Сайтът използва бисквитки.

  • до -50% на продукти за подобряване на паметта и тонуса
    Поръчай сега
  • -25% на козметика URIAGE
    Поръчай сега
  • до 30% на продукти за Интимна хигиена
    Поръчай сега
  • -20% на продукти против косопад ADENOSIL
    Поръчай сега
  • РОПИВАКАИН Каби 2 мг./мл. инжекционен разтвор x 1

    • РОПИВАКАИН Каби 2 мг./мл. инжекционен разтвор x 1 0,00 лв. от Apteka.puls.bg
    При пазаруване от Apteka.puls.bg получавате:
    1. Безплатна доставка за София.
    2. Електронни ваучери и промо кодове за отстъпки за регистрирани потребители с профил.
    3. Можете да оставите коментар за продукт, терапия и да получите обратна връзка от маг. фармацевт дискретно и поверително.
    4. Пазарувате безплатно с бонус точки, генерирани с всяка онлайн покупка.
    5. Достъп до екслузивни промоции и сезонни намаления.
    6. Пазарувате лесно и удобно през фейсбук профила си.
    ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ

    Ропивакаин Каби 2 mg/ml инжекционен разтвор
    Ропивакаин Каби 7,5 mg/ml инжекционен разтвор
    Ропивакаин Каби 10 mg/ml инжекционен разтвор
    Ропивакаин хидрохлорид

    Ropivacain Kabi 2 mg/ml solution for injection
    Ropivacain Kabi 7,5 mg/ml solution for injection
    Ropivacain Kabi 10 mg/ml solution for injection
    Ropivacaine hydrochloride

    Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство.
    Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
    Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
    Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо от това, че техните симптоми са същите както Вашите.
    Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други,
    неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

    В тази листовка:
    1. Какво представлява Ропивакаин Каби и за какво се използва
    2. Преди да използвате Ропивакаин Каби
    3. Как да използвате Ропивакаин Каби
    4. Възможни нежелани реакции
    5. Как да съхранявате Ропивакаин Каби
    6. Допълнителна информация

    1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РОПИВАКАИН КАБИ И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
    Ропивакаин Каби съдържа активното вещество ропивакаин хидрохлорид, което е вид лекарство, наричано локален анестетик. Това са химични вещества, които се използват за предизвикване на безчувственост на някой участък на тялото.
    Ропивакаин Каби 2 mg/ml инжекционен разтвор се използва
    при възрастни и деца от всички възрасти за лечение на остра болка. Той прави безчувствени (анестезира) части от тялото, напр. след операция.
    Ропивакаин Каби 7.5 mg/ml и 10 mg/ml инжекционен разтвор се използва
    при възрастни и деца над 12 години за обезчувствяване (анестезиране) на части от тялото. Той се използва за спиране на болка или осигурява облекчаване на болката. Той може да се използва за:
    обезчувствяване (анестезиране) на части от тялото по време на операция, включително при раждане с цезарово сечение.
    облекчаване на болка по време на раждане, след операция или след злополука.

    2. ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ РОПИВАКАИН КАБИ
    Не трябва да Вн се прилага Ропивакаин Каби
    ако сте алергични (свръхчувствителни) към ропнвакаин хидрохлорнд, други така наречени локални анестетици от амиден тип или някоя от останалите съставки на Ропивакаин Каби
    ако имате намаляване на кръвния обем (хиповолемия). Това се измерва от медицинския персонал за инжектиране в кръвоносен съд за предизвикване на безчувственост в определен участък на тялото Ви
    за инжектиране в шийката на матката за облекчаване на болката по време на раждане Обърнете специално внимание при употребата на Ропнвакаин Каби
    Ропивакаин Каби 2 mg/ml инжекционен разтвор
    • При новородени деца, тъй като те са по-чувствителни към Ропивакаин Каби 2 mg/ml инжекционен разтвор.
    • При деца < 12 години, тъй като някои инжекции на Ропивакаин Каби 2 mg/ml инжекционен разтвор за обезчувствяване на части от тялото не са изследвани при по-малки деца.
    Ропивакаин 7.5 mg/ml и 10 mg/ml инжекционен разтвор
    При деца до 12 години включително. Други количества на активното вещество (2 mg/ml, 5 mg/ml) може да са по-подходящи.
    Специални мерки трябва да се вземат за избягване на инжектирането на Ропивакаин Каби директно в кръвоносен съд, за да се предотвратят непосредствени токсични ефекти. Инжектиране не трябва да се извършва във възпалени участъци.
    Моля, кажете на Вашия лекар:
    ако сте в лошо общо състояние поради Вашата възраст или други фактори ако имате проблеми със сърцето (частичен или пълен сърдечен блок) ако имате напреднали чернодробни проблеми ако имате тежки проблеми с бъбреците. Кажете на Вашия лекар, ако имате някои от тези проблеми, тъй като може да се наложи той да коригира дозата на Ропивакаин Каби.
    Моля, кажете на Вашия лекар:
    ако страдате от остра порфирия (проблеми с образуване на червения кръвен пигмент, понякога водещи до неврологични симптоми). Кажете на Вашия лекар, ако Вие или някой от семейството Ви има порфирия, тъй като може да се наложи Вашият лекар да използва друг анестетик.

    Прием на други лекарства
    Моля, кажете на Вашия лекар или на медицинския персонал, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
    Необходимо е повишено внимание, ако приемате:
    Други локални анестетици (напр. лидокаин) или средства, структурно свързани с локалните анестетици от амиден тип, напр. някои лекарства, използвани за лечение на неправилен сърдечен ритъм (аритмия), като мексилетин или амиодарон Общн анестетици или опноиди, като морфин и кодеин
    Лекарства, използвани за лечение на депресия (напр. флувоксамин) Някои антибиотици (напр. еноксацнн)

    Бременност и кърмене
    Преди да Ви бъде приложен Ропивакаин Каби, моля уведомете Вашия лекар, ако сте бременна, планирате да забременеете или ако кърмите. Не е известно дали ропивакаин хидрохлорид влияе върху бременността или преминава в майчиното мляко.
    Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.

    Шофиране и работа с машини
    Ропивакаин Каби може да предизвика сънливост и да повлияе на скоростта на реакциите Ви. След като Ви е приложен Ропивакаин Каби, не трябва да шофирате или да работите с инструменти или машини до следващия ден.
    Обсъдете с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни за нещо.
    Важна информация относно някои от съставките на Ропивакаин Каби
    Този лекарствен продукт съдържа не повече от 0,148 mmol (или 3,4 mg) натрий на ml. Трябва да се има предвид при пациенти с контрол на натрия в диетата.

    3. КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ РОПИВАКАИН КАБИ
    Начин на приложение
    Вашият лекар ще Ви прилага Ропивакаин Каби. Той се прилага чрез инжектиране. Дозировка
    Прилаганата доза ще зависи от това, за какво ще се използва продукта, а също и от вашето здраве, възраст и тегло. Трябва да се използва най-малката доза, която може да доведе до ефективно обезболяване (анестезия) на съответния участък.
    Обичайната доза
    За възрастни и юноши на възраст над 12 години е между 2 mg и 300 mg ропивакаин хидрохлорид.
    При кърмачета и деца (0 до 12-годишна възраст включително) е 1 - 2 mg за всеки килограм телесно тегло.
    Продължителност на лечението
    Приложението на ропивакаин хидрохлорид обикновено продължава между 2 до 10 часа в случай на анестезия преди някои операции и може да продължи до 72 часа в случаите на облекчаване на болката по време на или след операцията.
    Ако сте получили повече от необходимата доза Ропивакаин Каби
    Първите симптоми на приложено твърде голямо количество ропивакаин хидрохлорид обикновено са проблеми със
    слуха и зрението, изтръпване около устата, замайване или виене на свят, мравучкане, нарушения в говора, характеризиращи се с лоша артикулация (дизартрия), мускулна скованост, мускулни потрепвания, гърчове (конвулсии), ниско кръвно налягане, бавен или нередовен сърдечен ритъм. Тези симптоми може да предхождат спиране на сърдечната дейност, дишането или тежки конвулсии.
    Ако получите някои от тези симптоми или мислите, че може да сте получили прекалено миого Ропивакаин Каби, незабавно кажете на Вашия лекар или медицинския персонал.
    В случай на остра токсичност, медицинският персонал незабавно ще предприеме подходящи коригиращи действия.
    Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
    Както всички лекарства, Ропивакаин Каби може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
    Оценката на нежеланите реакции се основава на следните честоти:
    много чести: засягат повече от 1 пациент на 10
    чести: засягат 1 до 10 пациенти на 100
    нечести: засягат 1 до 10 пациенти на 1 000
    редки: засягат 1 до 10 пациенти на 10 000
    много редки: засягат по-малко от 1 пациент на 10 000
    с неизвестна честота: честотата не може да бъде оценена от наличните данни
    Важни нежелани реакции, за които да се внимава:
    Внезапните животозастрашаващи алергични реакции (като анафилаксия, ангионевротичен оток и уртикария) са редки. Възможните симптоми включват: внезапна поява на обрив, сърбеж или надигнат обрив (копривна треска), подуване на лицето, устните, езика или други части на тялото, и недостиг на въздух, хрипове или затруднено дишане. Ако мислите, че Ропивакаин Каби причинява алергична реакция, кажете незабавно на Вашия лекар или медицинския персонал.
    Други възможни нежелани реакции:
    Много чести
    • Ниско кръвно налягане (хипотония). Това може да ви накара да се чувствате замаяни или да имате световъртеж.
    • Повдигане (гадене)
    Чести
    • Главоболие, боцкане или мравучкане (парестезии), замаяност
    • Забавен или забързан сърдечен ритъм (брадикардия, тахикардия)
    • Високо кръвно налягане (хипертония)
    • Повръщане
    • Затруднения при уриниране (задьржка на урина)
    • Болки в гърба, повишена температура, мускулна скованост (ригор)
    Нечестн
    • Безпокойство
    • Някои симптоми могат да настъпят, ако по погрешка се инжектира в кръвоносен съд или ако Ви е приложен прекалено много Ропивакаин Каби (вижте също точка 3 „Ако сте получили повече от необходимата доза Ропивакаин Каби" по-горе). Те включват гърчове (конвулсии, припадъци), замайване или световъртеж, изтръпване на устните и около устата, изтръпване на езика, проблеми със слуха, проблеми със зрението, проблеми с говора (дизартрия), мускулни потрепвания и треперене, намалено усещане за допир (хипоестезия)
    • Припадък (синкоп)
    • Затруднено дишане (диспнея)
    • Ниска телесна температура
    Редки
    • Спиране на сърдечната дейност, неправилен сърдечен ритъм (сърдечна аритмия)
    Възможни нежелани лекарствени реакции, наблюдавани при други локални анестетици, които биха могли да бъдат предизвикани и от Ропивакаин Каби, включват:
    • Изтръпване поради дразнене на нерви, причинено от иглата или инжекцията. Това обикновено не трае дълго.
    • Увредени нерви. Рядко това може да доведе до трайни проблеми.
    • Ако е приложен твърде много Ропивакаин Каби в гръбначномозъчната течност, цялото тяло може да стане безчувствено (анестезирано).

    Деца
    При деца, нежеланите лекарствени реакции са същите както при възрастни, с изключение на ниското кръвно налягане, което се случва по-рядко при деца (засяга по-малко от 1 на 10 деца) и повръщането, което се случва по-често при деца (засяга повече от 1 на 10 деца).
    Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

    5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ РОПИВАКАИН КАБИ
    Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
    Не използвайте Ропивакаин Каби след срока на годност, отбелязан върху блистера, ампулата или картонената кутия. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
    Да не се съхранява в хладилник или замразява.
    Не използвайте Ропивакаин Каби, ако забележите утайка в инжекционния разтвор.
    Ропивакаин Каби обикновено ще се съхранява от Вашия лекар или болницата и те са отговорни за качеството на продукта, ако не е използван веднага, след като е бил отворен. Те са отговорни също и за правилното изхвърляне на неизползваните количества Ропивакаин Каби.
    Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Вашият лекар, медицинска сестра или фармацевт ще изхвърлят ненужните лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

    6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
    Какво съдържа Ропивакаин Каби
    Активното вещество е ропивакаин хидрохлорид 2 mg/ml; 7,5 mg/ml; 10 mg/ml.
    Всяка полипропиленова ампула от 10 ml съдържа 20 mg / 75 mg / 100 mg ропивакаин (като хидрохлорид).
    Всяка полипропиленова ампула от 20 ml съдържа 40 mg / 150 mg / 200 mg ропивакаин (като хидрохлорид).
    Другите съставки са: натриев хлорид, хлороводородна киселина (за корекция на pH), натриев хидроксид (за корекция на pH) и вода за инжекции.
    Как изглежда Ропивакаин Каби и какво съдържа опаковката
    Ропивакаин Каби инжекционен разтвор е бистър, безцветен инжекционен разтвор.
    Ропивакаин Каби 2 mg/ml /7,5 mg/ml /10 mg/ml инжекционен разтвор се предлага в прозрачни
    ампули от полипропилен от 10 ml и 20 ml.
    Размери на опаковката: 1, 5,10 ампула(и)
    1,5,10 ампула(и) в блистерна опаковка
    Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

    Притежател на разрешението за употреба
    Фрезениус Каби България ЕООД ул. Ал. Жендов 1, ет. 6 ап. 37 1113 София, България
    Производител
    Fresenius Kabi Norge AS Svinesundsveieti 80 NO-1753 Halden Норвегия

    Дата на последно одобрение на листовката
    06/2012

    Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти:

    Работа
    Ропивакаин Каби трябва да се използват само от или под наблюдението на клиницисти с опит в регионалната анестезия (вижте точка 3).
    Срок на годност
    Срок на годност, преди отваряне 3 години
    Срок на годност след отваряне
    От микробиологична гледна точка продуктът трябва да се използва веднага. Ако не се използва веднага, времето на съхранение и условията преди употреба са отговорност на потребителя и обикновено не трябва да надхвърлят 24 часа при температура от 2 до 8°С.
    Продуктите на Ропивакаин Каби не съдържат консерванти и са предназначени само за еднократна употреба. Неизползваният раствор трябва да се изхвърли.
    Лекарственият продукт трябва да се проверява визуално преди употреба. Разтворът трябва да се използва само ако е бистър, практически без видими частици и ако опаковката не е повредена.
    Интактната опаковка не трябва да се автоклавира повторно. Когато е необходима стерилност от външната страна, трябва да се избере блистерирана ампула.
    Дозировка
    Ропивакаин Каби 2 me/ml инжекционен разтвор Възрастни и деца над 12-годишна възраст
    Следната таблицата е ръководство за дозиране при по-често използваните блокади. Трябва да се прилага най-малката доза, необходима за получаване на ефективна блокада. Опитът и познанията на клинициста за физическото състояние на пациента са от значение при определяне на дозата.
    Начин на приложение
    Периневрално и епидурално приложение чрез инжектиране.
    Препоръчва се внимателна аспирация преди и по време на инжектиране, за да се предотврати вътресъдово инжектиране. Когато трябва да се инжектира голяма доза, се препоръчва прилагане на тест доза от 3-5 ml лидокаин 2% (лигнокаин) с адреналин (епинефрин) 1:200 000. Случайното вътресъдово инжектиране може да се разпознае по временното увеличение на сърдечната честота, а случайното интратекално инжектиране по признаците на спинална блокада.
    Аспирацията трябва да се извършва преди и по време на приложението на основната доза, която трябва да се инжектира бавно или на постепенно нарастващи дози със скорост от 25-50 mg/min, като внимателно се проследяват жизнените функции на пациента и се поддържа вербален контакт. Ако възникнат токсични симптоми, инжектирането трябва да се спре незабавно.
    При епидурална блокада за операция са използвани еднократни дози от до 250 mg ропивакаин хидрохлорид, които са понасяни добре.
    При блокада на брахиалния плексус при ограничен брой пациенти е използвана еднократна доза от 300 mg, която се е понасяла добре.
    Когато се използва продължителна блокада посредством продължителна инфузия или чрез многократно болус приложение, трябва да се имат предвид рисковете от достигане на токсична плазмена концентрация или индуциране на локално увреждане на нерв. Кумулативни дози до 675 mg ропивакаин хидрохлорид за оперативна и постоперативна аналгезия, прилагани в продължение на 24 часа, както и постоперативни продължителни епидурални инфузии със скорост до 28 mg/h за 72 часа са понасяни добре при възрастни. При ограничен брой пациенти са прилагани по-високи дози до 800 mg дневно с относително малко нежелани реакции.
    За лечение на постоперативна болка може да се препоръча следната техника: Освен ако не е извършена предоперативно, епидурална блокада с Ропивакаин Каби 7,5 mg/ml се индуцира чрез епидурален катетър. Аналгезия се поддържа с инфузия на Ропивакаин Каби 2 mg/ml. В повечето случаи на умерена до тежка постоперативна болка скорост на инфузията от 6-14 ml (12-28 mg) на час осигурява достатъчна аналгезия със само лека и непрогресираща моторна блокада. Максималната продължителност на епидурална блокада е 3 дни. Трябва обаче стриктно да се проследява аналгетичния ефект, за да се махне катетъра веднага след като състоянието на болката позволява това. При тази техника е наблюдавано значимо намаление на необходимостта от опиоиди.
    В клиничните изпитвания епидурална инфузия с ропивакаин хидрохлорид 2 mg/ml самостоятелно или смесена с фентанил 1-4 pg/ml е прилагана за лечение на постоперативна болка в продължение на до 72 часа. Комбинацията на ропивакаин хидрохлорид и фентанил осигурява по-добро облекчаване на болката, но предизвиква опиоидни нежелани ефекти. Комбинацията на ропивакаин хидрохлорид и фентанил е изследвана само за ропивакаин хидрохлорид 2 mg/ml.
    Когато се прилага продължителна периферна нервна блокада посредством продължителна инфузия или чрез многократни инжекции, трябва да се имат предвид рисковете от достигане на токсична плазмена концентрация или индуциране на локално увреждане на нерв. При клиничните изпитвания феморална нервна блокада е постигната с 300 mg ропивакаин хидрохлорид 7,5 mg/ml, а интерскаленова блокада с 225 mg ропивакаин хидрохлорид 7,5 mg/ml съответно преди операция. След това аналгезията е поддържана с ропивакаин хидрохлорид 2 mg/ml. Скорост на инфузия или интермитентни инжекции от 10-20 mg на час за 48 часа осигурява достатъчна аналгезия и се понася добре.
    Концентрации над 7,5 mg/ml ропивакаин хидрохлорид не са документирани при цезарово сечение. Бъбречно увреждане
    Обикновено няма нужда да се променя дозата при пациенти с увредена бъбречна функция, когато продуктът се използва като еднократна доза или за краткотрайно лечение (виж точка 4.4. и 5.2).
    Чернодробно увреждане
    Ропивакаин хидрохлорид се метаболизира в черния дроб и поради това трябва да се използва внимателно при пациенти с тежко чернодробно заболяване. Може да се наложи намаление на многократните дози поради забавено елиминиране (виж точка 4.4. и 5.2).
    Дозата в таблицата трябва да се разглежда като ръководство за употреба в педиатрията. Наблюдават се индивидуални вариации. При деца с високо телесно тегло често е необходимо постепенно намаление на дозата и тя трябва да да се основава на идеалното телесно тегло. Обемът при еднократна каудална епидурапна блокада и обемът при епидурални болус дози не трябва да надхвърля 25 ml при всеки пациент. Трябва да се направи справка със стандартните учебници относно факторите, повлияващи специфичните техники на блокиране, и изискванията при индивидуалните пациенти.
    а Дози в ниския край на дозовия интервал се препоръчват за торакална епидурална блокада, а дозите във високия край се препоръчват за лумбална или каудална епидурална блокада. 6 Препоръчва се за лумбална епидурална блокада. Намаляването на болус дозата при торакална епидурална аналгезия е добра практика.
    Кърмачета и деца на възраст 1-12 години:
    Предлаганите дози на ропивакаин за периферно блокиране при кърмачета и деца са указания за употреба при деца без тежки заболявания. При деца с тежко заболяване се препоръчват по-консервативни дози и стриктно наблюдение.
    Еднократните инжекции при периферна нервна блокада (напр. илио-ингвинална нервна блокада, блокада на брахиалния плексус) не трябва да надхвърлят 2,5-3,0 mg/kg.
    При продължителна инфузия при периферна нервна блокада се препоръчва 0,2-0,6 mg/kg/h (0,1-0,3 ml/kg/h) до 72 h.
    Употребата на ропивакаин при недоносени деца не е документирана.
    Начин на приложение
    Епидурално приложение чрез инжектиране.
    Препоръчва се внимателна аспирация преди и по време на инжектиране, за да се предотврати вътресъдово инжектиране. По време на инжектирането трябва стриктно да се наблюдават жизнените функции на пациента. Ако възникнат токсични симптоми, инжектирането трябва да се спре незабавно.
    Еднократно каудално епидурално инжектиране на ропивакаин хидрохлорид 2 mg/ml осигурява достатъчна постоперативна аналгезия под Т12 при повечето пациенти, когато се използва доза от 2 mg/kg в обем от 1 ml/kg. Обемът на каудалната епидурална инжекция може да се приспособява, за да се постигне различно разпределение на сензорна блокада, както се препоръчва в стандартните учебници. При деца над 4-годишна възраст са проучени дози до 3 mg/kg с концентрация на ропивакаин хидрохлорид 3 mg/ml. Тази концентрация обаче е свързана с по-висока честота на моторна блокада.
    Препоръчва се фракциониране на изчислената доза за локална анестезия, независимо от пътя на приложение.
    При инфузия на ропивакаин хидрохлорид може да се препоръча използването на Ропивакаин Каби инфузионен разтвор.
    Ропивакаин Каби 7,5 me/ml и Ропивакаин Каби 10 ms/ml инжекиионен разтвор Възрастни и деца над 12-годишна възраст
    Следната таблицата е ръководство за дозиране при по-често използваните блокади. Трябва да се прилага най-малката доза, необходима за получаване на ефективна блокада. Опитът и познанията на клинициста за физическото състояние на пациента са от значение при определяне на дозата.
    По отношение на блокадите на големи нерви, единствено за блокадата на брахиалния плексус може да бъде препоръчана доза. За блокада на другите големи нерви може да са необходими по-ниски дози. Към момента обаче няма опит, за да се направят специфични препоръки за дозиране при други блокади.
    1) Трябва да се прилага постепенно увеличение на дозата, с начална доза около 100 mg (97,5 mg = 13 ml; 105 mg = 14 ml), приложена за повече от 3-5 минути. Ако е необходимо, може да се приложат две допълнителни дози, общо допълнително 50 mg.
    2) п/а = Не е приложимо
    3) Дозата при блокада на големи нерви трябва да се коригира в зависимост от мястото на приложение и състоянието на пациента. Блокадата на интерскаленовия и супраклавикуларен брахиален плексус може да бъде свързана с по-висока честота на сериозни нежелани реакции, независимо от използвания локален анестетик.

    Начин на приложение
    Периневрално и епидурално приложение чрез инжектиране.
    Препоръчва се внимателна аспирация преди и по време на инжектиране, за да се предотврати вътресъдово инжектиране. Когато трябва да се инжектира голяма доза, се препоръчва прилагане на тест доза от 3-5 ml лидокаин 2% (лигнокаин) с адреналин (епинефрин) 1:200 000. Случайното вътресъдово инжектиране може да се разпознае по временното увеличение на сърдечната честота, а случайното интратекално инжектиране по признаците на спинална блокада.
    Аспирацията трябва да се извършва преди и по време на приложението на основната доза, която трябва да се инжектира бавно или на постепенно нарастващи дози със скорост от 25-50 mg/min, като внимателно се проследяват жизнените функции на пациента и се поддържа вербален контакт. Ако възникнат токсични симптоми, инжектирането трябва да се спре незабавно.
    При епидурална блокада за операция са използвани еднократни дози от до 250 mg ропивакаин хидрохлорид, които са понасяни добре.
    При блокада на брахиалния плексус при ограничен брой пациенти е използвана еднократна доза от 300 mg, която се е понасяла добре.
    Когато се използва продължителна блокада посредством продължителна инфузия или чрез многократно болус приложение, трябва да се имат предвид рисковете от достигане на токсична плазмена концентрация или индуциране на локално увреждане на нерв. Кумулативни дози до 675 mg ропивакаин хидрохлорид за оперативна и постоперативна аналгезия, прилагани в продължение на 24 часа, както и постоперативни продължителни епидурални инфузии със скорост до 28 mg/h за 72 часа са понасяни добре при възрастни. При ограничен брой пациенти са прилагани по-високи дози до 800 mg дневно с относително малко нежелани реакции.
    За лечение на постоперативна болка може да се препоръча следната техника: Освен ако не е извършена предоперативно, епидурална блокада с Ропивакаин Каби 7,5 mg/ml се индуцира чрез епидурален катетър. Аналгезия се поддържа с инфузия на Ропивакаин Каби 2 mg/ml. В повечето случаи на умерена до тежка постоперативна болка скорост на инфузията от 6-14 ml (12-28 mg) на час осигурява достатъчна аналгезия със само лека и непрогресираща моторна блокада. Максималната продължителност на епидурална блокада е 3 дни. Трябва обаче стриктно да се проследява аналгетичния ефект, за да се махне катетъра веднага след като състоянието на болката позволява това. При тази техника е наблюдавано значимо намаление на необходимостта от опиоиди.
    В клиничните изпитвания епидурална инфузия с ропивакаин хидрохлорид 2 mg/ml самостоятелно или смесена с фентанил 1 -4 μ^ηι] е прилагана за лечение на постоперативна болка в продължение на до 72 часа. Комбинацията на ропивакаин хидрохлорид и фентанил осигурява по-добро облекчаване на болката, но предизвиква опиоидни нежелани ефекти. Комбинацията на ропивакаин хидрохлорид и фентанил е изследвана само за ропивакаин хидрохлорид 2 mg/ml.
    Когато се прилага продължителна периферна нервна блокада посредством продължителна инфузия или чрез многократни инжекции, трябва да се имат предвид рисковете от достигане на токсична плазмена концентрация или индуциране на локално увреждане на нерв. При клиничните изпитвания феморална нервна блокада е постигната с 300 mg ропивакаин хидрохлорид 7,5 mg/ml, а интерскаленова блокада с 225 mg ропивакаин хидрохлорид 7,5 mg/ml съответно преди операция. След това аналгезията е поддържана с ропивакаин хидрохлорид 2 mg/ml. Скорост на инфузия или интермитентни инжекции от 10-20 mg на час за 48 часа осигурява достатъчна аналгезия и се понася добре.
    Концентрации над 7,5 mg/ml ропивакаин хидрохлорид не са документирани при цезарово сечение. Бъбречно увреждане
    Обикновено няма нужда да се променя дозата при пациенти с увредена бъбречна функция, когато продуктът се използва като еднократна доза или за краткотрайно лечение (виж точка 4.4. и 5,2).
    Чернодробно увреждане
    Ропивакаин хидрохлорид се метаболизира в черния дроб и поради това трябва да се използва внимателно при пациенти с тежко чернодробно заболяване. Може да се наложи намаление на многократните дози поради забавено елиминиране (виж точка 4.4. и 5.2).
    Педиатрична популация до 12 години включително
    Употребата на Ропивакаин 7,5 и 10 mg/ml може да е свързана със системни и централни токсични събития при деца. По-ниските количества на активното вещество (2 mg/ml, 5 mg/ml) са по-подходящи за приложение при тази популация.
    По принцип, хирургическата анестезия (напр. епидуралното приложение) изисква използването на по-високи концентрации и дози. Ропивакаин Каби 10 mg/ml се препоръчва за епидурална анестезия, при която пълната моторна блокада е от съществено значение за операцията. За аналгезия (напр. епидурално приложение за повлияване на остра болка) се препоръчват по-ниски концентрации и дози.
    Несъвместимости
    При липса на проучвания за несъвместимости този лекарствен продукт не трябва да се смесва с други лекарствени продукти.
    В алкални разтвори може да настъпи преципитация, тъй като ропивакаин хидрохлорид показва слаба разтворимост при pH > 6,0.
    Изхвърляне
    Неизползваният лекарствен продукт или отпадъчните материали от него трябва да се изхвърлят в съответствие с местните изисквания.

    Описание на РОПИВАКАИН Каби 2 мг./мл. инжекционен разтвор x 1

    РОПИВАКАИН Каби 2 мг./мл. инжекционен разтвор x 1 се предлага в Apteka.puls.bg на цена от 0,00 лв.
    РОПИВАКАИН Каби 2 мг./мл. инжекционен разтвор x 1 се произвежда от n/a и може да бъде закупен от Apteka.puls.bg на преференциална цена от 0,00 лв., ако използвате вашите бонус точки.

    Ако имате регистрация в сайта:
    • Вие получавате точки при всяка покупка на наш продукт от онлайн магазина ни, освен на тези в промоция.
    • До цената на продукта можете да видите колко точки ще получите при покупка му.
    • Със събраните точки можете да купувате продукти, като тяхната цена в бонус точки е посочена в карето над цената на продукта.

    РОПИВАКАИН Каби 2 мг./мл. инжекционен разтвор x 1 - подобни продукти

    Защо да пазарувате от AptekaPuls.bg?

    • Доставка до 2 часа за София
    • Дискретна и поверителна обратна връзка от маг. фармацевт на Ваш въпрос
    • Електронни ваучери и промо кодове с отстъпки за регистрирани потребители с профил
    • Пазарувате безплатно с бонус точки, генерирани с всяка онлайн покупка

    Запитване

    С Вас ще се свърже наш служител, да отговори на вашето запитване

    Победители

    • Все още не са изтеглени победители
    • Ако искаш и твоето има да бъде сред печелившите участвай!
    Заяви участие

    Регистрация

    Регистрация

    •   Съгласявам се предоставените от мен лични данни: име, фамилия, e-mail и телефон да бъдат събирани, съхранявани и обработвани от apteka.puls.bg, за предоставяне на услугата за онлайн пазаруване на избрани от мен продукти.
    •   Прочетох, разбрах и приемам Общите условия за ползване и Политика за защита на личните данни
    • общите условия

    Вход

    Вход

    Забравена парола

    Обратно във входа