Сайтът използва бисквитки.

  • до -50% на продукти при главоболие
    Поръчай сега
  • до 25% на продукти при акне
    Поръчай сега
  • до -25% на продукти AboPharma
    Поръчай сега
  • -20% нa козметика за коса Fitoval
    Поръчай сега
  • ЦЕФОРОКСИМ МИП 1500МГ ПРАХ ЗА ИНЖ.РАЗТВОР Х 10

    • ЦЕФОРОКСИМ МИП 1500МГ ПРАХ ЗА ИНЖ.РАЗТВОР Х 10 0,00 лв. от Apteka.puls.bg
    При пазаруване от Apteka.puls.bg получавате:
    1. Безплатна доставка за София. Доставка до 2 часа за София.
    2. Електронни ваучери и промо кодове за отстъпки за регистрирани потребители с профил.
    3. Можете да оставите коментар за продукт, терапия и да получите обратна връзка от маг. фармацевт дискретно и поверително.
    4. Пазарувате безплатно с бонус точки, генерирани с всяка онлайн покупка.
    5. Достъп до екслузивни промоции и сезонни намаления.
    6. Пазарувате лесно и удобно през фейсбук профила си.
    ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ Цефуроксим-MIP 1 500 mg прах за инжекционен разтвор Цефуроксим Cefuroxim-MIP 1 500 mg powder for solution for injection Cefuroxime Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство. Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо от това, че техните симптоми са същите като Вашите. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. В тази листовка: 1. Какво представлява Цефуроксим-MIP и за какво се използва 2. Преди да използвате Цефуроксим-MIP 3. Как да използвате Цефуроксим-MIP 4. Възможни нежелани реакции 5. Как да съхранявате Цефуроксим-MIP 6. Допълнителна информация 1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЦЕФУРОКСИМ-MIP И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА Цефуроксим-MIP е цефалоспоринов антибиотик за интравенозно приложение предназначен за лечение на инфекции, предизвикани от чувствителни на цефуроксим микроорганизми: Инфекции на дихателната система Инфекции на бъбреците и пикочните пътища Генитални инфекции, включително гонорея Уши, нос и гьрло инфекции Инфекции на кожата и меките тъкани Инфекции на костите и ставите Сепсис (отравяне на кръвта) Профилактика преди и след хирургически операции в случай на повишен риск от инфекция. 2. ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ЦЕФУРОКСИМ-MIP Не използвайте Цефуроксим-MIP - ако сте алергичен (свръхчувствителен) към цефуроксим или други цефалоспоринови антибиотци. Обърнете специално внимание при употребата на Цефуроксим-MIP Трябва да информирате Вашия лекар: Ако сте свръхчувствителен към пеницилин или други химически свързани антибиотици като други Р-лактамни антибиотици. Възможно е да се прояви и свръхчувствителност към цефуроксим (кръстосана алергия). Ако имате други алергии (напр. сенна хрема, бронхиална астма). Тогава рискът от тежки реакции на свръхчувствителност е повишен. В случай на тежки бъбречни нарушения има специални препоръки към дозата (виж точка 3 "Дозиране в случай на бъбречно увреждане"). Ако проявите симптоми на псевдомембранозен ентероколит (сериозно усложнение протичащо с възпаление на стомашно-чревния тракт). Вашият лекар ще прекрати лечението с Цефуроксим-MIP и ше започне подходящо лечение. Всяка употреба на антибиотици може да предизвика разрастване на нечувствителни микроорганизми. Моля обърнете внимание на симптомите на вторична инфекция с тези микроорганизми (напр. канонизиране на лигавиците с гъби, придружено със зачервяване и бели налепи). Вторичните инфекции трябва да се лекуват подходящо. При пациенти, лекувани едновременно или предшестващо с лекарства, потенциално увреждащи бъбреците (напр. аминогликозидни антибиотици), бъбречната функция трябва да се следи, поради възможността за усилване на увреждащите бъбреците ефекти. Употреба на други лекарства Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Известни са следните взаимодействия: Други антибиотици Цефуроксим-MIP 1 500 nig не трябва да се прилага в комбинация с антибиотици, които нарушават храненето на бактериите (т.нар. бактериостатични антибиотици като тетрациклини, еритромицин, хлорамфепикол или сулфонамиди), поради взаимно потискащият (антогонистичен) ефект върх\ антибактериалната активност, наблюдаван при лабораторни тестове. Повишаване на ли I «бактериалната активност (синергичен ефект) може да се получи при комбинация с аминогликозидни антибиотици. Пробенцид (лекарство за подагра) Едновременното приложение с пробенцид предизвиква по-висока концентрация на Цефуроксим-MIP и по-продължителното и задържане в кръвта, поради потискаме на бъбречната екскреция. Нефротоксични лекарства Цефуроксим може да усили увреждащият бъбреците ефект на аминогликозидните антибиотици и силните диуретини (напр. фуроземид или етакринова киселина). Комбинираното приложение с гези лекарства е допустимо само при постоянен контрол на бъбречната функция, особено при пациенти с нарушена бъбречна функция. Въздействие върху лабораторните показатели По време на лечение е Цефуроксим-MIP тестът на Coombs в редки случаи може да даде фалшиво позитивни резултати. to фалш Определянето на глюкоза в кръвта или урината може да даде фалшиво позитивни или фалшиво негативни резултати в зависимост от използвания метод. Това може да ее избегне при използването на ензимни методи. Бременност и кърмене Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Бременност Проучванията върху животни не са показали наличие на вродени деформации или тератогенен ефект. До момента няма достатъчен опит от приложението при бременни жени. Поради това Цефуроксим-М1Р трябва да се прилага с внимание по време на бременност. Кърмене Малки количества от лекарството се отделят с майчиното мляко. Поради това кърменето трябва да се преустанови по време на лечението с Цефуроксим-МП'. Шофиране и работа с машини Съгласно настоящия опит ниски до средно високи дози от цефуроксим не влиаят значително върху концентрациите или реакциите. Единични случаи (< 0,01 %) на мускулни гърчове и припадаци са били докладвани след приложението на високи дози цефуроксим и по специално при съпътстващо нарушение на бъбречната функция. Поради тези съображения пациентите не трябва да шофират или да работят с машини. Важна информация относно някои ОТ съставките на Цефурокснм-MIP В 1 флакон се съдържат 81,3 mg (3,53 mmol) натрий. Моля, имайте това предвид, ако сте на диета, ограничаваща готварската сол. 3. КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ЦЕФУРОКСИМ-MIP Приложение Цефуроксим-MIP винаги се прилага от медицински персонал. Приготвеният разтвор се прилага интравенозно като интравенозна инжекция или инфузия или като интрамускулна инжекция. Вашият лекар ще Ви информира относно необходимата продължителност и честота на прилагане на Цефуроксим-MIP. Употреба при деца Цефуроксим-MIP не трябва да се прилага при новородени до I-месечна възраст поради липса на достатъчен опит до момента. Дозировка: Дозировката и начинът на приложение трябва да се подберат в зависимост от тежестта на инфекцията. чувствителността на микроорганизма, възрастта, теглото и бъбречната функция на пациента. Вашият лекар ще Ви информира за дозата и необходимата продължителност на лечението с Цефуроксим-MIP Пациенти c нормална бъбречна функция, възрастни и юноши над 12-годишна възраст Неусложнена инфекция - доза 1,5 до 2,25 g цефуроксим, разделена на две или три единични дози. В случай на тежка инфекция е възможно дневната доза се повиши от 3.0 до 4,5 g цефуроксим. В случай на тежки животозастрашаващи инфекции е възможно дневната доза да бъде повишена до 6,0 g цефуроксим, разделена на 4 единични дози. Следната таблица представлява ръководство за дозиране: Вид инфекция Единична доза цефуроксим Дозов интервал Дневна доза Неусложнени случаи, предизвикани от цефуроксим-сензитивни микроорганизми 750 mg На всеки 12 до 8 часа 1,5 gдo 2,25 g В случаите на тежки инфекции или умерено чувствителни микроорганизми 1 500 mg На всеки: 12 часа 8 часа 6 часа 3,0 g до 4,5 g до 6.0 g Специални лозови препоръки Гонорея В случай на неусложнена гонорея се препоръчва една i.m. единична доза 1 500 mg цефуроксим (или 2 х 750 mg двукратно). Преди започването на лечението трябва да се направи изследване за сифилис. Периоперативна профилактика За периоперативна профилактика цефуроксим се прилага в доза 1 500 mg от 30 до 60 минути преди операцията. В случаите на продължителна операция може да се приложи допълнителна доза. Деца до 12-годишна възраст Кърмачета (над 1 месечна възраст) и деца до 12-годишна възраст получават общо от 30 до 100 mg цефуроксим за kg телесно тегло, разделени на три единични дози. Възможно е повишаването на дневната доза до 150 (-200-400) mg цефуроксим на kg телесно тегло. Не трябва да се надвишава максималната дневна доза за възрастни. Кърмачета и новородени: За недоносени и кърмачета, интервалите на приложение трябва да се удължат до 12 часа във връзка с техния нисък бъбречен клирънс. За новородени (до 1-месечна възраст) няма необходимата информация за безопасността от приложението на цефуроксим. Пациенти с увредена бъбречна функция За пациенти, със серумно ниво на креатинина до 300 umol/l (съответстващо на 3,5 mg/dl) съответстващо на креатининов клирънс (С1Сг) приблизително от 26 до 30 ml/min, цефуроксим може да се дозира в обичайната доза. В случай на ниво на гломерулна филтрация < 30 ml/min се препоръчва приложението на инициална доза от 750 до I 500 mg цефуроксим и да се редуцира общата доза или да се увеличат дозовите интервали, както следва: 500 до 750 mg цефуроксим всеки 12 часа за възрастни с С1Сг от 10-30 ml/min, и 500 (-700) mg цефуроксим всеки 48 часа, ако нивото на гломерулпата филтрация спадне под 5 ml/min. Съвети: Креатининовият клирънс трябва да се предпочита като критерий, особено при пациенти с променяща се плазмена креатининова концентрация, наблюдаваща се при тежки инфекции (например сепсис). Ако нивото на серумния креатинин се използва като критерий за бъбречната функция, данните за това трябва да се получават многократно, тъй като корелацията с крсатининовия клирънс е налице само в случай на постоянно нарушена бъбречна функция. Ако е известно само нивото на серумния креатинин, креатининовият клирънс може да се изчисли съгласно следната формула: Мъже: телесно тегло в (kg) х (140 минус възрастта в години) С1Сг= _____________________________________________________ 72 х серумен креатинин (mg/IOOml) или телесно тегло в (kg) х (140 минус възрастта в години) С1сг= ____________________________________________________ 0.814 х серумен креатинин (umol/l) Жени: 0,85 х от нивото, изчислено за мъже За деца също се прилага обичайната дозировка при ниво на серумния креатинин под 300 umol/l (съответстващо на 3,5 mg/dl). В случай на тежко нарушена бъбречна функция, посочените по-горе дози сс редуцират, както следва: при серумно ниво на креатинина до 530 umol/l (съответстващо на 6 mg/dl): 10 mg цефуроксим на kg телесно тегло всеки 12 часа. При по-високо ниво на серумния креатинин: 10 mg цефуроксим на kg телесно тегло всеки 24 часа (вижге също точка 4.2 Деца до 12-годишна възраст). Хемодиализа В случай на хемодиализа, времето на полуживот на цефуроксим е съкратено. За пациенти, провеждащи редовно хемодиализа, след всяка диализа трябва да се приложи допълнителна доза от 750 mg цефуроксим. Продължителност на лечението Продължителността на лечението зависи от тежестта на инфекцията, както и от клиничното протичане и бактериологичното развитие. Ако сте приели повече от необходимата доза Цсфуроксим-MIP Може да се наблюдават прояви на централната нервна система като възбуда, мускулни потрепвания и гърчове. Подобни ефекти са били описани за други бета-лактамни антибиотици. Пациенти, страдащи от високостепенио нарушение на бъбречната функция, епилепсия или менингит, имат повишен риск от развитието на тези ефекти. Незабавно потърсете помощ от лекар, ако настъпят тези симптоми! Вашият лекар трябва да предприеме необходимите мерки за лечение на симптомите на предозиране по спешност. Ако сте пропуснали да приемете Цсфуроксим-MIP Не трябва да Ви се прилага двойна доза, за да се компенсира пропусната доза. Пропуснатата доза трябва да се прилага преди следващата редовна доза само ако времето между прилаганата и все още е достатъчно дълго. Ако лечението с Цефурокснм-MIP бъде прекъснато или ненавременно прекратено Ниската доза, нередовното прилагане или преждевременното прекратяване на лечението могат да влошат изхода на лечението или да доведат до повторни прояви, чието лечение е по-трудно. Моля спазвайте указанията на Вашия лекар. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт. 4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ Както всички лекарства. Цефуроксим-MIP може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. За оценка на честотата на нежеланите лекарствени реакции обичайно се използва следната класификация: Много чести: Повече от 1 на 10 лекувани пациента Чести: Повече от 1 на 100 лекувани пациента Нечести: Повече от 1 на 1000 лекувани пациента Редки: Повече от 1 на 10 лекувани пациента Изключително редки: 1 случай или по-малко на 10 000 лекувани пациента, включително изолирани доклади Нарушения на имунната система: Чести: Алергични реакции под формата на кожен обрив или сърбеж, уртикария, отоци, (оток на Quincke, оток на ставите, ангионевротичен оток) и лекарствена треска. Редки: Еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson или болестта на Lyell (сериозни усложнения изискващи незабавно лечение). Много редки: Животозастрашаващ анафилактичен шок. Нарушения на кръвта и лимфната система: Редки: Хемолитична анемия (силно изразено разпадане на червени кръвни клетки), неутропения, гранулоцитопения, левкоцитопения (намаляване броя на определени бели кръвни клетки в кръвта), еозинофилия (увеличаване броя на еозинофилните бели кръвни клетки в кръвта) или тромбоцитопения (намаляване броя на тромбоцитите в кръвта). Сто машно-чревни нарушения: Редки: Загуба на апетит, гадене, повръщане, коремна болка или диария. Симпотомите са сравнително леки и често изчезват по време на лечението или понякога след неговото прекратяване. Много редки: Псевдомембранозен колит (за повече информация вижте по-долу). Нарушения на бъбреците и пикочните пътища: Чести: Повишаване на серумните нива на креатинин и урея, по специално при пациенти с предшестващи нарушения на бъбречната функция. Редки: Остър интерстициалеи нефрит. Хенато-билпарни нарушения: Редки: Преходно незначително увеличаване на билирубина и/или чернодробните ензим (SGOT, SGPT, алкална фосфатаза). Нарушения на ухото и лабиринта: С неизвестна честота: при някои пациенти, лекувани с цефуроксим през детството си са били докладвани леки до умерени нарушения на слуха. Общи нарушения н ефекти на мястото на приложение Чести: След интравенозно приложение възпалителни нарушения на стената на вената (до громбофлебит) и болка в инжекционното място. В случай на бързо интравенозно инжектиране може да се наблюдават реакции на непоносимост като световъртеж и гадене. След интрамускулна инжекция болка и уплътнение на мястото на инжекцията. Мероприятия за противодействие Следните много рядко настъпващи нежелани лекарствени реакции (за подробно описание на тези реакции виж по-горе) при определени условия могат да бъдат животозастрашаващи. Поради това лекарят трябва да бъде информиран незабавно, ако някои от тях се появят или се развият с неочаквана сила. Лечение ни предизвикания от лечението с антибиотици конни псевдоиемембранозен колит): По време на антибиотичното лечение или до 3 седмици след неговото приключване, може да настъпи предизвикано от антибиотичното лечение възпаление на червата. То се характеризира с воднисти или силно диарични изхождалия през целия ден, треска и силни коремни колики, които могат да бъдат придружени със загуба на кръв и части от чревната лигавица. Лекарят решава за прекратяването на приложението на Цефуроксим и ако е необходимо незабавно започване на подходящо лечение. Лекарствата, потискащи перисталтиката на червата, са противопоказни. Тежка остра реакция на свръхчувствителност (анафилактичен шок): В този случай лечението с Цефуроксим-MIP трябва да се прекрати незабавно и да се предприемат подходящи неотложни мерки. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. 5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ЦЕФУРОКСИМ-MIP Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25°С. Съхранявайте флакона в картонената опаковка, за да се предпази от светлина. Не използвайте Цефуроксим-MIP след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и етикета след „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържа Цефуроксим-MIP • Активното вещество е цефуроксим. Всеки флакон съдържа 1 500 mg цефуроксим цефуроксим натрий). • Няма други съставки. Как изглежда Цефуроксим-MIP и какво съдържа опаковката Фин, бял до бледо жълт прах. Цефуроксим-MIP се предлага в опаковки с 10 стъклени флакона с гумена зап\ шалка е алуминиева обкатка и защитна капачка. Притежател на разрешението за употреба Производител MIP Pharma GmbH Chephasaar Chem.-Pharm. Fabrik Gmbl I Kirkeler Strasse 41, D-66440 Blieskastel-Niederwurzbach Muhlstr. 50, 66386 St. Ingbert Германия Германия Дата на последно одобрение на листовката 24/02/2012 Посочената по-долу информации е предназначена само за медицински специалисти Начин на приложение Цефуроксим-MIP I 500 mg се прилага интервенозно или дълбоко интрамускулио. Интравенота инжекция За приготвяне на готов за употреба разтвор Цефуроксим-MIP I 500 mg се разтваря е 20 ml вода за инжекции. Интравенозната инжекция трябва да се прави бавно (най-малко за период от 3 до 5 минути). Инфузия За краткотрайна инфузия Цефуроксим-MIP 1 500 mg се разтваря с 40 ml вода за инжекции, изотоничен разтвор на натриев хлорид или 5 % разтвор на глюкоза и се инфузира за период от около 20 минути. За продължителна интравенозна капкова инфузия Цефуроксим-MIP I 500 mg се разтваря с 100 ml изотоничен ра \\ вор на натриев хлорид или 5 % разтвор на глюкоза и се инфузира за 50 - 60 минути. Бележки относно приготвеният разтвор: Инжекционните и инфузионните разтвори на Цефуроксим-MIP I 500 mg имат светло жълт цвят. Различната интензивност на оцветяване няма отношение кьм ефикасността и безопасността на този антибиотик. Не използвайте мътни разтвори или разтвори, съдържащи видими частици. Най-важните несъвместимости с <)руги лекарства: Съвместимост с инфузионни разтвори Цефуроксим е несъвместим с алкални инфузионни разтвори, разтвори на натриев хидроген карбонат и обем заместващи продукти, съдържащи иолипептиди. Най-общо казано, Цефуроксим-MIP 1 500 mg не трябва да се прилага смесен е др\ i и антибиотици или лекарства в една спринцовка. Цефуроксим-MIP 1 500 mg не трябва да се смесва с аминогликозидни антибиотици или колистин в една инфузионна система или спринцовка. Съвместимост с други антибиотици химиотерапевтици Цефуроксим/аминосликозиди: Поради физикохимична несъвместимост с всички амино» ликозиди. цефуроксим не трябва да се смесва с аминогликозиди в една спринцовка или разтвор за инфузия. Двата антибиотика трябва да се инжектират с различни изделия на различни места. Цефуроксим/колистин При приложението на колистин-съдържащи разтвори и цефуроксим трябва да се спазват ограниченията, отнасящи се за аминогликозидите. Съхрапепие след разтваряпе Разтворът на Цефуроксим-MIP 1 500 mg трябва да се приготви непосредствено преди приложение и да се използва в рамките на 3 часа. Приготвените разтвори са стабилни 3 часа при температура 25°С и максимум 12 часа при температура 2-8°С (в хладилник), като и в двата случая стерилността на разтворите трябва да бъде гарантирана.

    Описание на ЦЕФОРОКСИМ МИП 1500МГ ПРАХ ЗА ИНЖ.РАЗТВОР Х 10

    ЦЕФОРОКСИМ МИП 1500МГ ПРАХ ЗА ИНЖ.РАЗТВОР Х 10 се предлага в Apteka.puls.bg на цена от 0,00 лв.
    ЦЕФОРОКСИМ МИП 1500МГ ПРАХ ЗА ИНЖ.РАЗТВОР Х 10 се произвежда от n/a и може да бъде закупен от Apteka.puls.bg на преференциална цена от 0,00 лв., ако използвате вашите бонус точки.

    Ако имате регистрация в сайта:
    • Вие получавате точки при всяка покупка на наш продукт от онлайн магазина ни, освен на тези в промоция.
    • До цената на продукта можете да видите колко точки ще получите при покупка му.
    • Със събраните точки можете да купувате продукти, като тяхната цена в бонус точки е посочена в карето над цената на продукта.

    Защо да пазарувате от AptekaPuls.bg?

    • Доставка до 2 часа за София
    • Дискретна и поверителна обратна връзка от маг. фармацевт на Ваш въпрос
    • Електронни ваучери и промо кодове с отстъпки за регистрирани потребители с профил
    • Пазарувате безплатно с бонус точки, генерирани с всяка онлайн покупка

    Запитване

    С Вас ще се свърже наш служител, да отговори на вашето запитване

    Победители

    • Все още не са изтеглени победители
    • Ако искаш и твоето има да бъде сред печелившите участвай!
    Заяви участие

    Регистрация

    Регистрация

    •   Съгласявам се предоставените от мен лични данни: име, фамилия, e-mail и телефон да бъдат събирани, съхранявани и обработвани от apteka.puls.bg, за предоставяне на услугата за онлайн пазаруване на избрани от мен продукти.
    •   Прочетох, разбрах и приемам Общите условия за ползване и Политика за защита на личните данни
    • общите условия

    Вход

    Вход

    Забравена парола

    Обратно във входа