Сайтът използва бисквитки.

  • до -50% на продукти при хрема и запушен нос
    Поръчай сега
  • -20% на козметика EUCERIN
    Поръчай сега
  • -20% на продукти NaturProdukt
    Поръчай сега
  • -15% нa хранителни добавки Dragon Superfoods
    Поръчай сега
  • МЕТРИС 5МГ/МЛ ИНФ.РАЗТВОР

    • МЕТРИС 5МГ/МЛ ИНФ.РАЗТВОР 0,00 лв. от Apteka.puls.bg
    При пазаруване от Apteka.puls.bg получавате:
    1. Безплатна доставка за София. Доставка до 2 часа за София.
    2. Електронни ваучери и промо кодове за отстъпки за регистрирани потребители с профил.
    3. Можете да оставите коментар за продукт, терапия и да получите обратна връзка от маг. фармацевт дискретно и поверително.
    4. Пазарувате безплатно с бонус точки, генерирани с всяка онлайн покупка.
    5. Достъп до екслузивни промоции и сезонни намаления.
    6. Пазарувате лесно и удобно през фейсбук профила си.
    ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ МЕТРИС 5 mg/ml инфузионен разтвор Метронидазол METRIS 5 mg/ml solution for infusion Metronidazole Моля прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство. - Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. - Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт. - Това лекарство е предписано лично за Вас и не трябва да го давате на други хора. То може да им навреди, независимо от това, че техните симптоми са същите като Вашите. - Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар ши фармацевт. В тази листовка: 1. Какво представлява МЕТРИС и за какво се използва 2. Преди да приемете МЕТРИС 3. Как да приемате МЕТРИС 4. Възможни нежелани реакции 5. Как да съхранявате МЕТРИС 6. Допълнителна информация 1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МЕТРИС И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА Метрис принадлежи към група лекарства, наречени антимикробни. Метрис е изотоничен инфузионен разтвор, предназначен само за болнична употреба. Той е особено подходящ за пациенти, при които оралният прием не дава желаният резултат и за пациенти, при които желаната серумна концентрация трябва да бъде достигната бързо и надеждно. Метрис се прилага за лечение на инфекции, причинени от Bacteroides fargilis и други видове Bacteroides като Fusobacteria, Eubacteria, Clostridia, Gardnerella vaginalis и анаеробни коки, като: - Коремни инфекции; - Гинекологични инфекции като родилен сепсис, параметрит; - Респираторни инфекции - некротична пневмония и др.; - Инфекции на централната нервна система - менингит (мозъчно възпаление); - Смесени инфекции; - Предпазване от постоперативни инфекции, дължащи се на анаеробни бактерии. 2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ МЕТРИС Не използвайте Метрис Моля, информирайте веднага Вашия лекар, ако сте алергичен към метронидазол помощните вещества, както и към други лекарства за лечение на гъбични инфекции. Обърнете специално внимание при употребата на Метрис Необходимо е внимателно преценяване на съотношението полза/риск преди приложение на Метрис при пациенти с тежка чернодробна недостатъчност, нарушена хемогенеза и заболявания на централната и периферната нервна система. Появата на тежка персистираща диария по време на лечението или през последващите седмици, която може да се дължи на псевдомембранозен колит и да бъде животозастрашаваща, налага незабавно лечение. Не трябва да се прилагат лекарствени продукти намаляващи перисталтиката. Продължителността на лечението с Метрис не трябва да надвишава 10 дни. В случай на удължено или повторно лечение трябва да се следи кръвната картина. Метрис повлиява чернодробните ензимни концентрации. Възможни са измамно ниски или отрицателни резултати. Този лекарствен продукт съдържа 14 mmol натрий на 100ml. Това трябва да се има предвид при пациенти с контролиран прием на натрий. Прием на други лекарства Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Докладвани са клинично важни взаимодействия между метронидазол и варфарин. Установено е, че метронидазол увеличава протромбиновото време. Желателно е прекъсване на лечението с перорални антикоагуланти 24 часа преди прилагане на Метрис; Има данни за известно потенциране на антикоагулантната терапия при съвместно използване на Метрис и варфарино - подобни антикоагуланти. Дозата на последните може да се наложи да бъде редуцирана. Протромбиновото време изисква мониториране. Няма взаимодействие с хепарин. Едновременното прилагане на метронидазол и дисулфирам причинява остра психоза и обърканост. Препоръчва се избягване смесването на венозни инфузии от различни лекарства и спазване на следното правило: Метрис не трябва да се комбинира с други лекарства. Препоръчва се пациентите да не приемат алкохол по време на лечението с Метрис и поне 48 часа след това, поради вероятност от дисулфирам - подобна реакция. Задръжка на литий, придружена с доказателства за възможно увреждане на бъбреците е докладвана за пациенти, лекувани едновременно с литий и метронидазол. Плазмените концентрации на литий, креатинин и електролити трябва да бъдат мониторирани при пациенти, лекувани с литий, приемащи метронидазол. Пациенти, приемащи фенобарбитал метаболизират метронидазол в много по-висока степен, намалявайки полуживота на приблизително 3 часа. Метронидазол намалява клирънса на 5-флуорурацил, което води до увеличена токсичност на 5-флуорурацил. Пациенти, приемащи циклоспорин, са подложени на риск от повишаване на серумните нива. Серумният циклоспорин и серумният креатинин трябва да бъдат тясно мониторирани, когато се налага коадминистрация. При едновременното приложение на амиодарон са били съобщавани нарушения в сърдечния ритъм и промяна в електрокардиограмата. Едновременното приложение с метронидазол може значително да повиши плазмените концентрации на булсулфан и трябва да се избягва. Метронидазол може да потисне метаболизма на карбамазепин и да повиши плазмените концентрации. Едновременно приложен симетидин може да намали елиминирането на метронидазол в изолирани случаи и в последствие да доведе до повишени серумни концентрации на метронидазол. Някои антибиотици могат в изключителни случаи да намалят ефекта на противозачатъчните медикаменти. Има съобщени случаи за неефективни орални противозачатъчни медикаменти във връзка с различни антибиотици като ампицилин, амоксицилин, тетрациклини, а също и метронидазол. Едновременното лечение на метронидазол с кумаринови производни може да засили антикоагулиращия им ефект и да увеличи риска от кървене като последица от намалено чернодробно разграждане. Може да се наложи коригиране на дозата на антикоагуланта. Вещества, които променят стомашно-чревната флора (напр. антибиотици) могат да понижат оралната бионаличност на продукти на микофеноловата киселина. Препоръчва се внимателно клинично и лабораторно наблюдение за наличие на понижен имуносупресивен ефект на микофеноловата киселина по време на едновременното лечение с противовъзпалителни агенти. Едновременното приложение на метронидазол може да повиши концентрациите на такролимус в кръвта. Кръвните нива на такролимус и бъбречната функция трябва да бъдат проверявани често и дозата коригирана съответно, особено след започване или прекратяване на лечение с метронидазол при пациенти, които са стабилизирани на режим с такролимус. Бременност и кърмене Посъветвайте се с Вашият лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство в случай, че сте бременна или кърмите! Направете същото, ако имате чернодробни или бъбречни проблеми. Моля уведомете Вашия лекар или фармацевт за всички лекарства, които сте приемали наскоро! 3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ МЕТРИС Възрастни и деца над 12 годишна възраст: 500 mg (100 ml) въведени за период от 30-60 минути, на интервал от 8 или 12 часа Деца под 12 годишна възраст: 20 до 30mg/kg дневно в 2 или 3 венозни инфузии. 4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ Както всички лекарства, Метрис може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Нежеланите реакции се класифицират според тяхната честота, като се прилага следната система: Много чести (> 1 /10) Чести (>1/100 до <1/10) Не чести (>1/1000 до <1/100) Редки (>1/10,000 до <1/1,000) Много редки (<1/ 10.000) Неизвестна : (честотата не може да бъде определена от наличните данни) Инфекции и паразитози Редки: генитални суперинфекции с кандида Много редки: псевдомембранозен колит, който може да се появи по време или след лечение като тежка упорита диария (вж. точка 4.4.) Нарушения на кръвта и лимфната система Нечести: намален брой левкоцити и тромбоцити Неизвестна: агранулоцитоза, апластична анемия Нарушения на имунната система Нечести: леки до умерени реакции на свръхчувствителност, напр. кожни реакции, ангиодема и лекарствена треска. Много редки: тежки остри системни реакции на свръхчувствителност: анафилаксия да анафилактичен шок, тежки кожни реакции. Психиатрични нарушения Нечести: състояния на обърканост, раздразнителност, депресия Нарушения на нервната система Нечести: главоболие, световъртеж, сънливост или безсъние, атаксия, гърчове, периферна невропатия, манифестираща се като парастезия, болка, усещане за грапава кожа и изтръпване на крайниците. Много редки: енцефалопатия Очни нарушения Нечести: нарушена зрителна острота, диплопия, миопия Неизвестна: окулогирична криза (изолирани случаи) Сърдечни нарушения Много редки: ЕКГ промени като плоска Т-вълна. Стомашно-чревни нарушения Нечести: повръщане, гадене, диария, глосит и стоматит, оригване с горчив вкус, тежест в епигастриума, повдигане, загуба на апетит, метален вкус, обложен език. Неизвестна: панкреатит (изолирани случаи) Чернодробно жлъчни нарушения Нечести: анормални стойности на чернодробни ензими и билирубин Много редки: хепатит, жълтеница Нарушения на кожата и подкожната тъкан Нечести: алергични кожни реакции като сърбеж, уртикария, еритема мултиформе Много редки: синдром на Stevens-Johnson (изолирани съобщения), токсична епидермална некролиза (изолирани съобщения) Мускулно-скелетни нарушения на съединителната тъкан Нечести: артралгия, миалгия Бъбречни и пикочни нарушения Нечести: тъмно оцветена урина (поради метаболит на метронидазол) Много редки: дизурия, цистит и незадържане на урина Общи нарушения и състояния на мястото на приложение Чести: възпаления на вена след интравенозно приложение Редки: състояния на слабост По време на интензивна и продължителна терапия с Метрис са наблюдавани няколко случая на периферна невропатия или краткотрайни епилептични припадъци. 5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ МЕТРИС Стъклени бутилки : Да се съхранява под 30 °С! Да не се замразява! Да се пази от светлина! Съхранявайте на място, недостъпно за деца! Сак от ПВХ: Да се съхранява под 25°С! Да се пази от светлина! Съхранявайте на място, недостъпно за деца! He-PVC сакове (полипропиленови): Да се съхранява под 30 °С! Да не се замразява! Да се пази от светлина! Съхранявайте на място, недостъпно за деца! Лекарството не трябва да се изхвърля в канализацията или контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. Лекарят или медицинската сестра ще проверят дали срокът на годност, отбелязан на опаковката не е изтекъл. Неизползваното количество от отворения разтвор се изхвърля. Метрис инфузионен разтвор не трябва да се използва след изтичане срока на годност! 6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ МЕТРИС 5 mg/ml инфузионен разтвор съдържа активното вещество метронидазол. Помощните вещества са следните: лимонена киселина монохидрат, динатриев хидроген фосфат, безводен, натриев хлорид, вода за инжекции. МЕТРИС е опакован в стъклени бутилки от 10 ml, 20 ml, 50 ml, 100 ml, не-PVC сакове (полипропиленови) от 100 ml или сакове от ПВХ от 100 ml. Тази листовка не съдържа цялата информация за лекарството. Ако имате въпроси или не сте сигурни в нещо, моля, обърнете се за съвет към Вашия лекар или фармацевт. Информацията в тази листовка се отнася само за Метрис инфузионен разтвор. Всяко неизползвано количество трябва да се унищожи по подходящ начин след употреба! Не използвайте Метрис, ако забележите видими промени в съдържанието! Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба Claris Lifesciences UK Limited, Crewe, Cheshire, CW1 6UL Великобритания Производител/ вносител Екофарм ЕООД бул. Черни връх №14, бл.З 1421 София България Дата на последна редакция на листовката Януари 2011 г. За допълнителна информация, относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: ЕКОФАРМЕООД бул. "Черни връх" 14, бл.З, 1421 София тел.:(02) 963 15 96; 950 44 10 факс: (02) 963 15 61

    Описание на МЕТРИС 5МГ/МЛ ИНФ.РАЗТВОР

    МЕТРИС 5МГ/МЛ ИНФ.РАЗТВОР се предлага в Apteka.puls.bg на цена от 0,00 лв.
    МЕТРИС 5МГ/МЛ ИНФ.РАЗТВОР се произвежда от n/a и може да бъде закупен от Apteka.puls.bg на преференциална цена от 0,00 лв., ако използвате вашите бонус точки.

    Ако имате регистрация в сайта:
    • Вие получавате точки при всяка покупка на наш продукт от онлайн магазина ни, освен на тези в промоция.
    • До цената на продукта можете да видите колко точки ще получите при покупка му.
    • Със събраните точки можете да купувате продукти, като тяхната цена в бонус точки е посочена в карето над цената на продукта.

    Защо да пазарувате от AptekaPuls.bg?

    • Доставка до 2 часа за София
    • Дискретна и поверителна обратна връзка от маг. фармацевт на Ваш въпрос
    • Електронни ваучери и промо кодове с отстъпки за регистрирани потребители с профил
    • Пазарувате безплатно с бонус точки, генерирани с всяка онлайн покупка

    Запитване

    С Вас ще се свърже наш служител, да отговори на вашето запитване

    Победители

    • Все още не са изтеглени победители
    • Ако искаш и твоето има да бъде сред печелившите участвай!
    Заяви участие

    Регистрация

    Регистрация

    •   Съгласявам се предоставените от мен лични данни: име, фамилия, e-mail и телефон да бъдат събирани, съхранявани и обработвани от apteka.puls.bg, за предоставяне на услугата за онлайн пазаруване на избрани от мен продукти.
    •   Прочетох, разбрах и приемам Общите условия за ползване и Политика за защита на личните данни
    • общите условия

    Вход

    Вход

    Забравена парола

    Обратно във входа