи с подкожно прилаган Парнапарин. След острата фаза, лечението може да продължи с 0,6 ml (6 400 IU антиХа) /дневно или 0,4 ml (4 250 IU антиХа), прилагани подкожно в продължение на 10-20 дни. Ако няма противопоказания, възможно най-скоро, лечението с Парнапарин трябва да се застъпи с лечение с перорални антикоагуланти. Лечението с ФЛУКСУМ не трябва да се прекъсва преди да се достигне необходимото INR (International Normalized Ratio). Ако сте използвали повече от необходимата доза ФЛУКСУМ Специалното устройство, в което се съдържа лекарственият продукт, прави предозирането малко вероятно, въпреки това ако настъпи случайно предозиране може да се появят ефекти, свързани с антикоагулантното действие (кървене) на продукта, които обикновено не се наблюдават при терапевтичните дози. Тези ефекти могат да се неутрализират с интравенозно приложение на протамин сулфат. 0,6 ml протамин сулфат са необходими, за да се неутрализира 0,1 ml ФЛУКСУМ. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт. 4.ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ Както всички лекарства, ФЛУКСУМ може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Чести нежелани реакции (1 на 10 -100 patients): • Натрупване на кръв в кожата, кървене, възпаление, болка и дискомфорт в мястото на инжектиране Нечести нежелани реакции (1 на 100 -1 000 пациента): • Необичайни кръвни тестове (увеличени стойности на показателите на функционалните чернодробни тестове) Редки нежелани реакции (>1/10 000 до <1/1 000) • Слаби кръвоизливи [свързани главно с вече съществуващи рискови фактори като например органни увреждания със склонност към кръвоизлив или с ефекти на лечението (вижте също и Не използвайте ФЛУКСУМ и Употреба на други лекарства)] • Разлагане на тъканите при мястото на инжектиране, виолетови малки петънца или болезнени червени плаки в мястото на инжектиране. • Различни състояния на възпаление на кожата, сърбеж, виолетови малки петънца, обрив и копривна треска. • Нетипични кръвни тестове (намален брой на тромбоцитите, в някои случаи с голяма тежест) (вижте също обърнете специално внимание при употребата на ФЛУКСУМ). Много редки нежелани реакции (1 на 1 000 - 10 000 пациента) • Тежки алергични реакции • Спинално или епидурално натрупване на кръв [свързано с профилактичната употреба на хепарин по време на спинална, епидурална или лумбална инжекции. Натрупването на кръв е причинило различни по степен неврологични увреди, включително продължителна или перманентна парализа (вижте също обърнете специално внимание при употребата на ФЛУКСУМ). Съобщени са и следните нежелани реакции, но от наличните данни не може да бъде направена оценка на тяхната честота: • Замъгляване на съзнанието • Коремна болка, диария, подуване на устните, катранено черни изпражнения и гадене • Възпаление на жлъчните пътища в черния дроб, жълтеникаво оцветяване на кожата и очите • Зачервяване на кожата с малки, сливащи се подутини, генерализиран обрив • Болка в ставите, болка в мускулите • Нетипично маточно кървене • Обща слабост Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. 5.КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ФЛУКСУМ Да се съхранява на място, недостъпно за деца. He използвайте ФЛУКСУМ след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Срокът на годност се отнася за правилно съхраняван продукт и при ненарушена цялост на опаковката. Да се съхранява под 30°С. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 6.ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържа ФЛУКСУМ Активното вещество е: парнапарин (parnaparin) Една предварителна напълнена спринцовка от 0,3 ml съдържа: Парнапарин (Parnaparin) 3 200 IU антиХа. Една предварителна напълнена спринцовка от 0,4 ml съдържа: Парнапарин {Parnaparin) 4 250 IU антиХа. Една предварителна напълнена спринцовка от 0,6 ml съдържа: Парнапарин {Parnaparin) 6 400 IU антиХа. Другите съставки са: вода за инжекции Как изглежда ФЛУКСУМ в какво съдържа опаковката ФЛУКСУМ 6 400IV антиХа инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка Кутия с шест 0,3 ml предварително напълнени спринцовки. ФЛУКСУМ 4 250IU антиХа инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка Кутия с шест 0,4 ml предварително напълнени спринцовки. ФЛУКСУМ 3 200IU антиХа инжекционен разтвор в предварително напълена спринцовка Кутия с шест 0,6 ml предварително напълнени спринцовки. Притежател на разрешението за употреба и производител ALFA WASSERMANN S.p.A. - Via Е. Fermi, 1 - Alanno (РЕ) - Италия. Дата на последно одобрение на листовката Октомври 2010

    Описание на ФЛУКСУМ 4250МЕ 0,3МЛ ИНЖ.РАЗТВОР Х 6

    ФЛУКСУМ 4250МЕ 0,3МЛ ИНЖ.РАЗТВОР Х 6 се предлага в Apteka.puls.bg на цена от 0,00 лв.
    ФЛУКСУМ 4250МЕ 0,3МЛ ИНЖ.РАЗТВОР Х 6 се произвежда от n/a и може да бъде закупен от Apteka.puls.bg на преференциална цена от 0,00 лв., ако използвате вашите бонус точки.

    Ако имате регистрация в сайта:
    • Вие получавате точки при всяка покупка на наш продукт от онлайн магазина ни, освен на тези в промоция.
    • До цената на продукта можете да видите колко точки ще получите при покупка му.
    • Със събраните точки можете да купувате продукти, като тяхната цена в бонус точки е посочена в карето над цената на продукта.

    Защо да пазарувате от AptekaPuls.bg?

    • Доставка до 2 часа за София
    • Дискретна и поверителна обратна връзка от маг. фармацевт на Ваш въпрос
    • Електронни ваучери и промо кодове с отстъпки за регистрирани потребители с профил
    • Пазарувате безплатно с бонус точки, генерирани с всяка онлайн покупка

    Запитване

    С Вас ще се свърже наш служител, да отговори на вашето запитване

    Победители

    • Все още не са изтеглени победители
    • Ако искаш и твоето има да бъде сред печелившите участвай!
    Заяви участие

    Регистрация

    Регистрация

    •   Съгласявам се предоставените от мен лични данни: име, фамилия, e-mail и телефон да бъдат събирани, съхранявани и обработвани от apteka.puls.bg, за предоставяне на услугата за онлайн пазаруване на избрани от мен продукти.
    •   Прочетох, разбрах и приемам Общите условия за ползване и Политика за защита на личните данни
    • общите условия

    Вход

    Вход

    Забравена парола

    Обратно във входа