Сайтът използва бисквитки.

  • до -50% на продукти за интимна хигиена
    Поръчай сега
  • -25% на козметика NUXE
    Поръчай сега
  • -30% на хранителни добавки Vital Concept
    Поръчай сега
  • -15% нa козметика Bioderma AbcDerm
    Поръчай сега
  • ТАКСЕГИС 80МГ 2МЛ ИНФ.РАЗТВОР

    • ТАКСЕГИС 80МГ 2МЛ ИНФ.РАЗТВОР 0,00 лв. от Apteka.puls.bg
    При пазаруване от Apteka.puls.bg получавате:
    1. Безплатна доставка за София.
    2. Електронни ваучери и промо кодове за отстъпки за регистрирани потребители с профил.
    3. Можете да оставите коментар за продукт, терапия и да получите обратна връзка от маг. фармацевт дискретно и поверително.
    4. Пазарувате безплатно с бонус точки, генерирани с всяка онлайн покупка.
    5. Достъп до екслузивни промоции и сезонни намаления.
    6. Пазарувате лесно и удобно през фейсбук профила си.
    Листовка: Информация за потребителя Taxegis 20 mg / 0.5 ml concentrate and solvent for solution for infusion Taxegis 80 mg / 2 ml concentrate and solvent for solution for infusion Docetaxel Таксегис 20 mg / 0.5 ml концентрат и разтворител за инфузионен разтвор Таксегис 80 mg / 2 ml концентрат и разтворител за инфузионен разтвор Доцетаксел Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация. - Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. - Ако имате допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, болничен фармацевт или медицинска сестра. - Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, болничен фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка Какво съдържа тази листовка: 1. Какво представлява Таксегис и за какво се използва 2. Както трябва да знаете, преди да използвате Таксегис 3. Как да използвате Таксегис 4. Възможни странични ефекти 5. Как да съхранявате Таксегис 6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация 1. Какво представлява Таксегис и за какво се използва Името на това лекарство е Таксегис. Генеричното (общото) му име е доцетаксел. Доцетаксел е вещество, получено от игли на тисови дървета. Доцетаксел принадлежи към групата на противораковите лекарства, наречени таксоиди. Доцетаксел е предписан от Вашия лекар за лечение на рак на гърдата, особени видове рак на белия дроб (недребноклетьчен рак на белия дроб), рак на простатата, рак на стомаха или рак на главата и шията: - За лечение на напреднал рак на гърдата, Таксегис може да се прилага самостоятелно или в комбинация с доксорубицин или трастузумаб, или капецитабин. За лечение на ранен рак на гърдата с или без включване на лимф Таксегис може да се прилага в комбинация с доксорубицин и циклофосфамид. За лечение на рак на белия дроб, Таксегис може да се прилага самостоятелно или в комбинати с цисплатин. - За лечение на рак на простатата, Таксегис се прилага в комбинация с преднизон или преднизолон. - За лечението на метастатичен стомашен рак, Таксегис се прилага в комбинация с цисплатин и 5-флуороурацил. - За лечение на рак на главата и шията, Таксегис се прилага в комбинация с цисплатин и 5-флуороурацил. 2.Какво трябва да знаете, преди да използвате Таксегис Не използвайте Таксегис • ако сте алергични към доцетаксел или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). • ако броят на белите кръвни клетки е много нисък. • ако имате тежко чернодробно заболяване. Предупреждения и предпазни мерки Преди всяко приложение на Таксегис ще Ви бъде взимана кръв за изследване, за да се провери дали имате достатъчно кръвни клетки и нормална функция на черния дроб, за да получавате Таксегис. В случай на нарушения в белите кръвни клетки могат да се появят свързани с това висока температура или инфекции. Вие ще бъдете посъветвани да получавате премедикация, състояща се от перорален кортикостероид като например дексаметазон, един ден преди приложението на Таксегис и да продължите един или два дни след него, за да се сведат до минимум някои нежелани реакции, които могат да възникнат след инфузията на лекарството и по-специално алергични реакции и задръжка на течности (подуване на ръцете, стъпалата, краката или увеличаване на теглото). По време на лечението, може да Ви бъдат предписани други лекарства за поддържане на броя на кръвните клетки. Други лекарства и Таксегис Информирайте Вашия лекар или болничен фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, защото Таксегис или другото лекарство може да не действа толкова добре както се очаква и е по-вероятно да се получат нежелани реакции. Бременност, кърмене и фертилитет Посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на което и да е лекарство. Таксегис НЕ трябва да се прилага, ако сте бременна, освен ако не е изрично He трябва да забременявате по време на лечението с това лекарство и трябва да използвате ефективен метод за контрацепция по време на лечението, защото Таксегис може да е вреден за нероденото бебе. Ако настъпи бременност по време на лечението, трябва незабавно да уведомите Вашия лекар. Не трябва да кърмите, докато се лекувате с Таксегис. Ако сте мъж, лекуван с Таксегис, се препоръчва да не създавате деца по време на и до 6 месеца след лечението и да потърсите съвет за консервиране на сперма преди лечението, тъй като доцетаксел може да повлияе мъжкия фертилитет. Шофиране и работа с машини Не са провеждани проучвания за ефекта на това лекарство върху способността за шофиране и работа с машини. 3. Как да използвате Таксегис Таксегис ще Ви бъде прилаган от медицински специалист. Обичайна доза Дозата зависи от теглото и общото Ви състояние. Вашият лекар ще изчисли Вашата телесна повърхност в квадратни метри (т2) и ще определи дозата, която трябва да получавате. Метод и начин на приложение Таксегис ще бъде въвеждан чрез инфузия в една от вените Ви (интравенозно приложение). Инфузията продължава около един час, през който Вие ще сте в болницата. Честота на приложение Обикновено трябва да получавате инфузията си веднъж на всеки 3 седмици, Вашият лекар може да промени дозата и честотата на дозиране в зависимост от кръвните Ви изследвания, общото Ви състояние и отговора Ви към Таксегис. По-специално, моля да уведомите Вашия лекар в случай на диария, ранички в устата, чувство на скованост или изтръпване на крайниците, повишена температура и да му предоставите резултатите от кръвните изследвания. Тази информация ще му позволи да се реши дали е необходимо намаляване на дозата. Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, посъветвайте се с Вашия лекар или болничен фармацевт. 4.Възможни нежелани реакции Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Вашият лекар ще обсъди това с Вас и ще Ви обясни потенциалните рискове и ползи от лечението. Най-често съобщаваните нежелани реакции при самостоятелна употраба на Таксегис са: намаляване на броя на червените или белите кръвни клетки, косопад, гадене, повръщане, ранички в устата, диария и уморяемост. Тежестта на нежеланите реакции с Таксегис може да бъде увеличена когато Таксегис се прилага в комбинация с други химиотерапевтични лекарства. По време на инфузията в болницата могат да се получат следните алергични реакции (могат да засегнат повече от 1 на 10 души): • зачервяване, кожни реакции, сърбеж • стягане в гърдите, затруднено дишане • висока температура или студени тръпки • болки в гърба • ниско кръвно налягане. Могат да възникнат по-тежки реакции. Болничният персонал внимателно ще следи състоянието Ви по време на лечението. Кажете им незабавно, ако забележите някой от тези ефекти. Между отделните инфузии на Таксегис могат да се появят следните реакции, а честотата им може да варира в зависимост от комбинациите от лекарства, които се приемат: Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души): » инфекции, намаляване на броя на червените (анемия) или белите кръвни клетки (които са важни в борбата с инфекциите) и тромбоцитите • висока температура: ако това се случи, трябва да уведомите Вашия лекар • алергични реакции, както е описано по-горе • загуба на апетит (анорексия) • безсъние • чувство на скованост или изтръпване или болки в ставите и мускулите • главоболие • промяна във вкусовите усещания • възпаление на окото или увеличено сълзене на очите • подуване, причинено от нарушен лимфен дренаж • недостиг на въздух • запушване на носа, възпаление на гърлото и носа; кашлица кървене от носа • язви в устата • стомашни разстройства, включващи гадене, повръщане и диария, запек • коремна болка • лошо храносмилане • косопад (в повечето случаи нормалният растеж на косата трябва да се възстанови) • зачервяване и подуване на дланите на ръцете или стъпалата на краката, което може да причини лющене на кожата (това може да се случи и по ръцете, лицето или тялото) • промяна в цвета на ноктите, които могат да отделят • мускулни болки и болкови усещания, болки в гърба или болки в костите • промяна или липса на менструация • подуване на ръцете, стъпалата, краката • умора или грипоподобни симптоми • покачване или загуба на тегло. Чести (могат да засегнат не повече от 1 на 10 души): • кандидоза на устната кухина • дехидратация • замаяност • увреден слух • понижаване на кръвното налягане; неправилно или учестено сърцебиене • сърдечна недостатъчност • възпаление на хранопровода • сухота в устата • затруднено или болезнено преглъщане • кръвоизлив • повишени чернодробни ензими (оттук и необходимостта от редовни кръвни изследвания). Нечести (могат да засегнат не повече от 1 на 100 души): • прилошаване • реакции на мястото на инжектиране, кожни реакции, флебит (възпаление на вена) или подуване • възпаление на дебелото черво, тънките черва, перфорация на червата • образуване на кръвни съсиреци. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, болничен фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Как да съхранявате Таксегис Да се съхранява под 25 °С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Да не се съхранява в хладилник или замразява. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Това лекарство не трябва да се използва след изтичане срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка, б ли етера и флакона. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте Таксегис, ако забележите видими признаци на влошаване качеството на продукта. 6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа флаконът Таксегис концентрат за инфузионен разтвор - Лекарственото вещество е доцетаксел. Всеки милилитър доцетаксел разтвор съдържа 40 mg доцетаксел безводен. Един флакон съдържа 20 mg или 80 mg доцетаксел. - Помощните вещества са полисорбат 80 и лимонена киселина. Какво съдържа флаконът с разтворител 13% (w/v) макрогол 400 във вода за инжекции. Как изглежда Таксегис и какво съдържа опаковката Таксегис 20 mg и 80 mg концентрат за инфузионен разтвор е бистър жълт вискозен разтвор. Разтворителят за инфузионен разтвор е бистър, безцветен разтвор. Всяка блистерна опаковка съдържа: * една единична доза флакон с концентрат и • една единична доза флакон с разтворител Притежател на разрешението за употреба EGIS Pharmaceuticals PLC H-l 106 Budapest, Kereszturi ut 30-38. УНГАРИЯ Производител EGIS Pharmaceuticals PLC H-l 165 Budapest, BOkenyftldi ut 116-120. УНГАРИЯ Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите-членки на ЕИП под следните имена: 1еликобритания Taxegis 20 mg Concentrate and solvent for solution for infusion Taxegis 80 mg Concentrate and solvent for solution for infusion България Чехия Унгария Латвия Литва Полша Taxegis 20 mg / 0.5 ml concentrate and solvent for solution for infusion Таксегис 20 mg / 0.5 ml концентрат и разтворител за инфузионен разтвор Taxegis 80 mg / 2 ml concentrate and solvent for solution for infusion Таксегис 80 mg / 2 ml концентрат и разтворител за инфузионен разтвор Taxegis 20 mg Taxegis 80 mg Taxegis 20 mg koncentratum es old6szer oldatos infuziohoz Taxegis 80 mg koncentratum 6s oldoszer oldatos infuzi6hoz Taxegis 20 mg un 80 mg koncentrats un Slpdinatajs infuziju slpduma pagatavosanai Taxegis 20 mg / 80 mg koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui. Taxegis Румъния Taxegis 20 mg/0,5 ml concentrat §i solvent pentru solute perfuzabila Taxegis 80 mg/0,5 ml concentrat sj solvent pentru solufie perfuzabila Словакия Taxegis 20 mg Taxegis 80 mg Дата на последно преразглеждане на листовката Април, 2012 г. Следната информация е предназначена само за медицински специалисти: 1. Дозировка и начин на приложение Употребата на Таксегис трябва да бъде ограничена само в отделения, специализирани в прилагането на цитотоксична химиотерапия и трябва да се прилага само под наблюдението на лекар, квалифициран в прилагането на противоракова химиотерапия. Препоръчителна доза За рак на гърдата, недребноклетъчен белодробен рак, рак на стомаха и рак на главата и шията може да се използва премедикация, състояща се от перорален кортикостероид като например дексаметазон 16 mg дневно (напр. 8 mg два пъти дневно) в продължение на 3 дни с начало 1 ден преди прилагането на Таксегис, освен ако няма противопоказания. Профилактично G-CSF може да се използва за намаляване на риска от хематологична токсичност. За рак на простатата, с оглед на съпътстващото приложение на преднизон или преднизолон препоръчваната схема на премедикация е перорален 8 mg дексаметазон 12 часа, 3 часа и 1 час преди инфузията с Таксегис. Таксегис се прилага като едночасова инфузия на всеки три седмици. 2. Противопоказания Свръхчувствителност към лекарственото вещество или някое от помощните вещества. Таксегис не трябва да се прилага при пациенти с изходен брой на неутрофилите <1 500 клетки/mm3. Таксегис не трябва да се прилага при пациенти с тежка чернодробна недостатъчност, тъй като няма налични данни. Противопоказанията за други лекарствени продукти също се вземат предвид, когато се комбинират с Таксегис. 3. ПРЕПОРЪКИ ЗА БЕЗОПАСНА РАБОТА Таксегис е анти неопластично средство и, както и при други потенциално токсични вещества, трябва да се работи внимателно при подготовка на инфузионния разтвор. Използването на ръкавици е препоръчително. Ако Таксегис инфузионен концентрат, предварителен разтвор или инфузионен разтвор влязат в контакт с кожата, измийте незабавно и обилно с вода и сапун. Ако Таксегис инфузионен концентрат, предварителен разтвор или инфузионен разтвор влязат в контакт с лигавици, измийте незабавно и обилно с вода 4. ПОДГОТОВКА ЗА ВЕНОЗНО ПРИЛОЖЕНИЕ 4.1 Подготовка на Таксегис предварителен разтвор (10 mg/ ml доцетаксел) 4.1.1 Извадете флакона с продукта и флакона с разтворителя от опаковката. Температурата на продукта трябва да бъде около 25 °С по време на разтваряне. Това може да се постигне чрез някой от посочените по-долу начини. 4.1.1.А Поставете флакона с разтворителя на водна баня при 37°С в продължение на 10 минути. ИЛИ 4.1.1.В Поставете флакона с разтворителя в суха баня при 37°С в продължение на 10 минути. ИЛИ 4.1.1.С Хванете двата флакона (флакона с разтворителя и флакона с продукта) здраво между дланите на ръцете и разтьркайтс флаконите в ръцете в продължение на 2 минути. 4.1.2 С помощта на спринцовка, с игла № 20. асептично изтеглете 2.0 ml разтворител за 20 mg флакон Таксегис като частично обърнете флакона. С помощта на спринцовка, с игла № 20, асептично изтеглете 7,2 ml разтворител за 80 mg флакон Таксегис като частично обърнете флакона. 4.1.3 Внимателно инжектирайте цялото съдържание на спринцовката в съответния флакон Таксегис концентрат като се стремите да образувате минимално количество пяна. Добавянето на разтворителя трябва да става бавно и това трябва да се прави по цялата повърхност на продукта. Да не се добавя само в една точка. Разтворителят се добавя бавно, като с флакона с продукта се правят въртеливи движения, така че целият продукт да влезе в контакт с разтворителя. 4.1.4 Отдръпнете спринцовката и иглата. Хванете флакона хоризонтално и леко разклатете в това положение, така че да се образува минимално количество пяна. Да не се разклаща много енергично, тъй като това ще доведе до прекомерно образуване на пяна, което може да повлияе на процеса на смесване. Смесване да се направи за поне 45 секунди и ако разтворът не е бистър, може да се продължи. 4.1.5 Оставете флакона с предварителния разтвор за 5 минути при стайна температура (под 25 °С) и след това проверете дали разтворът е бистър и хомогенен (образуването на пяна е нормално дори след 5 минути поради съдържанието на полисорбат 80 в състава). 4.1.6 Изтеглете разтвора с помощта на игла с размер 20. 11редварителният разтвор съдържа 10 mg/ml доцетаксел и трябва да се използва веднага след приготвянето му. Въпреки това химическата и физическата стабилност на предварителния разтвор е доказана за 8 часа при съхранение от + 2°С до + 8°С или на стайна температура (под 25°С). 4.2 Приготвяне на инфузионнин разтвор 4.2.1 Повече от един флакон с предварителен разтвор може да е необходим, за да се получи необходимата доза за пациента. Въз основа на необходимата доза за пациента, изразена в mg, асептично изтеглете съответния обем предварителен разтвор, съдържащ 10 mg/ml доцетаксел от съответния брой флакони предварителен разтвор с помощта на градуирани спринцовки с игли. Например, една доза от 140 mg доцетаксел me изисква 14 nil предварителен разтвор на доцетаксел. 4.2.2 Инжектирайте необходимия обем предварителен разтвор к 250 ml инфузнонен сак или бутилка, съдържаща или глюкоза 50 mg/ml (5%), или натриев хлорид 9 mg/ml (0.9%) инжекционен разтвор. Ако е необходима доза по-голяма от 200 nig доцетаксел. използвайте no-голям обем на инфузия. така че дадена концентрация от 0.74 mg/ml доцетаксел да не се надвишава. 4.2.3 Размесете инфузионния сак или бутилка ръчно посредством разклащаме. 4.2.4 Инфузноннят разтвор на доцетаксел трябва да се използва до 24 часа при съхранение от 2°С до 25°С при нормални условия на осветеност. Инфузиония разтвор на доцетаксел трябва да се прилага асептично като I -часова инфузия. 4.2.5 Както при всички парен гералми продукти, предвари годният разтвор на доцетаксел и ннф> шония разтвор трябва да се проверят визуално преди употреба, като разтвори съдържащи преципитат трябва да со унищожат. 5. УНИЩОЖАВАНЕ Отпадни те ма i ериали трябва да бъдат унищожени в съответствие със стандартите процедури па болницата, приложими за цитотоксичните средства мри спазване на действащите закони, свързани с обезвреждането на опасни отпадъци.

    Описание на ТАКСЕГИС 80МГ 2МЛ ИНФ.РАЗТВОР

    ТАКСЕГИС 80МГ 2МЛ ИНФ.РАЗТВОР се предлага в Apteka.puls.bg на цена от 0,00 лв.
    ТАКСЕГИС 80МГ 2МЛ ИНФ.РАЗТВОР се произвежда от n/a и може да бъде закупен от Apteka.puls.bg на преференциална цена от 0,00 лв., ако използвате вашите бонус точки.

    Ако имате регистрация в сайта:
    • Вие получавате точки при всяка покупка на наш продукт от онлайн магазина ни, освен на тези в промоция.
    • До цената на продукта можете да видите колко точки ще получите при покупка му.
    • Със събраните точки можете да купувате продукти, като тяхната цена в бонус точки е посочена в карето над цената на продукта.

    Защо да пазарувате от AptekaPuls.bg?

    • Доставка до 2 часа за София
    • Дискретна и поверителна обратна връзка от маг. фармацевт на Ваш въпрос
    • Електронни ваучери и промо кодове с отстъпки за регистрирани потребители с профил
    • Пазарувате безплатно с бонус точки, генерирани с всяка онлайн покупка

    Запитване

    С Вас ще се свърже наш служител, да отговори на вашето запитване

    Победители

    • Все още не са изтеглени победители
    • Ако искаш и твоето има да бъде сред печелившите участвай!
    Заяви участие

    Регистрация

    Регистрация

    •   Съгласявам се предоставените от мен лични данни: име, фамилия, e-mail и телефон да бъдат събирани, съхранявани и обработвани от apteka.puls.bg, за предоставяне на услугата за онлайн пазаруване на избрани от мен продукти.
    •   Прочетох, разбрах и приемам Общите условия за ползване и Политика за защита на личните данни
    • общите условия

    Вход

    Вход

    Забравена парола

    Обратно във входа