Сайтът използва бисквитки.

  • до -50% на мицеларни води
    Поръчай сега
  • -25% на козметика MUSTELA
    Поръчай сега
  • -20% на козметика КАНАДЕРМ
    Поръчай сега
  • до -30% нa слънцезащитни продукти
    Поръчай сега
  • МАГНЕГИТА 500МКМОЛ/МЛ ИНЖ.РАЗТВОР

    • МАГНЕГИТА 500МКМОЛ/МЛ ИНЖ.РАЗТВОР 0,00 лв. от Apteka.puls.bg
    При пазаруване от Apteka.puls.bg получавате:
    1. Безплатна доставка за София.
    2. Електронни ваучери и промо кодове за отстъпки за регистрирани потребители с профил.
    3. Можете да оставите коментар за продукт, терапия и да получите обратна връзка от маг. фармацевт дискретно и поверително.
    4. Пазарувате безплатно с бонус точки, генерирани с всяка онлайн покупка.
    5. Достъп до екслузивни промоции и сезонни намаления.
    6. Пазарувате лесно и удобно през фейсбук профила си.
    ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ Магнегита 500 micromol/ml инжекционен разтвор Magnegita 500 micromol/ml solution for injection Гадопентетат димеглумин (Gadopentetate dimeglumine) Прочетете внимателно цялата листовка преди да Ви бъде приложен Магнегита, тъй като тя съдържа важна за Вас информация. - Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. - Ако имате някакви допълнителни въпроси попитайте Вашия лекар. Този лекарствен продукт е предписан лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. Той може да им навреди, независимо от това, че техните симптоми са същите като Вашите. - Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или персонала на кабинета по магнитно-резонансно изображение. В тази листовка: 1. Какво представлява Магнегита и за какво се в 2. Преди да използвате Магнегита 3. Как да използвате Магнегита 4. Възможни нежелани реакции 5. Как да съхранявате Магнегита 6. Допълнителна информация 1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МАГНЕГИТА И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА Магнегита съдържа гадопентетат димеглумин. Прилага се само с диагностична цел строго интравенозно. Магнегита представлява контрастна материя и се използва за ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) на цялото тяло, включително черепа, главния и гръбначния мозък, главата, областта на шията, торакалното пространство включително сърце и млечни жлези, абдоминалното пространство включително панкреас, черен дроб и бъбреци, таза включително простатна жлеза, матка и пикочен мехур, мускули и кости. Използва се за подобряване на визуализацията, откриването и охарактеризиране на различни видове тумори или лезии в главата, гръбнака и различни части на тялото. Магнитно-резонансната ангиография дава възможност за визуализиране на всички кръвоносни съдове (с изключение на артериите в сърцето) и диагностициране на стесняване или запушване на съдовете. 2. ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ МАГНЕГИТА Не използвайте Магнегита - ако сте алергични (свръхчувствителни) към Гадопентетова киселина или към някоя от останалите съставки на Магнегита - ако имате тежки нарушения на бъбречната функция (GFR< 30 ml/min/1,73 m2) Обърнете специално внимание преди употребата на МАГНЕГИТА - ако носите пейсмейкър, ако във Вашето тяло има феромагнитнй ймпланти или; инсулинова помпа, моля информирайте Вашия лекар. Това са условия, при кoито ЯМР не е подходящ. - Магнегита може да предизвика алергични или други специфични индивидуални реакции, характеризиращи се със сърдечно-съдови, дихателни и кожни прояви. - Не трябва да Ви се прилага Магнегита, ако страдате от тежки бъбречни проблеми или ако сте пациент, който скоро ще бъде или е бил подложен на чернодробна трансплантация, понеже използването на Магнегита при пациенти с това състояние е свързано с едно заболяване, наречено нефрогенна системна фиброза (NSF). NSF е заболяване, което предизвиква задебеляване на кожата и съединителните тъкани. NSF може да причини тежко ставно обездвижване, мускулна слабост или може да повлияе на нормалното функциониране на вътрешните органи, което би могло да бъде животозастрашаващо. - Магнегита не трябва да бъде прилаган също така на новородени на възраст до 4 седмици. Информирайте Вашия лекар: - ако Вашите бъбреци не функционират нормално - ако скоро сте били или очаквате да бъдете подложен на чернодробна трансплантация - ако се появи алергична реакция, лекарят от сектора по ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) ще преустанови незабавно прилагането на контрастната материя и ако е необходимо ще предприеме съответните мерки за третиране на алергичните реакции. Поради тази причина се препоръчва по време на изследването да имате поставен постоянен венозен катетър (абокат), което позволява незабавни действия при спешни случаи. В редки случаи са възможни тежки реакции на свръхчувствителност, включително шок. Прочетете много внимателно следното: - ако страдате или сте страдали от бронхиална астма или други алергии (напр. уртикария, сенна хрема) или сте имали предишни алергични реакции към контрастна материя. - ако приемате бета-блокери (лекарства за лечение на високо кръвно налягане, сърдечни проблеми или други състояния), тъй като пациенти лекувани с бета-блокери понякога различно реагират на лекарства за лечение на алергични реакции, - ако имате сериозно сърдечно-съдово заболяване (напр. тежка сърдечна недостатъчност, увреждания на коронарните съдове), тъй като рискът от тежки, дори фатални алергични реакции при Вас е по голям, - ако страдате от мозъчно заболяване с гърчове. - ако Вашите бъбреци не функционират нормално и имате умерено нарушена бъбречна функция (GFR 30-59 ml/min/1,73 m2 ). Вашият лекар ще Ви направи кръвни изследвания преди да приложи Магнегита, за да се провери доколко добре функционират Вашите бъбреци. Магнегита не трябва да се използва при новородени бебета на възраст до 4 седмици. Поради незрялата бъбречна функция при кърмачета на възраст до 1 година Магнегита трябва да бъде използван при кърмачета след внимателна преценка от страна цалекаря. Прием на Магнегита с храни и напитки: За изследването трябва да се явите без да сте приемали храна през послещнйе два часа. Прием на други лекарства: Моля информирайте Вашия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Особено важно е да информирате Вашия лекар, ако взимате бета-блокери (лекарства за лечение на високо кръвно налягане, сърдечни проблеми или други състояния). Бременност и кърмене: Посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на което и да е лекарство. Бременност: Обърнете се към Вашия лекар, ако мислите, че сте бременна или че може да забременеете, тъй като Магнегита не трябва да бъде използван по време на бременност, освен ако не е крайно наложително. Кърмене: Обърнете се към Вашия лекар, ако кърмите или Ви предстои да започнете да кърмите. Кърменето трябва да бъде преустановено за най-малко 24 часа, след като Ви е бил приложен Магнегита. Шофиране и работа с машини: Малко вероятно е Магнегита да повлияе върху способността Ви за шофиране и работа с машини, но трябва да имате предвид, че може да получите внезапно гадене или ниско кръвно налягане. 3. КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ МАГНЕГИТА Магнегита се инжектира от лекар директно във вена. Добре е да сте легнал (облегнат) по време на инжектирането. Вие ще бъдете под наблюдение от Вашия лекар, провеждащ изследването най-малко 30 минути след инжектирането. Това е времето, когато се проявяват повече от нежеланите реакции (алергични реакции). В редки случаи, обаче реакциите може да се проявят след часове или дни. Ако контрастната материя се въвежда с помощта на автоматична инжекторна система, тя би следвало да бъде демонстрирана от производителя. Всички инструкции на производителя за употреба на системата трябва задължително да се спазват. Възрастни, юноши и деца (на възраст над две години) Дозата за краниално, спинално и на цяло тяло магнитно-резонансно изображение (МРИ) зависи от типа на лезията, която се изследва, но обикновено е между 0,2 и 0,6 ml/kg телесно тегло за възрастни и между 0,2 и 0,4 ml/kg телесно тегло за деца. Дозировка при специални групи пациенти: Новородени на възраст до 4 седмици и кърмачета на възраст до 1 година: Магнегита не трябва да бъде използван при новородени на възраст до 4 седмици. Поради незрялостта на бъбречната функция при кърмачета на възраст под 1 година, кърмачетата трябва да получават само една доза от Магнегита по време на изследването и не трябва да получават втора инжекция в рамките най-малко на 7 дни. При кърмачета до 1 година Магнегита трябва да се прилага след /Внимателно обсъждане, поради незрелостта на бъбречната функция на тази възрастова група. Деца (1-2 години): Дозата е 0,2 ml/kg телесно тегло за деца под 2 години. Пациенти в старческа възраст: Няма нужда от корекция на дозата, ако сте на възраст над 65 години, но трябва да Ви бъдат направени кръвни изследвания, за да се провери доколко добре функционират Вашите бъбреци. Пациенти с нарушена бъбречна функция: Магнетита не трябва да Ви бъде прилаган, ако страдате от сериозни проблеми с бъбреците или ако сте пациент, който скоро ще бъде или е бил подложен на чернодробна трансплантация. Пациенти с умерено нарушена бъбречна функция (ако GFR (гломерулна филтрация) е 30-59 ml/min/1,73m2) Употребата на Магнегита трябва да бъде внимателно обсъдена за пациенти с умерено намалена бъбречна функция. Вашият лекар трябва да изследва и прецени бъбречната Ви функция. Ако страдате от проблеми с бъбреците с умерена тежест, трябва да Ви бъде приложена само една доза от Магнегита по време на изследването и не трябва да получавате втора инжекция в рамките най-малко на 7 дни. Ако сте приели повече от необходимата доза Магнегита: Магнегита ще ви бъде приложен от лекар. Ако вие мислите, че сте получили по-голяма доза, моля кажете това на лекаря незабавно. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар. 4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ Както всички лекарствени продукти, Магнегита може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Най-често докладваните нежелани реакции са гадене, повръщане, главоболие, световъртеж, болка и усещане за затопляне или изстиване на мястото на инжектиране и общо чувство за топлина. Съобщава се за случаи на нефрогенна системна фиброза (която предизвиква втвърдяване на кожата и може да засегне също така меки тъкани и вътрешни органи). Честота по МеdDRA конвекцията: много чести (>1/10) чести (>1/100 до <1/10) нечести (>1/1 000 до <1/100) редки (>1/10 000 до <1/1 000) много редки (<1/10 000) с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка). В някои случаи могат да се наблюдават алергични реакции към Магнегита. Обърнете се към лекар незабавно, ако почувствате някои от следните симптоми: - внезапна поява на хриптене - тежест в гърдите - подуване на клепачите, лицето или устните - кожен обрив (уртикария), сърбеж, втрисане - посиняване (цианоза) Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля незабавно уведомете Вашия лекар. 5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ МАГНЕГИТА Съхранявайте на място недостъпно за деца. Не използвайте Магнегита след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Няма специални изисквания за съхранението на този лекарствен продукт. Химическата и физическа стабилност е доказана за 24 часа при 25°С. От микробиологични гледна точка продуктът трябва да се използва незабавно. Ако не се използва незабавно, времето и условията на съхранение нормално не трябва да бъдат повече от 24 часа при 2°С до 8°С. Не използвайте Магнегита, ако забележите признаци на промяна във вида на разтвора (наличие на частици) или пукнатина на флакона. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържа Магнегита - Активното вещество е гадопентетат димеглумин. - 1 ml Магнегита инжекционен разтвор съдържа 469 mg Gadopentetate dimeglumine (съответстващо на 500 micromol, съответстващо на 78,63 mg Gadolinium). - Другите помощни вещества са пентетова киселина, меглумин и вода за инжекции. Как изглежда Магнегита и какво съдържа опаковката? Магнегита е инжекционен разтвор. Предлага се в стъклен безцветен флакон с гумена запушалка и алуминиева обкатка, опакован в картонена кутия с листовка-информация за пациента. Флаконът съдържа прозрачен, бистър без наличие на твърди частици инжекционен разтвор. Размер на опаковките: 1 флакон с 5, 10, 15, 20, 30 и 100 ml инжекционен разтвор. 10 флакона е 5,10,15,20, 30 и 100 ml инжекционен разтвор. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба: Insight Agents GmbH Ringstrasse 19 В D-69115 Heidelberg, Германия info@,insight-agents.com Производител, отговорен за освобождаване на партиди на територията на ЕС Biokanol Pharma GmbH Kehler str. 7,76437 Rastatt, Германия swh@biokanol.de Този медицински продукт е разрешен за употреба в следните държави членки на Европейското икономическо пространство под следните имена: Име на държава член на ЕЕА: / Име на Gadopentetate dimeglumine: Австрия: Magnegita 500 Mikromol/ml Injektionslôsung Белгия: Magnegita 500 micromol/ml oplossing voor injectie България: Magnegita 500 micromol/ml инжекционен разтвор Дания: Magnegita 500 micromol/ml injeksjonsvæske, opplosning Финландия: Magnegita 500 mikromol/ml injektioneste Германия: Magnegita 500 Mikromol/ml Injektionslôsung Италия: Magnegita 500 micromol/ml soluzione iniettabile Люксембург: Magnegita 500 pmol/ml solution injectable Нидерландия: Magnegita 500 micromol/ml oplossing voor injectie Норвегия: Magnegita 500 mikromol/ml injeksjonsvæske, opplosning Испания: Magnegita 500 micromol/ml soluciôn inyectable Швеция: Magnegita 500 micromol/ml injektionsvâtska, lôsning Великобритания: Magnegita 500 micromol/ml solution for injection Чехия: Magnegita 500 mikromol/ml Injeköm roztok Естония: Magnegita 500 mikromooli/ml Süstelahus Гърция: Magnegita 500 micromol/ml Evecipo Унгария: Magnegita 500 pmol/ml Oldatos injekciö Ирландия: Magnegita 500 micromol/ml solution for injection Литва: Magnegita 500 mikromolii|/ml Injekcinis tirpalas. Латвия: Magnegita 500 micromol/ml skïdums injekcjjai Полша: Magnegita 500 mikromol/ml Roztwor do Wstrzykiwan Словения: Magnegita 500 mikromolov/ml Raztopina za injiciranje Словакия: Magnegita 500 mikromol/ml Injekcny roztok Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти: Преди приложение на Магнетита всички пациенти трябва да бъдат скринирани за бъбречна дисфункция чрез провеждане на лабораторни изследвания. Съобщава се за случаи на нефрогенна системна фиброза (NSF), свързана с използването на Магнетита и някои други контрастни материи, съдържащи гадолиний, при пациенти с остро или хронично тежко бъбречно увреждане (гломерулна филтрация (GFR) <30 ml/min/l,73 m2). Пациенти, подложени на чернодробна трансплантация, са изложени на особено висок риск, тъй като честотата на остра бъбречна недостатъчност е висока в тази група. По тази причина Магнегита не трябва да се използва при пациенти с тежко бъбречно увреждане и при пациенти в периоперативния период след чернодробна трансплантация. Магнегита не трябва също така да бъде използван при новородени на възраст до 4 седмици. Рискът за развитие HaNSF при пациенти с умерено бъбречно увреждане (гломерулна филтрация (GFR) 30-59 ml/min/l,73 ш2) е неизвестен, ето защо Магнегита трябва да се използва след внимателна оценка на рисковете и ползите при пациенти с умерено бъбречно увреждане в доза, която не надвишава 0,2 ml/kg телесно тегло. Не трябва да се използва повече от една доза на изследване. Поради липсата на информация за многократно приложение Магнегита не трябва да се прилага повторно, освен ако интервалът между инжекциите е не по-малко от 7 дни. Поради незрялата бъбречна функция при кърмачета на възраст до 1 година Магнегита трябва да бъде използван при тези пациенти само след внимателна преценка в доза, която не надвишава 0,2 ml/kg телесно тегло. Не трябва да се използва повече от една-единствена доза по време на изследването. Поради липсата на информация относно многократното приложение Магнегита не трябва да бъде прилаган повторно, освен ако интервалът между двете инжекции е не по-малък от 7 дни. Магнегита не трябва да си използва при новородени на възраст до 4 седмици. Тъй като бъбречният клирънс на гадопентетат димеглумин може да бъде увреден при пациенти в старческа възраст, от особено важно значение е пациентите на възраст над 65 години да бъдат скринирани за бъбречна дисфункция. Провеждането на хемодиализа скоро след прилагане на Магнегита може да е от полза за отстраняването на Магнегита от организма. Няма данни, които да подкрепят започването на хемодиализа като начин за предпазване от развитие на NSF или лечение на NSF при пациенти, които не са били подложени вече на хемодиализа. Магнегита не трябва да бъде използван по време на бременност, освен ако клиничното състояние на жената не изисква употребата на гадопентетат димеглумин. Кърменето трябва да бъде преустановено най-малко за 24 часа след приложение на Магнегита. Специалният етикет върху флаконите за проследяване трябва да се залепи в кй^тона/ИЗ на пациента, за да е възможно прецизно документиране на използваната контрастна материя, съдържаща гадолиний. Използваната доза също трябва да бъде записана. Дата на последно одобрение на листовката: 10/2010

    Описание на МАГНЕГИТА 500МКМОЛ/МЛ ИНЖ.РАЗТВОР

    МАГНЕГИТА 500МКМОЛ/МЛ ИНЖ.РАЗТВОР се предлага в Apteka.puls.bg на цена от 0,00 лв.
    МАГНЕГИТА 500МКМОЛ/МЛ ИНЖ.РАЗТВОР се произвежда от n/a и може да бъде закупен от Apteka.puls.bg на преференциална цена от 0,00 лв., ако използвате вашите бонус точки.

    Ако имате регистрация в сайта:
    • Вие получавате точки при всяка покупка на наш продукт от онлайн магазина ни, освен на тези в промоция.
    • До цената на продукта можете да видите колко точки ще получите при покупка му.
    • Със събраните точки можете да купувате продукти, като тяхната цена в бонус точки е посочена в карето над цената на продукта.

    МАГНЕГИТА 500МКМОЛ/МЛ ИНЖ.РАЗТВОР - подобни продукти

    Защо да пазарувате от AptekaPuls.bg?

    • Доставка до 2 часа за София
    • Дискретна и поверителна обратна връзка от маг. фармацевт на Ваш въпрос
    • Електронни ваучери и промо кодове с отстъпки за регистрирани потребители с профил
    • Пазарувате безплатно с бонус точки, генерирани с всяка онлайн покупка

    Запитване

    С Вас ще се свърже наш служител, да отговори на вашето запитване

    Победители

    • Все още не са изтеглени победители
    • Ако искаш и твоето има да бъде сред печелившите участвай!
    Заяви участие

    Регистрация

    Регистрация

    •   Съгласявам се предоставените от мен лични данни: име, фамилия, e-mail и телефон да бъдат събирани, съхранявани и обработвани от apteka.puls.bg, за предоставяне на услугата за онлайн пазаруване на избрани от мен продукти.
    •   Прочетох, разбрах и приемам Общите условия за ползване и Политика за защита на личните данни
    • общите условия

    Вход

    Вход

    Забравена парола

    Обратно във входа