Сайтът използва бисквитки.

  • до -50% на витамини и минерали
    Поръчай сега
  • -30% на козметика ISIS
    Поръчай сега
  • -20% на Bioderma ABC Derm
    Поръчай сега
  • -25% нa хранителни добавки Doleran
    Поръчай сега
  • ЛАТРИЖИЛ ДИСП.В УСТАТА ТАБЛ 50МГ Х 30

    • ЛАТРИЖИЛ ДИСП.В УСТАТА ТАБЛ 50МГ Х 30 0,00 лв. от Apteka.puls.bg
    При пазаруване от Apteka.puls.bg получавате:
    1. Безплатна доставка за София. Доставка до 2 часа за София.
    2. Електронни ваучери и промо кодове за отстъпки за регистрирани потребители с профил.
    3. Можете да оставите коментар за продукт, терапия и да получите обратна връзка от маг. фармацевт дискретно и поверително.
    4. Пазарувате безплатно с бонус точки, генерирани с всяка онлайн покупка.
    5. Достъп до екслузивни промоции и сезонни намаления.
    6. Пазарувате лесно и удобно през фейсбук профила си.
    Листовка за пациента Латрижил 50 mg, диспергиращи sе таблетки Latrigil 50 nig, dispcrsible tablets Ламотригин (Lamotrigihe) Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство. Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо от това, че техните симптоми са същите като Вашите. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в гази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. В тази листовка: 1. Какво представлява Латрижил 50 mg и за какво се използва 2. Преди да приемете Латрижил 50 mg 3. Как да приемате Латрижил 50 mg 4. Възможни нежелани реакции 5. Как да съхранявате Латрижил 50 mg 6. Допълнителна информация 1. Какпо представлява Латрижил 50 mg и за какво се използва Латрижил 50 mg лекарствен продукт за лечение на епилепсия и биполярно ефективно разстройство. Латрижил 50 mg се използва: • При епилепсия: Възрастни и пациенти пад 12 г: Монотераппя при парциални пристъпи, вторично генерализирани и първично-генерализирани припадъци Комбинирана терапия първично-генерализирани припадъци, прости и комплексни парциални пристъпи и вторично генерализирани тонично-клоничнн припадъци: Припадъци, свързани със синдрома на Ленокс-Гасто. Деца от 2 до 12 г.; Комбииирана_тсрапия при първично-генерализирани припадъци, прости и комплексни парциални пристъпи и вторично генерализирани тонично-клопнчпп припадъци. • При Биполярно афективно разстройство: Латрижил е показан при пациенти на и над 18 г. за предотвратяване на суицидпи епизоди при пациенти с биполярно афективно разстройство, които имат предимно депресивни епизоди. Не е показан за интензивно лечение на манийни или депресивни епизоди. Лечението с този лекарствен продукт, може да бъде започнато само от невролог или детски невролог с опит в лечението на епилепсия или да бъде прилаган в отделения ia по неврология и подобни отделения. 2. Преди да приемете Латрижил 50 nig Не приемайте Латрижил 50 nig: Ако сте свръхчувствителни (алергични) към активното вещество ламотрнгин или към някое от помощните вещества, съдържащи се в този лекарствен продукт. Обърнете специално внимание при употребата на Латрижил 50 mg Малка част 01 хораiа. лекувани е антиспилептици като ламотрнгин са имали мисли за самонараняване или самоубийство. Ако се появят такива незабавно се обърнете към Вашия лекар. Кожни реакции Моля. консултирайте се с Вашия лекар, ако получите обрив. Приемът на Латрижил 50 mg трябва да се прекрати незабавно, освен ако Вашият лекар ирепенп. че обривът определено не е свързан с употребата на Латрижил 50 mg . Кожните обриви са се появили, в повечето случаи, през първите 8 седмици след началото на лечението с ламотрнгин - лекарственото вещество съдържащо се в Латрижил 50 mg . Повечето от кожните обриви са умерени и показват склонност към самоограничаване. Сериозни кожни обриви вкл. синдром на Стнньнс-Джонсън (SJS) и токсична епидермална некролиза (TEN) са били съобщавани, в някои случаи (вж. Възможни нежелани реакции). При възрастни пациенти, участници в клинични изпитвания лекувани е общопрпештс препоръчвани дозировки, са наблюдавани сравнително сериозни инциденти с кожни обриви в 1 на 500 случая и приблизително половината oi icni случаи са описани, като синдром на Стивънс-Джонсън (1 случай на 1000 пациенти). Рискът от възникване на сериозни инциденти с кожни обриви е по-висок при деца. отколкото при възрастни пациенти. Данните от изследванията, показват, че свьрзани с хоспитализация инциденти при деца са много повече (1 па 300 до 1 на 100 пациенти). Първите прояви на обрива при деца. може да се приемат погрешно за инфекция. Лекарите трябва да имат предвид възможността за реакция към лекарственото вещество при деца, които развиват симптоми на обрив и треска през първите 8 седмици на лечението. Моля. следвайте точно инструкциите за начално дозиране и последващо повишаване на дозата на ламотрнгин и информирайте Вашия лекар, ако сте били лекувани допълнително с валпроат. В допълнение, обшия риск от поява на обриви изглежда е силно свързан с приема на високи начални дози ламотрнгин и превишаване на препоръчаната лоза за повишаване при терапията с ламотршпн. както и с едновременното приложение с валпроат (вж. Как да приемате Латрижил 50 mg) Обривите се описват, също така, и като част от синдром на свръхчувствителност, който включва разнообразни системни симптоми, включващи треска (фебрилитет); лимфаденопатия (заболяване на лимфната жлеза); поуване на лицето (оток), промени в кръвна]а картина и функциите на черния дроб (вж. Възможни нежелани реакции). Този синдром показваа широк спектър на клинична тежест и може. в редки случаи, да доведе до развитие на тежки смущения вкоагулацията (дисеминирана вътресъдова коагулопатия (DIC)) и полиорганна недостагвчност. Важно е да се отбележи, че е възможна ранна проява на свръхчувствителност (напр. фебрилптет, лимфаденонатия) дори и преди очевидното развитие на обрива. Моля. потърсете незабавно медицинска помощ, ако при Вас се развият такива признаци или симптоми. Ако се установят такива прояви или симптоми, трябва незабавно да се прекрати лечението е ламотрнгин. освен, ако не може да бъде установена друга причина за развитие на тези реакции. Спиране на употребата на ламотрнгин Както и при другите антиепилептични лекарства, внезапното спиране на терапията с ламотрппш може да предизвика нови припадъци. Освен в случай на съображения за безопасност (напр. обрив) изискващо внезапно спиране па терапията, дозата на ламотрнгин трябва да бъде намалявана постепенно за период от 2 седмици. Трябва да бъдат взети предвид възможните фармакокипетични взаимодействия , при каквато и да е промяна в лечението (напр. добавяне или прекратяване на лечение с други антиепилептични лекарства, вж. 11рием на други лекарства и Как да приемате Латрижил 50 mg). Ламотрнгин може да увеличи пристъпите при някои пациенти. Взаимодействия с фолисвата киселина Съществува възможност за възникване на смущения в метаболизма на фолисвата киселина по време на продължителна терапия с ламотрнгин (вж. Прием на други лекарства). Други органи Съществуват данни в медицинската литература, че тежките конвулсивни припадъци, вкл. статус епилептикус могат да доведат до разпадане на мускулните клетки (рабдомиолиза). полиорганна недостатъчност и общи смущения в коагулацията (дисеминирана вътресъдова коагулонатпя (DIC)), понякога е фатален изход. Описва! се и подобни случаи при употребата на ламотрнгин. Приложение в комбинация с хормонални контрацептиви: Ако Вие използвате перорален контрацептив ("хапчето") или провеждате хормонална замести темпа терапия (НRT). моля информирайте Вашия лекар. Едновременното приемане па перорален контрацептив съдържащ лекарствените вещества етинилестрадиол и левоноргеетрел води до понижаване на кръвните нивата на ламотрнгин. Поради това. дозировката на ламотрнгин може да се нуждае от адаш пране (вж. Как да приемате Латрижил 50 mg). Едновременният прием с перорални контрацептиви съдържащи лекарствените вещества етинилестрадиол и левоноргеетрел ламотрнгин умерено повишава елиминирането на левоноргеетрел и променя серумните концентрации на някои ендогенни хормони- фоликулостимулиращ хормон (FSH) и лутеиниращ хормон(1Л I) свързани с овулацпята. Не е известно как тези промени повлияват ову.тацията на яйчниците. 11е може да се изключи възможността в някои случаи тези промени да намалят контрацептивната ефективност при някои пациентки приемащи хормонални лекарства. Заради това моля, незабавно информирайте Вашия лекар за настъпили промени в менструалния Ви цикъл Лечението с други перорални контрацепгиви и хормонална заместителна терапия не са били проучвани, все пак обаче те могат да повлияят фармакокинетичните параметри на ламотригин по подобен начин. Бъбречна недостатъчност Трябва да се обърне внимание при лечение на пациенти е бъбречна недостатъчност, тъй като елиминирането на ламотригин може да бъде удължено в случай на декомпенсирана бъбречна недостатъчност. Може да се очаква, също така и кумулиране на глюкуронирания метаболит на лекарствения продукт. Чернодробна недостатъчност Основният път на елиминиране е чернодробният метаболизъм. Базирайки се, на фармакокинетичните данни при пациенти с чернодробна недостатъчност се препоръчва адаптиране па дозата в зависимост от тежестта на чернодробната недостатъчност (Child-Pugh класификация). Подновяване на терапията Препоръчително е лечението с ламотригин да не се подновява, при пациенти, при които е било прекратено, поради поява на обрив, непосредствено след първото приложение на ламотригин, освен, ако възможната полза превишава ясно риска от прилагане. Жени в детеродна възраст При жени в детеродна възраст и по време на бременност, трябва да използват антиконвулсантн. когато това е възможно, като монотерапия, тъй като рискът от поява па малформации може да бъде повишен при комбинирано лечение с други aнтиконвулсанти. Деца Деца под 2 годишна възраст не трябва да бъдат лекувани с ламотригин, тъй като липсва опит с лечението на гази група пациенти. Получените досега данни са недостатъчни за оценка на ефекта на ламотригин върху растежа, развитието и познавателните функции при деца. Пациенти в старческа възраст Не е необходима промяна на препоръчаната схема на дозиране при пациент в старческа възраст. Фармакокинетиката па ламотригин при тази възрастова група, не се различава значително от тази при възрастната популация (<65 годишна възраст). Прием на други лекарства Моля информираГне Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Ефект на ламотригин върху фармакокинетиката на други лекарствени вещества Антиепилептици Наблюдавани са ефекти върху централната нервна система включва главоболие, гадене, замъглено или двойно зрение, замаяност и смущения в двигателната координация на мускулите на крайниците (атаксия) при пациенти приемащи карбамазепин, появили се след започване на терапия с ламотригин. Тези ефекти обикновено изчезват, след редуциране на дозата на карбамазегшн. Макар, че са били описани промени в плазмените концентрации на други антиепилептични лекарства, проведените контролни изследвания не са дали доказателства, че ламотрнгин повлиява плазмените концентрации на приемайте едновременно с него антиепилептични лекарства. Хормонални контрацептиви При проведено изследване с 16 доброволци-жени, приемащи дневна доза от 300 mg ламотрнгин. няма ефект върху етинилестрадиол компонентът в комбинирана перорална контрацептивна таблетка. Наблюдавано е умерено повишаване в иероралния клирънс на левоноргеетрел компонентът.Измерванията на серумните фоликулостимулиращ хормон (FSH), лугепнзиращ хормон (LIT) и естрадиол по време на изследването сочат загуба в потискането на хормоналната активност на яйчниците при някои жени макар, че измерване на серумния прогеетерон сочи, че няма хормонални доказателства за овулация при нито една от 16"|С изследвани жени. Влиянието на тези промени върху овулацията па яйчниците с неизвестно. Ефектът на дози ламотрнгин различни от 300 mg/дневно не са били изследвани и не са били провеждани изследвания с други хормонални лекарствени продукти за жени. Ефект на други лекарствени вещества върху плазмените нива на ламотрнгин Едновременния прием на фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал и примидон ускорява метаболизма на ламотрнгин. В случай на едновременно приемане на т.пар. лекарство-метаболизиращи ензимни пндукторн (лекарства водещи до повишено формиране или увеличена активност на протеини, които предизвикват ускорен метаболизъм), може да е необходимо повишаване на терапевтичната доза на ламотрнгин (вж. Как да приемате Латрижил 50 mg). Валпроатът забавя метаболизма на ламотрнгин и повишава средният му плазмен полуживот, приблизително 2 пъти (вж. Как да приемате Латрижил 50 mg и Обърнете специално внимание при употребата на Латрижил 50 mg). Лекарствени вещества значително инхибиращи елиминирането на ламотригин: Валпроат на Лекарствени вещества значително индуциращи елиминирането на ламортигин: Карбамазепин Фенитоин 11римидон Фенобарбитал Рифампицин Лекарствени вещества незначително инхибиращи или индуциращи елиминирането на ламотригин: Литий Бупропион Оланзапин Окскарбазепиг * Лечението с други перорални контрацептиви и хормонална заместителна терапия не са били проучвани, все пак обаче, те могат да повлияят фармакокипетичните параметри на ламотрнгин по подобен начин. ** Резултатите от изследване, при едновременен прием на ламотригин и окскарбазепин. сочат, че плазмените нива (Стах и AUC(0-24)) на ламотригин са били понижени съответно с 2% и 8%. Нежелани лекарствени реакции са наблюдавани по-често при едновременен прием на окскарбазепин и ламотригин, отколкото при самостоятелното им прилагане. Най-честите нежелани ефекти са били 1лавоболпе. замаяност, галене и сънливост. *** При изследване наЮ здрави възрастни доброволци- мъже, рифампицин е повишил клирънса и е скъсил плазменият полуживот на ламотригин. Взаимодействие е хормонални контрацептиви(„ хапчето") При проведено изследване с 16 доброволци-жени приемащи лекарствените вещества етинилестрадиол и левоноргеетрел под формата па комбинирана контрацептивна таблетка (при дневна доза 300 mg ламотригин) се наблюдава приблизително двукратно увеличение в общия клирънс на ламотригин. Средните серумни концентрации на ламотригин постепенно нарастват по време на седмицата на неактивно лечение (напр. .седмица без диспергиращн се таблетки), с концентрации в края на седмицата на неактивно лечение, приблизително двукратно по-високи, отколкото по време на комбинирана терапия. Ако терапевтичния ефект на ламотригин е несигурен, макар, че е било направено адаптиране на дозата, трябва да бъде обмислена възможността за прилагане на не-хормонални методи за контрацепция. Клиницистите трябва да подберат подходяща терапевтична схема за жени започващи или спиращи да приемат перорални коитрацептиви.по време на терапия с ламотригин. Антипсихотични лекарствени вещества Изследвания при здрави доброволци не показват, значимо повлияване на ламотригин върху елиминирането на литий. Изследвания при здрави доброволци, също не показват, значимо повлияване на ламотригин върху елиминирането на бупронион. Лабораторни данни сочат, че елиминирането на ламотригин се е повлияло минимално от съпътстваща лечение с амитриптилин, бупропион, клоназепам, халоперидол, или лоразепам. Получените резултати от лабораторни експерименти, също сочат, че е малко вероятно клирънсът на ламотригин да бъде повлиян от клозапищфлуоксетин . феиелзин.рисперидои, сертралин или тразодон. Все пак е било описано, че сертралин може да увеличи токсичността на ламотригин, чрез повишаване на плазмената му концентрация. Взаимодействия с метаболизма на фолиевата киселина (вж. Обърнете специално внимание при употребата на Латрижил 50 mg) По време на продължително приложение на ламотригин при хора, той не е предизвикал значителни промени в средното хемоглобиново съдържание, средния обем на еритроцитите и серумните или еритроцити концентрации на фолиева киселина за период от една година. Не се установява промяна в концентрациите на фолат в еритроцитите за период от 5 години. Бременност Общ риск отнасящ се до епилепсията и антиепилептичните лекарства Известно е, че новородените деца на майки приемащи антиепилептични лекарства или страдащи от епилепсия имат по-често проблеми с развитието, а също така сърдечни аномалии и черепно-лицеви увреждания, отколкото другите бебета. Комбиниранаia антиепилептичпа лекарствена терапия по време на бременност може да увеличи риска от малформации на фетуса и трябва да бъде избягвана, освен след преценка па съотношението риск-полза. Риск, свързан с приложение на ламотрнгин ( 1,1 мсс I в\ на I oi раничеии данни «а приложението на ламотрш ин по време на бремсннос i. Ламотрнгин преминава през плацентата, поради коею плазмените м\ коннсшрании при някои новородени са достигали терапевтични нива. Ламотрнгин не трябва да се използва по време на бременност, освен ако потенциалната полза от лечението на майката превишава всички възможни рискове за развитието на фетуса.Намаляването или прекратяването на профилактиката на припадъците, може да донесе значителен риск за майката и ембриона едновременно, който е вероятно по-голям от всякакъв риск от възникване на малформации. Физиологичните промени по време на бременността могат да повлияят нивата на ламотрнгин и/или терапевтичния ефект. Описани са случаи на понижени нива на ламотрнгин по време на бременност. Трябва да бъде осигурена подходяща клинична схема за бременните жени по време на терапия е ламотрнгин. Ламотрнгин притежава слаб инхибиторен ефект върху дихидрофолат редуктазата и заради това се препоръчва прием па фолиева киселина при планирана бременност и по време на бременността. Кърмене Моля, консултирайте се е Вашия лекар или фармацевт преди да приемате каквото и да е лекарство. Ламотрнгин се екскретира с майчиното мляко и може да достигне серумни концентрации при кърмачета, които са в обичайните терапевтични концентрации при майката. Заради това. Вие може да кърмите само след внимателна преценка на съотношението риск-полза за детето, или трябва да спрете кърменето. Ако детето се кърми, той/тя трябва да бъде наблюдаван/а за възможни ефекти Шофиране и работа е машини: При лечение с ламотрнгин, способността за реакция може да бъде намалена. Това трябва да се има предвид, когато е необходимо повишено внимание, напр. при управление на пътни превозни средства или работа с машини. 3. Как да приемате Латрижил 50 mg Винаги приемайте Латрижил 50 mg съгласно указанията на Наший лекар. Ако не сте сигурни, моля обърнете се за съвет към Вашия лекар или фармацевт. Начин на приложение За перорално приложение Непосредствено преди прилагане, диспергиращите се таблетки ламотрнгин могат да се диспергират в достатъчно количество вода до получаването па хомогенна дисперсия. Друга възможност е диспергиращите се таблетки да бъдат приемани цели или да се сдъвчат. Препоръчително е диспергиращите се таблетки да се приемат по едно и също време на деня, преди или след хранене. За дозировки, които не могат да се постигнат практически с лекарствена форма, съдържаща съответна доза лекарство, съществуват и други лекарствени форми, съдържащи различни лекарствени дози на това лекарство. Дадената но-долу дозировка, трябва да се прилага само в случай че Вашият лекар не Ви е предписал друго. За постигане на поддържащата доза, теглото на пациента в детска възраст трябва да бъде проследявано и дозата да бъде адаптирана при поява на промени в теглото. Ако предписаната доза на ламотригин (напр. за деца или пациенти с увредена чернодробна функция) е по-ниска от съдържанието на една диснергираща се таблетка, съдържаща различни дози лекарство и не може да бъде поспи пата с половин диснергираща се таблетка от 5 mg, дозата която се прилага трябва да се постигне с най-ниския възможен брой цели/половин диспергиращи се таблетки. Началната доза и последващото и повишаване не грябва да бъде превишавано за да се намали риска от поява на обриви (вж. Обърнете специално внимание при употребата па Латрижил 50 mg). Възрастни и подрастващи Монотерапия Началната доза на ламотригин при монотерапия е 25 mg/дневно, веднъж на ден за период oi 2 седмици, последвана oi 50 mg/дневно. веднъж налеп за период оп 2 седмици. След гова. дойна може да бъде повишавана е максимум 50-100 mg. на всеки 1 до 2 седмици, до постигане па оптимален ефект. Обичайната поддържаща доза е 100-200 mg/дневно, веднъж на ден или разделена в 2 приема. При някои пациенти е необходима доза от 500 mg/дневно за постигане на желания отговор. II. Комбинирана терапия към други антиепилептични лекарства Пациенти, приемащи валироат с или без други антиепилентични лекарства (вж.11рием на други лекарства) Началната доза е 25 mg през ден за период от 2 седмици, последвано от 25тц/дневно. веднъж на лен за период от 2 седмици. След това, дозата може да бъде повишавана с не повече 25-50 mg, на всеки 1 до 2 седмици, до постигане на оптимален ефект. Обичайната поддържаща доза е 100-200 mg/дневно. веднъж на ден или разделена в 2 приема. При някои пациенти е необходима доза от 500 mg/диевио за постигане на желания отговор. Пациенти, приемащи други антнепилеитици или други лекарствени вещества, които индуцират метаболизма на ламотригин с или без други антиепилептици. с изключение на валпроати(вж. Прием на други лекарства). Началната доза е 50 mg през ден за период от 2 седмици, последвано от 100 mg/дневно. разделена в 2 приема за период от 2 седмици. След това, дозата може да бъде повишавана с не повече от 100 mg. на всеки 1 до 2 седмици, до постигане на оптимален ефект. Обичайната поддържаща доза е 200-400 mg/дневно, разделена в 2 приема. При някои пациенти е необходима доза от 500-700 mg/дневно за постигане на желания отговор. Пациенти, приемащи окскарбазепин без други лекарствени вещества, влияещи върху метаболизма на ламотригин (вж.т. Прием на други лекарства) Началната доза е 25 mg, веднъж па ден за период oi 2 седмици, последвано от 50 mg, веднъж на ден за период от 2 седмици. След това, дозата може да бъде повишавана с не повече от 50-100 mg, на всеки 1 до 2 седмици, до постигане на оптимален ефект. Обичайната поддържаща доза е 100-200 mg/дневно, веднъж на ден или разделена в 2 приема. Препоръчителна терапевтична схема на дозиране на ламотрнгин за лечение на епилепсия при възрастни и подрастващи (обща дневна доза в mg/дневно) Схеми на лечение и дози: Монотерапия Седмица 1+2: 25 mg (веднъж дневно) Седмица 3+4: 50 mg (веднъж дневно) Поддържаща доза: 100-200 mg (веднъж дневно или разделена в 2 приема ) до постигане на поддържащата доза, дневната доза може да се повишава с не повече от 50-100 mg на всеки 1 до 2 седмици Комбинирана терапия към валпроат е или без други антиепилептични лекарства Седмица 1+2: 12.5 mg (25 mg всеки следващ ден) Седмица 3+4: 25 mg (веднъж дневно) Поддържаща доза: 100-200 mg (веднъж дневно или разделена в 2 приема) до постигане на поддържащата доза, дневната доза може да се повишава с не повече от 25-50 mg на всеки 1 до 2 седмици Комбинирана терапия към ензим-индуниращи антиепилетпчни лекарства* с или без други антиепилептични лекарства (не валпроати) Седмица 1+2: 50 mg (веднъж дневно) Седмица 3+4: lOOmg (разделена на две дози) Поддържаща доза: 200-400 mg (разделена в 2 приема) до достигане на поддържащата доза. дневната лоза може да се повишава е не повече от 100 mg па всеки 1 до 2 седмици Комбинирана терапия към окскарбазепин без други ензимни индуктори или ензимни инхибитори Седмица 1+ 2: 25 mg (веднъж дневно) Седмица 3+4: 50 mg (веднъж дневно) Поддържаща доза: 100-200 mg (веднъж дневно или разделена в 2 приема) до достигане на поддържащата доза. дневната доза може да се повишава е не повече от 50-100 mg на всеки 1 до 2 седмици * напр. фенитоин. карбамазепин. фенобарбиталлтримидон или други ензимни индуктори (вж. т. 2.3.) Деца па възраст от 2 до 12 години Комбинирана терапия към други ан i«епилептични лекарства Деца, приемащи валпроат с/или без други антиепилептични лекарства Началната доза на ламотригин е 0.15 mg/kg телесно тегло веднъж дневно за период от 2 седмици, последвано от 0.3 mg/kg телесно тегло, веднъж на ден за период от 2 седмици. След това. дозата може да бъде повишавана е не повече от 0.3 mg/kg телесно тегло на всеки 1 до 2 седмици, до постигане на оптимален ефект. Обичайната поддържаща доза е 1-5 mg/kg телесно гегло. приемана веднъж дневно или разделена в 2 приема, с максимална доза от 200 mg/дневно. Деца, приемащи ензнм-индупиращи антиепилептичнн лекарства или други ензим-индупиращи лекарствени субстанции с/без други антиепилептични лекарства, с изключение на валпроат Началната доза на ламотригин е 0.6 mg/kg/244 веднъж дневно разделена в 2 приема за период от 2 седмици, последвано от 1.2 mg/kg/244. разделена в 2 приема за период от 2 седмици. След това. дозата може да бъде повишавана с максимум 1.2 mg/kg всяка 1 до 2 седмици, до постигане на оптимален ефект. Обичайната поддържаща доза е 5-15 mg/kg/244. разделена в 2 приема, е максимална доза от 400 mg/дневно. Леца, приемащи окскарбазепин без ензим-индуциращи или ензим-инхибиращн лекарствени вещества Началната доза на ламотригин е 0.3 mg/kg телесно тегло, веднъж на ден или разделена в 2 приема за период от 2 седмици, последвано от 0.6 mg/kg телесно тегло, веднъж на ден или разделена в 2 приема за период от 2 седмици. След това. дозата може да бъде повишавана с не повече оч 0.6 mg kg гелесно тегло на всеки I до 2 седмици, до постигане на оптимален ефект. Обичайната подтържаща доза е 1-10 mg/kg гелесно гегло, разделена в 2 приема, е максимална доза от 200 mg/дневно Препоръчителна терапевтична схема на дозиране на ламотригин за комбинирано лечение при деца от 2 до 12 години (обща дневна доза в mg/kg телесно тегло на ден) Схема на лечение Седмина 1+2 Седмица 3 + 4 Поддържаща доза Комбинирана терапия е валпроат с или без други антиепилептични лекарства 0.15 mg/kg** (веднъж дневно) 0.3 mg/kg (веднъж дневно) 1-5 mg/kg (веднъж дневно или разделена в 2 приема) до достигане на поддържащата доза. дневната доза може ла се повишава с не повече от 0.3 mg/kg на всеки 1 до 2 седмици, до достигане на максимална доза от 200 mg/дневно. - Комбинирана терапия е енчим индуциращи антиепилептични лекарства* с или беч други ан 1 иепилешичнн лекарства(не валпроат) 0.6 mg/kg (разделена в 2 приема) 1.2 mg/kg (разделена в 2 приема) 5-15 mg/kg (разделена в 2 приема) до достигане на поддържащата доза, дневната доза трябва да се повишава с максимум 1.2 mg/kg на всеки 1 до 2 седмици, до достигане на максимална доза от 400 mg/дневно. Комбинирана 1 срания с окскарбачепин с п ти беч други ензим-индуктори или -инхибитори 0.3 mg/kg (веднъж дневно или разделена в 2 приема) 0.6 mg/kg (веднъж дневно или разделена в 2 приема) 1-10 mg/kg (веднъж дневно или разделена в 2 приема ) до достигане на поддържащата доза. дневната доза трябва да се повишава с максимум 0.6 mg/kg на всеки 1 до 2 седмици, до максимална доза от 200 mg/дневно. * напр. фенитоин. карбамазепин.фенобарбитал, примидон или други ензимни индуктори (вж. т. 2.3.) ¦¦ЗАБЕЛЕЖКА: Ако изчислената дневна доза е по-малка от 2.5 mg, не трябва да бъдат прилагани Lamotrigin диспергиращи се таблетки,. В зависимост от телесното тегло на детето може да е невъзможно да се проведе схемата на титриране с наличните лекарствени форми със съответните лекарствени дози на този лекарствен продукт При някои пациенти на възраст от 2 до 6 години може да бъде необходимо прилагане на най-висока терапевтична поддържаща доза. При пациенти деца с телесно тегло под 17 kg, е невъзможно да бъде приложена точната начална доза дори и е възможно най-ниската лекарствена доза на този лекарствен продукт ( що се отнася до комбинирана терапия при лечение с валпроат) При пациенти приемащи антиепилептични лекарства. където фармакокинетичните взаимодействия с ламотрнгин са все още неизвестни, се препоръчва повишаване на дозата, както при приложение на ламотрнгин съвместно с конкурентен валпроат, като дозата се повишава до постигане на оптимален ефект. Специални групи пациенти Деца под 2 годишна възраст Няма достатъчно налична информация за приложението на ламотрнгин при деца под 2 годишна възраст. Пациенти в старческа възраст ( >65 годишна възраст): 11с е необходимо адаш пране на дозата, различна от препоръчаната схема на дозиране. Начина и скоростта на елиминиране на ламотрнгин при тази възрастова група, не се различава значително от тази при възрастната популация (на възраст < 65 години). Пациенти с чернодробна недостатъчност: Началната, поддържащата и повишаването на дозата трябва да бъдат общо намалени с приблизително 50% при пациенти с компенсирана (Child-Pugh степен В) и с 75% при пациенти с декомпенсирана (Child-Pugh клас С) чернодробна недостатъчност. Повишаването на дозата и поддържащата доза трябва да бъдат адаптирани в зависимост от клиничния отговор. В зависимост от дозирането, е възможно да не се постигне препоръчителната доза с наличните лекарствени форми със съответните лекарствени дози на този лекарствен продукт при пациенти с чернодробна недостатъчност. Пациенти с бъбречна недостатъчност: Прилагането на ламотрнгин при пациенти е бъбречна недостатъчност трябва да става с особено внимание. При пациенти в терминален стадий на бъбречна недостатъчност, началната доза па ламотрнгин трябва да бъде съобразена е едновременното приемане на други лекарствени продукти; намалена поддържаща доза може да бъде ефективна при пациенти със значима функционална бъбречна недостатъчност (вж. Обърнете специално внимание при употребата на Латрижил 50 mg). Жени приемащи хормонални контраиептиви(„хапчето ") (а) Начало на терапията е ламотрнгин при пациентки, които вече приемат хормонални контрацептиви: Незааисимо,че е наблюдавано повишаване на клирънса на ламотрнгин от пероралните контрацептиви (вж. Обърнете специално внимание при употребата на Латрижил 50 mg). не е необходимо адаптиране на указанията за увеличение на препоръчваната доза за ламотрнгин единствено заради употребата на хормонални контрацептиви. Повишаването на дозата трябва да става съгласно препоръчителните терапевтични схеми за-моно и - комбинирана терапия, в зависимост от това какво друго лекарство се прилага едновременно с Латрижил 50 mg . (б) Начало на терапията с хормонални контрацептиви при пациентки приемащи вече поддържаща доза ламотрнгин и НЕ-нриемащи индуктори/инхибитори на ламотрнгин глюкорунидаза: Възможно е да се наложи до двукратно увеличение на поддържащата доза на ламотрнгин, в зависимост от индивидуалния клиничен отговор (вж. Обърнете специално внимание при употребата на Латрижил 50 mg и Прием на други лекарства). (в) Прекратяване на приема на хормонални контрацептиви при пациенти приемащи вече поддържаща доза ламотрнгин и НЕ- приемащи индуктори/инхибитори на ламотрнгин глюкорунидаза: Възможно е да се наложи до 50% намаление на поддържащата доза на ламотрнгин, в зависимост от индивидуалния клиничен отговор (вж. Обърнете специално внимание при употребата на Латрижил 50 mg и Прием на други лекарства). Подновяване на терапията Необходимостта от увеличаване на поддържащата доза, трябва да бъде обмислена внимателно, при подновяване на терапията с ламотригин при пациенти, при които е прекратена, тъй като рискът от сериозен обрив се свързва е високата начална доза и превишаването на препоръчителното повишаване на дозата на ламотригин (вж.Обърнете специално внимание при употребата на Латрижил 50 mg). Колкото по-голям е интервалът от времето на приемане на предната доза, толкова по-добре трябва да бъде обмислено повишаването на поддържащата доза на ламотригин. В повечето случаи, когато времевия интервал от прекратяването на приема на ламотригин превишава пет полуживота, дозата на ламотригин трябва да бъде увеличена до поддържащата доза по подходяща схема. Моля, консултирайте се с Вашия лекар по този въпрос. Моля, консултирайте се с Вашия лекар, ако имате впечатление, че ефекта на Латрижил 50 mg е много силен или много слаб за Вас! Ако сте приели повече от необходимата доза Латрижил 50 mg Моля, информирайте незабавно Вашия лекар, за да може той/тя да прецени какви по-нататъшни мерки са необходими. Остра токсичност при приемане на дози превишаващи от 10 до 20 пъти максималната терапевтична доза са били съобщавани. Предозирането се изразява в симптоми включващи: нистагъм (вродени или придобити постоянни неволеви потрепващи движения на очните ябълки), смущения в координацията, загуба на съзнание и кома. Възможни еа и промени в 1"КГ. Ако не можете да се свържете е Вашия лекар, моля незабавно отидете в болница. Ако сте пропуснали да приемете Латрижил 50 mg Не вземайте двойна доза следващия път. а по-добре продължете лечението с дозировката предписана Ви от лекуващия лекар. Ако сте спрели приема на Латрижил 50 mg При никакви обстоятелства не спирайте приема на Латрижил 50 mg но свое решение, тъй като успехът на лечението може да бъде изложен на опасност! Моля. информирайте незабавно Вашия лекар, ако при Вас се проявят нежелани реакции, по специално кожен обрив или промяна в клиничната картина. 4. Възможни нежелани реакции Подобно на всички останали лекарства Латрижил 50 mg може да има предизвика нежелани реакции. За тяхното оценяване, те могат да бъдат групирани, в зависимост от тяхната честотата, използвайки следните условни термини: Много чести: При повече от 1 на 10 пациенти, лекувани с това лекапетво Нечести: При по-малко от 1 на 100, но повече от 1 на 1000 пациенти лекувани с това лекарство Чести: При по-малко от 1 на 10 пациенти, но повече от 1 на 1000 пациенти лекувани с това лекарство Редки: При по-малко от 1 на 1000, но повече от 1 на 10 000 пациенти лекувани с това лекарство Много редки: При по-малко от 1 на 10 000 пациенти лекувани с това лекарство, вкл. Изолирани случаи С неизвестна честота: От наличните данни не може да бъде направена оценка Нежелани реакции Нарушения па кожата и подкожната тъкан Много чести: Кожен обрив Редки: синдром на Стивънс-Джонсъп Много редки: Токсична епидермална некролиза. При двойно слепи, клинични проучвания, на епилепсия, при които ламотрнгин е даван в добавка към терапията с др\т и антиепилептични лекарства, кожни обриви са наблюдавани при 10% от пациенти те приемащи ламотрнгин и при 5% от нацпен I и те приемащи плацебо. Развитието на кожните обриви води до прекратяване на терапията C ламотрнгин при 2% от пациентите. Па външен вид обрнвъ! е обикновено макулопапулозен и се развива до X седмици след началото на лечението и преминава при прекратяване на терапията с ламотрнгин (вж. Обърнете специално внимание при употребата на Латрижил 50 mg) Сериозните кожни обриви са чести при деца (1%) и нечести при възрастни (0,3 %). Кожните обриви са по-чести, когат ламотрнгин се приема заедно с други антиепилептични лекарства. Рядко са наблюдавани сериозни, потенциално животозастрашаващи кожни обриви, вкл. синдром на Стивънс-Джонсън и токсична епидермална некролиза (Синдром на Лиел ). Независимо, че повечето пациенти се възстановяват след прекратяване на приема на ламотрнгин. при някои остават необратими цикатрпкси (белези), а съществуват и редки случаи довели до летален изход (вж. Обърнете специално внимание при употребата на Латрижил 50 mg). Общият риск от поява на обрив вероятно е зависим от: Прием на високи начални дози на ламотрнгин и превишаване на препоръчителното повишение на дозата по време на терапията (вж. Възможни нежелани реакции.) Едновременна употреба с валпроат, увеличаващ плазмения живот на ламотрнгин приблизително 2 пъти (вж. Как да приемате Латрижил 50 mg) Обривите се описват, като част от синдрома на свръхчувствителност, включващ различни видове системни прояви ( вж. Обърнете специално внимание при употребата на Латрижил 50 mg) Нарушения на кръвта и лимфната система Много редки: Хематологични аномалии, включително различни форми на намаляване на белите кръвни клетки (пеутропепия. левкоиения. агранулоцитоза). намаляване на броя на червените кръвни клетки (анемия), намаляване на кръвните плочици (тромбоцинопения). намаляване на броя на всички кръвни клетки (папцш опелия), намалявание на червените кръвни клетки предизвикан от смущения в образуването на кръвта (апластична анемия). При дългосрочно прилагане на ламотрнгин е необходим регулярен медицински контрол. Хематологичните аномалии могат да бъдат, или да не бъдат свързани със синдрома на свръхчувствителност. Нарушения на имунната система Много редки: Синдром на свръхчувствителност. Психични нарушения Чести: Раздразнителност Нечести: Агресивност Много редки: Тикове, халюцинации, обърканост Нарушения на нервната система Много чести: Главоболие, замаяност Чести: Сънливост, безсъние, нистагъм, тремор, нарушения в координацията (атаксия) Много редки: Тревожност, несигурност, координационни нарушения, влошаване на съществуваща болест на 11аркинсон. екстра пирамидални ефекти, хореоатетоза , повишаване на честота на пристъпите. Има съобщения, че ламотригин може да влоши паркинсоновите симптоми при прилагане на пациенти с предшестваща болест на Паркинсон, и изолирани случаи на екстрапирамидални ефекти и хореоатетоза при пациенти, без това съпътстващо заболяване Нарушения на очите Много чести: Двойно виждане, неясно зрение Редки: Кон ioi \ кти вити. Стомашно-чревни нарушения Чести: Гадене,повръщане. диария. Хепато билиарни (черен дроб и жлъчка) нарушения Много редки: Увеличени чернодробни функционални тестове, чернодробна дисфункцпя. чернодробна недостатъчност. Чернодробната дисфункция обикновено се появява във връзка с реакции на свръхчувствителност, но се съобщават изолирани случаи и без явни признаци на свръхчувствителност. Нарушения на муекулно-екелетната система и съединителната тъкан Много редки: Заболяване на съединителната тъкан (Лупус-подобни реакции). Общи нарушения и ефекти на мястото па приложение Ч ести: Липса на умора. Ако при Вас се срещнат нежелани реакции, които не са описани в настоящата листовка за пациента, моля съобщете това на лекуващия Ви лекар или фармацевт 5. Как да съхранявате Латрижил 50 mg Съхранявайте всички лекарства, на място недостъпно за деца! Не използвайте това лекарство след изтичане па срока на годност отпечатан на картонената опаковка и блистерите. Съхранявайте в оригиналните опаковки. 6. Допълнителна информация Какво съдържа Латрижил 50 mg Активното вещество е: Ламотригин Една диспергираща се таблетка съдържа 50 mg ламотригин. Помощните вещества са: Кросповидон, ацесулфам калий (Е 950), аромат портокал, манитол (Е 421), колоиден силициев диоксид. натриев стеарил фумарат Латрижил 50 mg се отпуска в опаковка съдържаща 30 диспергиращи се таблетки. Производител и притежател на разрешението за употреба STADA Ar/.neimittel ACi. Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel. Германия Tel. 0049 6101 603-0, Fax: 0049 6101 603-259 Дата на последно одобрение на листовката Октомври 2008

    Описание на ЛАТРИЖИЛ ДИСП.В УСТАТА ТАБЛ 50МГ Х 30

    ЛАТРИЖИЛ ДИСП.В УСТАТА ТАБЛ 50МГ Х 30 се предлага в Apteka.puls.bg на цена от 0,00 лв.
    ЛАТРИЖИЛ ДИСП.В УСТАТА ТАБЛ 50МГ Х 30 се произвежда от n/a и може да бъде закупен от Apteka.puls.bg на преференциална цена от 0,00 лв., ако използвате вашите бонус точки.

    Ако имате регистрация в сайта:
    • Вие получавате точки при всяка покупка на наш продукт от онлайн магазина ни, освен на тези в промоция.
    • До цената на продукта можете да видите колко точки ще получите при покупка му.
    • Със събраните точки можете да купувате продукти, като тяхната цена в бонус точки е посочена в карето над цената на продукта.

    Защо да пазарувате от AptekaPuls.bg?

    • Доставка до 2 часа за София
    • Дискретна и поверителна обратна връзка от маг. фармацевт на Ваш въпрос
    • Електронни ваучери и промо кодове с отстъпки за регистрирани потребители с профил
    • Пазарувате безплатно с бонус точки, генерирани с всяка онлайн покупка

    Запитване

    С Вас ще се свърже наш служител, да отговори на вашето запитване

    Победители

    • Все още не са изтеглени победители
    • Ако искаш и твоето има да бъде сред печелившите участвай!
    Заяви участие

    Регистрация

    Регистрация

    • общите условия

    Вход

    Вход

    Забравена парола

    Обратно във входа