Сайтът използва бисквитки.

  • до -50% на продукти при гадене и повръщане
    Поръчай сега
  • -20% на козметика при косопад ADENOSIL
    Поръчай сега
  • -20% на продукти при целулит, стрии и белези
    Поръчай сега
  • до -20% нa слънцезащита EUCERIN
    Поръчай сега
  • ИРИНОТЕКАН ПОЛФАРМА 20МГ/МЛ 2МЛ ИНФ.РАЗТВОР

    • ИРИНОТЕКАН ПОЛФАРМА 20МГ/МЛ 2МЛ ИНФ.РАЗТВОР 0,00 лв. от Apteka.puls.bg
    При пазаруване от Apteka.puls.bg получавате:
    1. Безплатна доставка за София.
    2. Електронни ваучери и промо кодове за отстъпки за регистрирани потребители с профил.
    3. Можете да оставите коментар за продукт, терапия и да получите обратна връзка от маг. фармацевт дискретно и поверително.
    4. Пазарувате безплатно с бонус точки, генерирани с всяка онлайн покупка.
    5. Достъп до екслузивни промоции и сезонни намаления.
    6. Пазарувате лесно и удобно през фейсбук профила си.

    ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ

    Irinotecan Polpharma 20 mg/ml concentrate for solution for infusion
    Иринотекан Полфарма 20 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор
    Иринотекан хидрохлорид трихидрат (Irinotecan hydrochloride trihydrate)
    Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство.
    Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
    Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или
    фармацевт.
    Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо от това, че техните симптоми са същите както Вашите.
    Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
    В тази листовка:
    1. Какво представлява Иринотекан Полфарма и за какво се използва
    2. Преди да приемете Иринотекан Полфарма
    3. Как да приемате Иринотекан Полфарма
    4. Възможни нежелани реакции
    5. Как да съхранявате Иринотекан Полфарма
    6. Допълнителна информация

    1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИРИНОТЕКАН ПОЛФАРМА И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
    Иринотекан Полфарма принадлежи към групата лекарства наречени цитостатици (противоракови лекарства).
    Иринотекан Полфарма се използва за лечение на напреднал рак на дебелото и право черво при възрастни, както в комбинация с други лекарства, така и самостоятелно.

    2.ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ИРИНОТЕКАН ПОЛФАРМА
    Не приемайте Иринотекан Полфарма, ако
    • сте алергични (свръхчувствителни) към иринотекан или към някоя от останалите съставки на това лекарство (вж. точка 6 "Допълнителна информация")
    • имате друго чревно заболяване или данни за запушване на червата
    • сте бременна или кърмите
    • имате повишени нива на билирубин в кръвта (повече от 3 пъти над горната граница на нормата)
    • тежка костно-мозъчна недостатъчност
    • сте в увредено здравословно състояние (според международен стандарт)
    • приемате натурални продукти, съдържащи жълт кантарион (St. John's Wort).
    Вашият лекар ще обърне специално внимание преди да Ви бъде приложен Иринотекан Полфарма:
    Това лекарство е предназначено само за възрастни. Необходимо е специално внимание при пациенти в старческа възраст.
    Тъй като иринотекан принадлежи към групата на противо-раковите лекарства, той трябва да се прилага в специално отделение и под контрола на лекар, имащ опит в приложението на противоракови лекарства. Екипът в отделението ще Ви обясни на какво трябва да обърнете специално внимание по време на и след лечението.
    Какво може да се случи при започване на лечението?
    • През първите 24 часа след приложението на Иринотекан Полфарма:
    По време на приложението на иринотекан (30-90 минути) и скоро след това, Вие може
    да получите някои от следните симптоми:
    - диария - сълзене на очите
    изпотяване - зрителни нарушения
    коремна болка - обилно слюноотделяне
    Медицинското име на тези симптоми е остър холинергичен синдром, който се лекува (с атропин). Ако имате някой от тези симптоми, незабавно уведомете Вашия лекар, който в случай на необходимост ще приложи съответно лечение.
    • От деня след приложението на Иринотекан Полфарма до следващия цикъл на
    лечение:
    През този период Вие може да имате редица симптоми, които да бъдат сериозни и да изискват незабавно лечение и внимателно проследяване. Те може да бъдат:
    Диария
    Ако Вашата диария започне по-късно от 24 часа след приложението на Иринотекан Полфарма ("късна диария"), то тя може да бъде сериозна. Често тя се появява около 5 дни след приложението. Диарията трябва да бъде лекувана незабавно и при редовно проследяване. Незабавно след появата на първите воднисти изпражнения е необходимо
    да направите следното:
    1. Започнете приема на противодиарийното лечение, което Ви е предписано от Вашия лекар, по начина по който сте инструктирани. Лечението не трябва да бъде применяно без лекарска консултация. Препоръчваното антидиарийно лечение се сътои в приема на лоперамид (4 mg при първия прием и след това 2 mg на всеки 2 часа, включително и през нощта). Това лечение трябва да продължи поне 12 часа след последното воднисто изхождане. Препоръчваната доза лоперамид не трябва да бъде прилагана за повече от 48 часа.
    2. Веднага започнете приема на обилно количество вода и рехидратиращи течности (напр. вода, газирана вода (сода), други газирани напитки, супи или хидрат лечение през устата).
    3. Незабавно уведомете Вашият лекар за появата на диария. Ако не можете да се свържете с него, свържете се с болничното отделение, където се осъществява
    Вашето лечение с Иринотекан Полфарма. Много е важно медицинския екип да бъде информиран за появата на диария при Вас.
    Може да е необходимо да постъпите в болница, поради което незабавно трябва да уведомите Вашия лекар или отделението, в което се провежда Вашето лечение, ако:
    - наред с диарията имате гадене и повръщане
    - наред с диарията имате и повишена температура (треска)
    - 48 часа след след започване на противодиарийното лечение, все още имате диария.
    Запомнете!
    Не приемайте друго лечение на диарията, различно от предписаното от Вашия лекар, както и течности, различни от описаните по-горе. Спазвайте дадените от Вашия лекар инструкции. Противодиарийното лечение не трябва да се прилага за предотвратяване (профилактика) на бъдещи епизоди на диария, независимо от това, че сте имали късна диария при предишните цикли на лечение.
    Повишена температура (треска)
    Повишаването на температурата над 38°С може да бъде признак на инфекция, особено при наличието на диария. Ако имате треска (над 38°С), потърсете незабавно Вашия лекар или се свържете с отделението, където се провежда Вашето лечение, което ще позволи получаването на необходимото лечение.
    Гадене (чувство на неразположение) и повръщане
    Ако имате гадене и/или повръщане, незабавно потърсете Вашия лекар или се свържете с отделението, където се провежда Вашето лечение.
    Неутропения
    Иринотекан може да доведе до понижаване броя на някои от белите кръвни клетки, които имат важна роля в борбата с инфекциите. Това състояние се нарича неутропения. Неутропенията се наблюдава често по време на лечението с иринотекан и е обратима. Неутропенията е сериозно състояние и изисква незабавно лечение и внимателно проследяване. Вашият лекар ще провежда редовни кръвни изследвания и ще проследява броя на тези бели кръвни клетки.
    Затруднено дишане
    Ако имате затруднения в дишането, незабавно потърсете Вашия лекар или се свържете с отделението, където се провежда Вашето лечение.
    Нарушена чернодробна функция
    Преди започване на лечението с иринотекан и преди всеки следващ цикъл на лечение, Вашата чернодробна функция ще бъде проследявана (с помощта на кръвни тестове).
    Прием на други лекарства:
    Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро се приемали други лекарства, дори и такива, отпускани без рецепта, включително на растителна основа.
    Не приемайте никое от представените по-долу лекарства, едновременно с Иринотекан Полфарма, тъй като те може да окажат влияние върху действието на иринотекан:
    • кетоконазол (за лечение на гъбични инфекции),
    • рифампицин (за лечение на туберкулоза)
    • карбамазепин, фенобарбитал или фенитоин (лекарства за лечение на епилепсия)
    Растителните лекарства, съдържащи жълт кантарион (St. John's Wort) не трябва да се приемат едновременно с Иринотекан Полфарма, както и между отделните цикли на лечение, тъй като това може да доведе до понижаване ефекта на иринотекан. Ако вече приемате продукти, съдържащи жълт кантарион, консултирайте се незабавно с Вашия лекар.
    Ако Ви предстои операция, моля уведомете Вашия лекар или анестезиолог, че приемате това лекарство, тъй като това може да окаже ефект върху някои от лекарствата, използвани по време на операцията.
    Бременност и кърмене
    Иринотекан не трябва да се прилага по време на бременност.
    Жените в детеродна възраст трябва да избягват забременяване.
    Необходимо е предприемането на контрацептивни мерки, както от страна на
    жените, така и от страна на пациентите от мъжки пол, по време на и най-малко
    три месеца след преустановяване на лечението. Въпреки това, ако забременеете
    през този период е необходимо да уведомите незабавно Вашия лекар.
    Не е известно дали иринотекан се отделя в човешката кърма.
    Ето защо е необходимо преустановяване на кърменето по време на лечението с
    Иринотекан Полфарма.
    Шофиране и работа с машини
    Иринотекан може да доведе до появата на замаяност или зрителни нарушения. Ако това се случи с Вас, то Вие не трябва да шофирате или да използвате каквато и да е техника или машини.
    Важна информация относно някои от съставките на Иринотекан Полфарма
    Това лекарство съдържа сорбитол. Ако страдате от непоносимост към някои захари, уведомете Вашия лекар преди да Ви бъде приложен този лекарствен продукт.

    3.КАК ДА ПРИЕМАТЕ ИРИНОТЕКАН ПОЛФАРМА
    Иринотекан ще Ви бъде приложен под формата на инфузия във Вашите вени за период от 30-90 минути. Количеството на инфузията, която трябва да приемете зависи от Вашата възраст, тегло и височина, както и от общото Ви здравословно състоянието зависи и от всяко друго лечение, което може да приемате във връзка с Вашето раково заболяване. Вашият лекар ще изчисли Вашата телесна повърхност, изразена в квадратни метри.
    • Ако преди това сте лекувани с 5-флуороурацил, то обикновено лечението започва с доза от 350 mg/m иринотекан, на всеки 3 седмици.
    • Ако преди това не Вие е прилагана химиотерапия, лечението с иринотекан обикновено започва със 180 mg/m , на всеки две седмици. То ще бъде последвано от приложението на фолинова киселина и 5-флуороурацил.
    Тези дози може да бъдат променяни от Вашия лекар, в зависимост от Вашето състояние и нежеланите лекарствени реакции, които може да се появят у Вас.
    Ако Ви е приложена по-висока от необходимата доза Иринотекан Полфарма
    Ако Ви е приложена по-голяма от необходимата доза Иринотекан Полфарма, то може да са налице по-тежки нежелани реакции. Вие ще получите максимални грижи за предотвратяване на дихидратацията (обезводняването) в резултат на диарията, както и лечение на всички инфекциозни усложнения.
    Ако смятате, че Ви е приложена по-висока доза, моля потърсете Вашия лекар.
    Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
    Както всички лекарства, Иринотекан Полфарма може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
    Представените по-долу нежелани реакции са преценени като възможни или свързани със самостоятелното или комбинирано лечение с иринотекан.
    Уведомете незабавно Вашия лекар, ако получите някоя от представените по-долу нежелани реакции:
    • диария
    • започващо повръщане
    • появата на треска или някаква инфекция
    • припадък, прималяване или замаяност
    • кървави или черни изпражнения
    • невъзможност за приемане на храна или течности, поради гадене или повръщане
    • затруднено дишане.
    Представените по-горе реакции може да бъдат сериозни. Вие може да се нуждаете от спешна медицинска помощ.
    Много чести нежелани ефекти (появяват се при повече от 1 на 10 пациента) са:
    • късна диария, появяваща се повече от 24 часа след приложението на продукта (за повече информация, моля вижте точка 2)
    • гадене (чувство на неразположение)
    • обратимо и дозозависимо понижение на броя на белите кръвни к. (неутропения), анемия, която може да доведе до слабост н световъртеж,както и да бъде причина за припадък, тромбоцитопения (намаляване броя на тромбоцитите)
    повишаване нивата на чернодробните ензими в кръвта (трансаминази, алкална фосфатаза), билирубин или креатинин при лабораторните изследвания
    обратимо падане на косата.
    Чести нежелани ефекти (появяват се при по-малко от 1 на 10 пациента, но при повече от 1 на 100 пациента) са:
    • остър холинергичен синдром (основните симптоми са ранна диария, коремна болка, зачервени и възпалени, сърбящи или сълзящи очи, обилна секреция от носа, ниско кръвно налягане, разширяване на кръвоносните съдове, изпотяване, тръпки, чувство на общо неразположение и дискомфорт, замаяност, зрителни нарушения, свиване на зениците, сълзене и повишено слюноотделяне), появяващ се по време на или в рамките на 24 часа след инфузията (за повече информация, моля вижте точка 2)
    • силна треска, придружена с понижаване броя на неутрофилите
    • обезводняване, свързано с диария и/или повръщане
    • запек
    • умора.
    Нечести нежелани ефекти (появяват се при по-малко от 1 на 100 пациента, но при повече от 1 на 1 000 пациента) са:
    • алергични реакции
    • леки кожни реакции, леки кожни реакции на мястото на приложение (на инфузионното място)
    • реакции, скоро след началото на инфузията, като затруднено дишане
    • белодробно заболяване (интерстициална пневмония)
    • запушване на червата (чревна непроходимост)
    • коремна болка и възпаление, водещо до диария (състояние известно като псевдомембранозен колит)
    • бъбречна недостатъчност, ниско кръвно налягане или сърдечно-съдова недостатъчност са наблюдавани при пациенти преживели епизоди на дехидратация, свързана с диария и/или повръщане или сепсис (тежка инфекция на кръвта).
    Редки нежелани ефекти (появяват се при повече от 1 на 10 000 пациента, но при по-малко от 1 на 1 000 пациента) са:
    • тежки алергични реакции (анафилактични/анафилактоидни реакции). Симптомите може да включват оток на ръцете, стъпалата, глезените, лицето, устните, устата или гърлото, който може да доведе до затруднения в преглъщането или прекалено трудно дишане. Ако това се случи с Вас, моля уведомете незабавно Вашия лекар.
    • ефекти в началото на инфузията, като мускулни съкращения или крампи и изтръпване (парастезии)
    • стомашно-чревно кървене и възпаление на дебелото черво
    • чревна перфорация (пробиване на червото), анорексия, коремна болка, възпаление на лигавичните мембрани
    • възпаление на панкреаса
    • повишаване на кръвното налягане по време на или след инфузията
    • понижени нива на калий и натрий в кръвта, най-често свързани с повръщане.
    Много редки нежелани ефекти (получават се при по-малко от 1 на 10 000 пациенти) са:
    • временни нарушения на говора
    • повишение нивата на някои храносмилателни ензими, участващи в разграждането на захарите и мазнините.
    Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля, уведомете Вашия лекар.

    5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ИРИНОТЕКАН ПОЛФАРМА
    Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
    Съхранявайте флаконите в картонената кутия за предпазване от светлина.
    Да не се замразява.
    Само за еднократно приложение.
    Съдържащият се във флаконите разтвор на Иринотекан Полфарма трябва да се използва непосредствено след разреждане, тъй като той не съдържа антибактериални консерванти. Ако разтворът бъде приготвен в строги асептични условия, той може да се съхранява за период от 24 часа при температура до 30°С или за 48 часа при температура 2-8°С. Разреденият разтвор трябва да бъде съхраняван на място, защитено от светлина.
    Не използвайте след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
    Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

    6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
    Какво съдържа Иринотекан Полфарма
    • Активното вещество е иринотекан хидрохлорид трихидрат.
    1 ml концентрат съдържа 20 mg иринотекан хидрохлорид трихидрат.
    Всеки флакон от 2 ml или 5 ml съдържа съответно 40 mg или 100 mg иринотекан
    хидрохлорид трихидрат.
    • Другите съставки са млечна киселина, натриев хидроксид, концентрирана хлороводородна киселина, сорбитол (Е420), вода за инжекции.
    Как изглежда Иринотекан Полфарма и какво съдържа опаковката
    Иринотекан Полфарма концентрат за инфузионен разтвор е бистър, безцветен до бледожълт разтвор.
    Опаковка:
    1 х 2 ml флакон (40 mg) 1 х 5 ml флакон (100 mg)
    Притежател на разрешението за употреба и производител
    Pharmaceutical Works POLPHARMA SA
    19 Pelplinska Street, 83-200 Starogard Gdanski, Полша
    Дата на последно одобрение на листовката
    Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти:
    Инструкции за употреба
    Работа с продукта
    Както при всички антинеопластични продукти е необходимо повишено внимание при работа с Irinotecan Polpharma. Разреждането трябва да бъде извършвано само при асептични условия, от обучен персонал в специални помещения. Необходимо е повишено внимание за избягване контакта с кожата и лигавиците.
    Предпазни инструкции за приготвяне на инфузиония разтвор на Irinotecan Polpharma:
    1. Разреждането да се извършва в защитна камера, като е необходимо носенето на ръкавици и престилки. Ако няма на разположение специална защитна камера, то е необходимо използването на маска за устата и защитни очила.
    2. Отворените контейнери, като инжекционни флакони и инфузионни бутилки и използвани канюли, спринцовки, катетри, епруветки и остатъчните количества от цитостатика трябва да бъдат третирани като опасни отпадъци и съответно унищожени съгласно местните препоръки за работа с ОПАСНИ ОТПАДЪЦИ.
    3. В случай на разливане (разрушаване целостта на опаковката), спазвайте представените по-долу инструкции:
    • носете защитно облекло
    • счупените стъкла трябва да бъдат събрани и изхвърлени в контейнер за ОПАСНИ ОТПАДЪЦИ - замърсените повърхности трябва да бъдат съответно почистени с обилно количество студена вода и след това внимателно избърсани, като използваните за това материали третирани (изхвърлени) като ОПАСНИ
    4. При контакт на Irinotecan Polpharma с кожата, засегнатата област трябва да бъде изплакната с обилно количество течаща вода, а след това измита със сапун и вода. При контакт с лигавиците, измийте засегнатата област с обилно количество вода. Ако имате някакъв дискомфорт, потърсете лекарска помощ.
    5. При контакт на Irinotecan Polpharma с очите, измийте очите с обилно количество вода. Свържете се незабавно с офталмолог.
    ОТПАДЪЦИ
    Указания за разреждане
    Irinotecan Polpharma концентрат за инфузионен разтвор, е предназначен за интравенозна инфузия само след разреждане в определени разредители,като инфузионен разтвор на натриев хлорид или 5% инфузионен разтвор. Спазвайки правилата за работа в асептични условия, изтеглете необходимото.
    количество Irinotecan Polpharma концентрат за инфузионен разтвор от флакона с помощта на калибрирана спринцовка и го инжектирайте в 250 ml инфузионна банка или бутилка. Инфузионният разтвор трябва да се размеси напълно с помощта на въртеливи движения.
    Унищожаване
    Всички средства използвани за приготвяне, прилагане или влизащи в контакт с иринотекан трябва да се унищожат съгласно местните препоръки за работа с цитотоксични средства (материали).

    Описание на ИРИНОТЕКАН ПОЛФАРМА 20МГ/МЛ 2МЛ ИНФ.РАЗТВОР

    ИРИНОТЕКАН ПОЛФАРМА 20МГ/МЛ 2МЛ ИНФ.РАЗТВОР се предлага в Apteka.puls.bg на цена от 0,00 лв.
    ИРИНОТЕКАН ПОЛФАРМА 20МГ/МЛ 2МЛ ИНФ.РАЗТВОР се произвежда от n/a и може да бъде закупен от Apteka.puls.bg на преференциална цена от 0,00 лв., ако използвате вашите бонус точки.

    Ако имате регистрация в сайта:
    • Вие получавате точки при всяка покупка на наш продукт от онлайн магазина ни, освен на тези в промоция.
    • До цената на продукта можете да видите колко точки ще получите при покупка му.
    • Със събраните точки можете да купувате продукти, като тяхната цена в бонус точки е посочена в карето над цената на продукта.

    Защо да пазарувате от AptekaPuls.bg?

    • Доставка до 2 часа за София
    • Дискретна и поверителна обратна връзка от маг. фармацевт на Ваш въпрос
    • Електронни ваучери и промо кодове с отстъпки за регистрирани потребители с профил
    • Пазарувате безплатно с бонус точки, генерирани с всяка онлайн покупка

    Запитване

    С Вас ще се свърже наш служител, да отговори на вашето запитване

    Победители

    • Все още не са изтеглени победители
    • Ако искаш и твоето има да бъде сред печелившите участвай!
    Заяви участие

    Регистрация

    Регистрация

    •   Съгласявам се предоставените от мен лични данни: име, фамилия, e-mail и телефон да бъдат събирани, съхранявани и обработвани от apteka.puls.bg, за предоставяне на услугата за онлайн пазаруване на избрани от мен продукти.
    •   Прочетох, разбрах и приемам Общите условия за ползване и Политика за защита на личните данни
    • общите условия

    Вход

    Вход

    Забравена парола

    Обратно във входа