Сайтът използва бисквитки.

  • до -50% на продукти при хрема и запушен нос
    Поръчай сега
  • -20% на козметика EUCERIN
    Поръчай сега
  • -20% на продукти NaturProdukt
    Поръчай сега
  • -15% нa хранителни добавки Dragon Superfoods
    Поръчай сега
  • РЕАЛДИРОН 5МЛН.МЕ ПРАХ ЗА ИНЖ.РАЗТВОР

    • РЕАЛДИРОН 5МЛН.МЕ ПРАХ ЗА ИНЖ.РАЗТВОР 0,00 лв. от Apteka.puls.bg
    При пазаруване от Apteka.puls.bg получавате:
    1. Безплатна доставка за София. Доставка до 2 часа за София.
    2. Електронни ваучери и промо кодове за отстъпки за регистрирани потребители с профил.
    3. Можете да оставите коментар за продукт, терапия и да получите обратна връзка от маг. фармацевт дискретно и поверително.
    4. Пазарувате безплатно с бонус точки, генерирани с всяка онлайн покупка.
    5. Достъп до екслузивни промоции и сезонни намаления.
    6. Пазарувате лесно и удобно през фейсбук профила си.
    ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ Реалдирон 5 000 000 IU прах за инжекционен разтвор Realdiron 5 000 000 IU powder for solution for injection Интерферон алфа-2b (Interferon alfa-2b) Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да прилагате това лекарство. Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо от това, че техните симптоми са същите като Вашите. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. В тази листовка: 1. Какво представлява Реалдирон и за какво се използва 2. Преди да приложите Реалдирон 3. Как да прилагате Реалдирон 4. Възможни нежелани реакции 5. Как да съхранявате Реалдирон 6. Допълнителна информация 1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РЕАЛДИРОН И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА Човешкият рекомбинантен интерферон алфа-2b се получава от рекомбинантната бактерия Pseudomonas putida, която носи в себе си генетично променен плазмид, съдържащ гена за човешки левкоцитен интерферон алфа-2Ь. Човешкият интерферон алфа е полипептид, състоящ се от 165 аминокиселинни остатъка. Той има антивирусни, антипролиферативни, имунорегулиращи и променящи диференциацията свойства. Благодарение на неговата биологична активност, фармакологични свойства и молекулна структура на полипептид, интерферон алфа-2Ь е идентичен с човешкия левкоцитен интерферон алфа-2b. Интерферон алфа се свързва с рецепторите по повърхността на клетката, като по този начин стимулира процесите вътре в клетката. Счита се, че тези процеси са свързани с потискане на вирусната репликация в клетките, потискане на размножаването на клетките и имуномодулиращи действия. Освен това, усилва фагоцитната активност на макрофагите, цитотоксичната активност на Т-клетките и активността на клетките наречени "естествени убийци" (NK-клетки). Всички тези свойства на интерферон алфа са свързани с неговия лечебен ефект. Реалдирон е показан за лечение на: Вирусни заболявания - остър хепатит В, хроничен хепатит В, хроничен хепатит С Онкологични заболявания - косматоклетъчна левкемия, хронична миелоидна левкемия, бъбречен карцином, кожни Т-клетъчни лимфоми (микозис фунгоидес и синдром на Сезари) и злокачествен меланом. 2. ПРЕДИ ДА ПРИЛОЖИТЕ РЕАЛДИРОН Не прилагайте Реалдирон: - Ако сте алергични (свръхчувствителни) към интерферон алфа-2b или някои от другите съставки на Реалдирон - Ако имате тежко сърдечно заболяване - Ако имате декомпенсирана чернодробна цироза - Ако имате тежка депресия, психоза или сте зависими от алкохол или наркотици - Ако имате нарушена функция на бъбреците или черния дроб - Ако имате автоимунен хепатит - Ако някога сте имали автоимунно заболяване или сте претърпели трансплантация на органи и приемате лекарства, които потискат Вашата имунна система - Ако имате заболяване на щитовидната жлеза, което не е добре контролирано Информирайте Вашия лекар, ако имате някое от изброените състояния, преди да започнете да прилагате Реалдирон. Обърнете специално внимание при употребата на Реалдирон - Ако някога сте имали сърдечно-съдово заболяване. Реалдирон може да предизвика аритмия. Ако се появят нежелани реакции или се влошат съществуващите, дозата трябва да се намали наполовина или лечението да се прекрати. - Ако имате нарушена функция на централната нервна система, се препоръчва внимателно невропсихиатрично наблюдение. Реалдирон трябва да се прилага внимателно при пациенти, при които е наблюдавана склонност към самоубийство. - Ако имате силно потисната костно-мозъчна функция. В такъв случай е от значение провеждане на редовни изследвания на пълна кръвна картина. - Ако сте предразположени към автонмунни заболявания, тъй като Реалдирон може да повиши честотата на поява на тези заболявания, поради имуностимулиращите си свойства. - Ако имате нарушена функция на бъбреците, черния дроб или костния мозък. Прием на други лекарства Активната съставка интерферон алфа-2Ь потиска метаболизма на теофилин или намалява неговия клирънс. Когато Реалдирон се прилага едновременно с други имуносупресивни лекарства (например зидовудин) е необходима предпазливост. Взаимодействието на интерферон алфа-2Ь с други лекарствени продукти не е било напълно установено. Реалдирон не трябва да се смесва с други лекарствени продукти, с изключение на стерилната вода за инжекции. Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива отпускани без рецепта. Бременност и кърмене Женн в детеродна възраст Мъжете и жените на лечение с Реалдирон, трябва да използват ефективни мерки против забременяване. Бременност По време на бременност Реалдирон трябва да се прилага, само ако ползата за майката оправдава потенциалния риск за плода. Кърмене Не е известно дали Реалдирон се екскретира в човешкото мляко. Решение за спиране на кърменето по време на лечение с този продукт или прекратяване на лечението, трябва вземе след преценка на важността на лекарството за майката. Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство Шофиране и работа с машини Не шофирайте и не работете с никакви инструменти или машини, тъй като лечението с Реалдирон може да Ви направи сънливи, отпуснати или много изморени, и може да има неблагоприятен ефект върху скоростта на реакция при отделните пациенти. Това зависи от дозата и дозовата схема, както и от идвидивуалната чувствителност на всеки пациент. Деца Употребата на Реалдирон при деца не е проучена и опитът с него е ограничен. 3. КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ РЕАЛДИРОН Винаги използвайте Реалдирон точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Дозировка Остър хепатит В: Началната доза е 1 000 0000 IU (1 милион IU) два пъти дневно, в продължение на 5-6 дни. Като поддържаща терапия може да се прилага доза от 1 милион IU веднъж дневно, в продължение на 5 дни. При необходимост лечението може да бъде продължено още две седмици след оценка на лабораторните изследвания на черния дроб, с доза от 1 милион IU, два пъти седмично. Хроничен хепатит В: Дозировката е 3-6 милиона IU три пъти седмично, в продължение на 24 седмици. Обикновено Реалдирон е ефикасен през първите 12 седмици от лечението, но за постигане на дългосрочен ефект може да се прилага 24 седмици. Ако след 12 седмици не се наблюдава подобрение на клиничните симптоми и/или биохимичните показатели, лечението с Реалдирон трябва да бъде прекратено. Хроничен хепатит С: Дозата е 3 милиона IU три пъти седмично, в продължение на 24 седмици. Обикновено Реалдирон е ефикасен през първите 12 седмици, но за постигане на дългосрочен ефект може да се прилага 24 седмици. Ако след 4-седмично лечение не се наблюдава понижение на плазмената активност на ALT до 50%, дозата може да се увеличи до 6 милиона IU, три пъти седмично. Ако след 12-седмично лечение не е постигнат ефект, лечението с Реалдирон трябва да се прекрати. Косматоклетъчна левкемия: Дозата е 3 милиона IU дневно. След постигане на хематологична ремисия се прилага поддържащо лечение с доза от 3 милиона IU, три пъти седмично. Хронична миелоидна левкемия: Дозата е 9 милиона Ш дневно. При постигане на ремисия се прилага поддържащо лечение с доза от 9 милиона IU, три пъти седмично. Бъбречен карцином: Дозата е 18 милиона IU три пъти седмично. Обикновено обективно подобрение (частична или пълна ремисия на метастазите) се постига след 8-12 седмици лечение или дори по-късно. При наблюдаван резултат, необходимо е да се продължи с поддържащо лечение с доза от 18 милиона IU, три пъти седмично. Кожни Τ-клетъчни лимфоми (микозис фунгоидес и синдром на Сезари): Дозата е 18 милиона IU дневно. Лечението трябва да продължи до поява на доказателства за забавяне прогресията на заболяването. Злокачествен меланом За лечение на метастатичен меланом -18 милиона IU дневно до поява на терапевтичен ефект След това може да се прилага поддържащо лечение с доза от 18 милиона IU, три пъти седмично. За адювантно лечение на злокачествен меланом след операция, дозата е 18 милиона IU, три пъти седмично до поява на доказателство за затихване на болестния процес. Това би трябвало да удължи ремисията на заболяването и преживяемостта. За пациенти с размер на тумора от 1,5 - 4 mm, дозата е 3 милиона IU, три пъти седмично. Начин на приложение Реалдирон Като използвате стерилна спринцовка и игла, инжектирайте 1 ml вода за инжекции във флакона, съдържащ лиофилизираното вещество. Разклатете внимателно за да се получи пълно разтваряне на веществото. Не тръскайте флакона! След разтваряне, разтворът може да се изтегли със спринцовка и да се приложи интрамускулно или подкожно. Ако сте приложили по-голяма доза Реалдирон от необходимата Няма съобщения за предозиране, но повторно прилагане на големи дози интерферон алфа-2b се свързва с дълбока летаргия, умора, изтощение и кома. Такива пациенти трябва да бъдат настанени в болница за наблюдение и подходящо поддържащо лечение. Ако сте пропуснали да приложите Реалдирон Приложете Реалдирон веднага след като си спомните. Продължете употребата на Реалдирон както Ви е казал Вашият лекар. Не прилагайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако не сте сигурни в нещо, консултирайте се с Вашия лекар. Ако сте спрели приложението на Реалдирон Ако имате някакви допълнителни въпроси свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт. 4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ Както всички лекарства, Реалдирон може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нежеланите реакции наблюдавани при лечение с Реалдирон са сравнително леки и обикновено изчезват след прекратяване на лечението. Най-често наблюдаваните нежелани реакции са "грипоподобни" симптоми като повишена температура, втрисане, умора, болки в костите, артралгия, мускулна болка, главоболие, болка в очите, изпотяване, замаяност. За облекчаване на симптомите може да се използва парацетамол (ацетаминофен). Честотата на нежеланите реакции се описана както следва: много чести (> 1/10), чести (> 1/100 до < 1/10), нечести (> 1/1000 до <1/100), редки (> 1/10 000 до <1/1000), много редки (<1/10 000), с неизвестна честота (оценка на честотата не може да бъде направена от наличните данни). Инфекции и инфестсщии Редки Пневмония Нарушения на кръвта и лимфната система С неизвестна честота Левкопения, тромбоцитопения Нарушения на ендокринната система Чести Отклонения във функцията на щитовидната жлеза Нарушения на метаболизма и храненето С неизвестна честота Намален апетит Психични нарушения Нечести: Нарушения на съня, тревожност, нервност, агресивно поведение, еуфория, депресия Редки: Суицидно поведение Нарушения на нервната система Нечести: Замаяност, психични нарушения, лесно забравяне Редки: Тежка сомнолентност С неизвестна честота Парестезия, главоболие, промяна във вкуса Нарушения на очите Чести: Болка в очите Редки: Ретинопатия, зрителни нарушения Сърдечни нарушения Редки: Болка в гърдите, исхемия, инфаркт на миокарда, сърдечно-съдови нарушения С неизвестна честота: Тахикардия, арнгмия Съдови нарушения С неизвестна честота: Хипотония Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения Редки: Кашлица, диспнея С неизвестна честота: Белодробен оток Стомашно-чревни нарушения С неизвестна честота: Гадене, повръщане, диария, запек, коремна болка, сухота в устата Хепатобилиарни нарушения Неизвестни: Отклонения в чернодробната функция Нарушения на кожата и подкожните тъкани Чести: Обилно изпотяване С неизвестна честота: Косопад, сърбеж, алергични кожни реакции Нарушения на мускуло-скелетната система и съединителната тъкан Чести: Миалгия, артралгия, костни болки С неизвестна честота: Мускулни спазми Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение Чести: Отпадналост, повишена температура, втрисане С неизвестна честота: Реакция на мястото на приложение Изследвания С неизвестна честота: Загуба на тегло Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. 5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ РЕАЛДИРОН Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява в хладилник (2°С - 8°С). Да не се замразява. Да се съхранява в оригиналната опаковка. Реалдирон може да се използва до края на срока на годност означен върху опаковката. Не използвайте Реалдирон след срока на годност означен върху опаковката. Тъй като този продукт не съдържа консерванти, препоръчва се да се използва веднага след. разтваряне. Готовият разтвор трябва да бъде бистър и безцветен. Не използвайте Реалдирон, ако забележите, че разтворът е мътен или съдържа утайка. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържа Реалдирон: Активното вещество е интерферон алфа-2Ь, получено от P.putida по рекомбинантна ДНК технология. Един флакон съдържа 5 милиона IU интерферон алфа-2Ь. Помощните вещества са декстран 60 за инжекции, натриев хлорид, динатриев фосфат додекахидрат, натриев дихидрогенфосфат дихидрат. Как изглежда Реалдирон и какво съдържа опаковката - Реалдирон е бял стерилен прах, който след разтваряне със стерилна вода за инжекции се прилага интрамускулно или подкожно. Един флакон съдържа 3 милиона IU интерферон алфа-2Ь. Притежател на разрешението за употреба и производител Sicor Biotech UAB V. A. Graidiüno 8 LT-02241 Vilnius Литва За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с местния представител на притежателя на разрешението за употреба: Тева Фармасютикалс България ЕООД Младост 4, Бизнес Парк София сграда 8С, ет. 7 София 1766 България Дата на последно преразглеждане на листовката Май 2012

    Описание на РЕАЛДИРОН 5МЛН.МЕ ПРАХ ЗА ИНЖ.РАЗТВОР

    РЕАЛДИРОН 5МЛН.МЕ ПРАХ ЗА ИНЖ.РАЗТВОР се предлага в Apteka.puls.bg на цена от 0,00 лв.
    РЕАЛДИРОН 5МЛН.МЕ ПРАХ ЗА ИНЖ.РАЗТВОР се произвежда от n/a и може да бъде закупен от Apteka.puls.bg на преференциална цена от 0,00 лв., ако използвате вашите бонус точки.

    Ако имате регистрация в сайта:
    • Вие получавате точки при всяка покупка на наш продукт от онлайн магазина ни, освен на тези в промоция.
    • До цената на продукта можете да видите колко точки ще получите при покупка му.
    • Със събраните точки можете да купувате продукти, като тяхната цена в бонус точки е посочена в карето над цената на продукта.

    Защо да пазарувате от AptekaPuls.bg?

    • Доставка до 2 часа за София
    • Дискретна и поверителна обратна връзка от маг. фармацевт на Ваш въпрос
    • Електронни ваучери и промо кодове с отстъпки за регистрирани потребители с профил
    • Пазарувате безплатно с бонус точки, генерирани с всяка онлайн покупка

    Запитване

    С Вас ще се свърже наш служител, да отговори на вашето запитване

    Победители

    • Все още не са изтеглени победители
    • Ако искаш и твоето има да бъде сред печелившите участвай!
    Заяви участие

    Регистрация

    Регистрация

    •   Съгласявам се предоставените от мен лични данни: име, фамилия, e-mail и телефон да бъдат събирани, съхранявани и обработвани от apteka.puls.bg, за предоставяне на услугата за онлайн пазаруване на избрани от мен продукти.
    •   Прочетох, разбрах и приемам Общите условия за ползване и Политика за защита на личните данни
    • общите условия

    Вход

    Вход

    Забравена парола

    Обратно във входа