Сайтът използва бисквитки.

  • до -50% на продукти при оток и разширени вени
    Поръчай сега
  • -25% на козметика NUXE
    Поръчай сега
  • -30% на хранителни добавки Vital Concept
    Поръчай сега
  • -15% нa козметика Bioderma AbcDerm
    Поръчай сега
  • УЛРЕМИФ 2МГ ПРАХ ЗА ИНЖ/ИНФ РАЗТВОР

    • УЛРЕМИФ 2МГ ПРАХ ЗА ИНЖ/ИНФ РАЗТВОР 0,00 лв. от Apteka.puls.bg
    При пазаруване от Apteka.puls.bg получавате:
    1. Безплатна доставка за София.
    2. Електронни ваучери и промо кодове за отстъпки за регистрирани потребители с профил.
    3. Можете да оставите коментар за продукт, терапия и да получите обратна връзка от маг. фармацевт дискретно и поверително.
    4. Пазарувате безплатно с бонус точки, генерирани с всяка онлайн покупка.
    5. Достъп до екслузивни промоции и сезонни намаления.
    6. Пазарувате лесно и удобно през фейсбук профила си.
    ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ Улремиф 1 mg прах за концентрат за инжекционен или инфузионен разтвор Улремиф 2 mg прах за концентрат за инжекционен или инфузионен разтвор Улремиф 5 mg прах за концентрат за инжекционен или инфузионен разтвор Ремифентанил (Remifentanil) Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да прилагате това лекарство. Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или анестезиолог В тази листовка: 1. Какво представлява и за какво се използва 2. Преди да Ви приложат Улремиф 3. Как ще Ви прилагат Улремиф 4. Възможни нежелани реакции 5. Как да съхранявате Улремиф 6. Допълнителна информация 1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА УЛРЕМИФ И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА Ремифентанил принадлежи към група общи анестетици известни като опиоиди. Ремифентанил се използва за да подпомогне заспиването Ви преди операция, както и да поддържа съня Ви, да спре усещането за болка по време на операция. Ако сте на 18 години или по-възрастен, това лекарство се. използва и за да спре болката докато сте на лечение в отделения за интензивни грижи. 2. ПРЕДИ ДА ВИ ПРИЛОЖАТ УЛРЕМИФ Не трябва да Ви прилагат Улремиф: ако сте алергични (свръхчувствителни) към ремифентанил или други подобни лекарства или към някоя от останалите съставки на Улремиф като инжекция в гръбначния стълб като единствено лекарство за приспиването Ви. Обърнете специално внимание при употребата на Улремиф; • Ако сте в старческа възраст, с увреждане или с хиповолемия (ако сте обезводнен или сте загубили кръв) може да сте по-податлив на нежелани реакции, които може да засегнат сърцето когато се използва ремифентанил. • Ако имате белодробни или тежки чернодробни проблеми, може да сте малко по-податлив на затруднения при дишане, които ремифентанил може да предизвика, • Ако се предполага, че ще Вн боли след операцията, тогава ще Ви бъде дадено друго лекарство за обезболяване преди да се спре ремифентанил. То ще бъде избрано по специално за Вас, като се имат предвид операцията Ви и вида на постоперативните грижи, от които ще се нуждаете. Ако Ви се прилага друго опиоидно лекарство. Вашият лекар ще прецени риска от поява на дихателни затруднения. След събуждането Ви след операцията може да получите: треперене, възбуда, ускорено биене на сърцето и/или замайване. Ако е така, веднага информирайте Вашия лекар. • По време на операцията, Вашият лекар може да Ви постави тръбичка в гърлото, за да осигури проходимост на дихателните пътища. Ще бъдете наблюдавани внимателно и няма да усещате никакъв дискомфорт от тръбичката. Информирайте Вашия лекар, ако получите: Силно схващане на мускулите когато за първи път получавате това лекарство (вижте раздел 4, "Възможни нежелани реакции") Ремифентанил може да предизвика зависимост. Прием на други лекарства Моля, информирайте Вашия лекар или анестезиолог, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително от растителен произход и такива отпускани без рецепта. Това се налага тъй като те могат да променят начина по който действа ремифентанил в организма Ви и да предизвикат нежелани реакции. Трябва да информирате Вашия лекар или анестезиолог, ако приемате (или ще приемате) други лекарства като: • Лекарства за сърдечни заболявания като бета-блокери (включват атенолол, метопролол и бизопролол), тъй като могат да усилят нежеланите реакции на ремифентанил, които засягат сърцето (включително ниско кръвно налягане и забавена сърдечна дейност) • Блокери на калциевите канали (включват амлодипин, дилтиазем и нифедипин), тъй като те могат да усилят нежеланите реакции на ремифентанил, които засягат сърцето (включително ниско кръвно налягане и забавена сърдечна дейност). • Инхалация или интравенозно приложение на анестетици и бензодиазепини (напр. диазепам): Вашият лекар или фармацевт ще коригират дозата на тези лекарства когато Ви прилагат Улремиф. Прием на храни и напитки с Улремиф След прием на Улремиф не трябва да приемате алкохол до пълното Ви възстановянане. Бременност и кърмене Ремифентанил не трябва да се използва по време на бременност, освен ако това не е категорично необходимо. Ако сте бременна или мислите, че може би сте бременна, или кърмите, трябва да информирате Вашия лекар или анестезиолог. Ремифентанил не се препоръчва по време на раждане или Цезарево сечение. Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Шофиране и работа с машини Това лекарство може да предизвика проблеми с концентрацията, координацията, движението и вниманието. Ако сте изписани от болницата същия ден след операцията, не шофирайте и не работете с машини. Може да е опасно да шофирате твърде скоро след операцията, затова се препоръчва да имате придружител когато се прибирате у дома. Да не се употребява алкохол. Важна информация за някои от съставките на Улремиф Този лекарствен продукт съдържа по-малко от 1 mmol/1 ml (23 mg) натрий, т.е. на практика не съдържа натрий. 3. КАК ЩЕ ВИ БЪДЕ ПРИЛАГАН УЛРЕМИФ Улремиф ще Ви бъде приложен само в лечебно заведение, където специално обучен персонал ще може да наблюдава сърдечната и дихателната Ви дейност. Тъй като това лекарство се дава от лекар или анестезиолог, не е вероятно да получите неточна доза. По какъв начин ще Ви бъде давано лекарството и каква доза ще получите, ще бъде решено от Вашия лекар или анестезиолог и е различно за отделните пациенти. Това зависи от вида на операцията и колко време трябва да спите, • Ремифентанил ще Ви бъде прилаган с отделна инжекция/инфузия от тази за другите лекарства. • Ремифентанил може да Ви бъде приложен като една инжекция или като бавна непрекъсната инфузия във вената • Ремифентанил не трябва да се прилага като инжекция в гръбначния стълб • Ремифентанил трябва да се прилага само в комбинация с друго лекарство, за да подпомогне заспиването Ви. Дозировка при специални групи пациенти При пациенти със затлъстяване или в критично общо състояние, началната доза ще бъде подходящо намалена поради очаквания по-силен ефект. При пациенти с нарушена чернодробна или бъбречна функция, както и при пациенти на които предстои неврохирургична операция, не се налага намаляване на дозата. Ако са Ви приложили повече от необходимата доза Улремиф Тъй като по време на процедурата Вашето състояние ще бъде контролирано от лекар или анестезиолог, много малка е вероятноста да Ви се приложи твърде много Улремиф. Ако получите повече Улремиф, лекарят ще спре терапията и ще лекува симптомите. Ако имате някакви допълнителни въпроси свързани е употребата на този продукт, моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт. 4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ Както всички лекарства, Улремиф може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Когато за първи път Ви се прилага Улремиф за заспиване, може да получите схващане на мускулите. Ако схващането стане силно, тогава Вашият лекар ще Ви приложи лекарство, което ще отпусне мускулите. Ако получите схващане на мускулите докато сте на лечение с ремифентанил за облекчаване на болка, Вашият лекар ще намали дозата или ще спре употребата му. Мускулното схващане ще изчезне няколко минути след спирането на ремифентанил. Нежелани реакции са били докладвани в"приблизително следните честоти: Честота: Много чести (засягат повече от 1 потребител на 10) Чести (засягат 1 до 10 потребители на 100) Нечести (засягат 1 до 10 потребители на 1 000) Редки (засягат 1 до 10 потребители на 10 000) Много редки (засягат по-малко от 1 потребител на 10 000) С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) Вашият лекар или медицинска сестра ще бъдат незабавно уведомени, получаване някое от следните: Много чести: - Схващане на мускулите - Припадане или замайване (възможни прояви на ниско кръвно налягане) - Гадене и/или повръщане Чести: - Необичайно бавно биене на сърцето - Забавяне или спиране на дишането - Сърбеж - Треперене (след операция) - Замайване или "горещи върни" след операция (възможни прояви на високо кръвно налягане) Нечести: - Запек - Болки (след операция) - Усещане за възбуда или обърканост, синкаво оцветяване на кожата и/или затруднено дишане (възможно е да показват недостиг на кислород в тъканите) Редки: - Липса на сърдечна дейност - Сънливост (след операция) - Алергични реакции като затруднено дишане, кожен обрив където и да е по тялото, внезапни хрипове или оток на лицето/езика са били наблюдавани при пациенти, получаващи ремифентанил с един или няколко анестетика. С неизвестна честота: - Зависимост Преди да Ви преместят от отделението за възстановяване след операция, Вашият лекар ще провери дали сте в пълно съзнание и имате ли следоперативни нежелани реакции като затруднено дишане, необичайна сърдечна дейност и/или замайване. Ако получите тези нежелани реакции, Вашият лекар ще ги лекува с подходящи средства. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или медицинска сестра. 5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ УЛРЕМИФ Съхранявайте на място, недосгьнно за деца. Не използвайте Улремиф след срока на годност отбелязан върху флакона и картонената опаковка, след "Годен до:" Срокът.на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Условия на съхранение Преди отваряне: Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. След разтваряне/разреждане: Този продукт може да се съхранява за 24 часа при 25°С. Все пак, продуктът трябва да се използва веднага. Ако не се приложи веднага, времето и условията на съхранение преди употреба са отговорност на потребителя. Времето на съхранение на разредения продукт обикновено не е по-дълго от 24 часа при 2~8°С, освен ако разтварянето/разреждането не са били извършени при контролирани и валидирани асептични условия. Вашият лекар ще осигури това лекарство да бъде съхранявано при подходящите условия. Само за еднократна употреба. Всеки неизползван продукт трябва да бъде унищожен Улремиф не трябва да се използва, ако Вашият лекар забележи каквито и да са видими признаци за нарушено качество. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържа Улремиф Активното вещество е ремифентанил. Един флакон съдържа 1 mg, 2 mg, 5 mg ремифентанил. Останалите съставки са: глицин (Е640) хлороводородна киселина (Е507) натриев хидроксид (Е524) Как изглежда Улремиф и какво съдържа опаковката Улремиф 1 mg прах за концентрат за инжекционен или инфузионен разтвор е бял до почти бял или жълтеникав компактен прах, поставен във флакон от безцветно стъкло, затворен с гумена запушалка и бяла капачка. Предлага се в картонени кутии от 1 и 5 флакона. Улремиф 2 mg прах за концентрат за инжекционен или инфузионен разтвор е бял до почти бял или жълтеникав компактен прах, поставен във флакон от безцветно стъкло, затворен с гумена запушалка и сива капачка. Предлага се в картонени кутии от 1 и 5 флакона. Улремиф 5 mg прах за концентрат за инжекционен или инфузионен разтвор е бял до почти бял или жълтеникав компактен прах, поставен във флакон от безцветно стъкло, затворен с гумена запушалка и синя капачка. Предлага се в картонени кутии от 1 и 5 флакона. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба Тева Фармасютикалс България ЕООД ул. "Н.В. Гогол" 15, ет. 1 София И 24 България Производител TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Tancsics Mihaly ut 82, H-2100 GM5116 Адрес на централен офис: Pallagi ut 13, 4042 Debrecen Унгария Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в страните-членки на ЕИО йод следните имена Австрия Remifentanil Teva 1 mg, 2 mg, 5 rag Pulver zur Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslоsung Белгия Remifentanil Teva 1 mg, 2 mg, 5 mg poeder voor concentraat voor oplossinj injectie of infusie България Улремиф 1 mg, 2 mg, 5 mg прах за концентрат за инжекционен или инфузионен разтвор Кипър Remifentanil TEVA lmg, 2 mg, 5 mg Powder for Concentrate for Solution for Injection or Infusion Дания Remifentanil Teva Германия Remifentanil Teva 1 mg, 2 mg, 5 mg Pulver zur Herstellung ernes Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslosung Гърция Remifentanil Teva 1 mg, 2 mg, 5 mg K6vi<; yia tiokvo 5iaXou,a yia TtapaaKEufi svegiuot) SiaXouaxoc, fj бюЪЗиатос, тгрос, еу%иот| Испания: Remifentanilo Teva 1 mg, 2 mg, 5 mg polvo para concentrado para solucion inyectable o perfusion EFG Франция REMIFENTANIL TEVA 1 mg, 2 mg, 5 mg, poudre a diluer pour solution injectable ou pour perfusion Унгария Remifentanil-Teva 1 mg, 2 mg, 5 mg por oldatos injekciohoz vagy infuziohoz valo koncentratumhoz Ирландия Remifentanil Teva Powder for Concentrate for Solution for Injection or Infusion Италия REMIFENTANIL TEVA 1 mg, 2 mg, 5 mg polvere per concentrato per soluzione iniettabile o per infusione Люксембург Remifentanil Teva 1 mg, 2 mg, 5 mg poudre a diluer pour solution injectable ou pour perfusion Холандия Remifentanil 1 mg, 2 mg, 5 mg PCH, poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie Норвегия Remifentanil Teva Pulver til konsentrat til infusjonsvseske/injeksjonsvseske, oppl0sning Полша Remifentanil Teva Португалия Remifentanilo Teva Румъния Remifentanil Teva 1 mg, 2 mg, 5 mg, pulbere pentru concentrat pentru solute injectabila sau perfuzabila Словения Remifentanil Teva 1 mg, 5 mg prasek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali infundiranje Швеция Remifentanil Teva lmg, 2 mg, 5 mg pulver till koncentrat till injektions-/ infusionsvatska, losning Великобритания Remifentanil 1 mg, 2 mg, 5 mg Powder for Concentrate for Solution for Injection or Infusion Дата на последно одобрение па листовката Февруари 2010 Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти: Несъвместимости Не трябва да се добавя към инфузионен разтвор на Рингер лактат и глюкоза 50 rng/rnl (5%) инжекционен разтвор. Улремиф не трябва да се смесва с пропофол в един инфузионен разтвор. Улремиф е съвместим с пропофол, ако се прилага през интравенозен катетър с голям дебит. Прилагането на Улремиф в една и съща венозна система с кръв/серум/плазма не се препоръчва, тъй като неспецифичните естерази в кръвните компоненти може да доведат до хидролиза на ремифентанил до неговите неактивни метаболити. Улремиф не трябва да се смесва с други лекарствени продукти преди приложение. Специални предпазни мерки при изхвърляне и работа Разтваряне: Улремиф трябва да бъде приготвен за ннтравенозно приложение като се добави обем от един от описаните разредители, за да концентрация от приблизително 1 mg/ml. Улремиф 1 mg 1ml 1 mg/ml Улремиф 2 mg 2 ml 1 mg/ml Улремиф 5 mg 5 ml 1 mg/ml Разклатете до пълното разтваряне. Готовият разтвор трябва да бъде бистър, безцветен и без видими частици. Допълнително разреждане: След разтваряне Улремиф 1 mg, 2 mg, 5 mg не трябва да се прилага без допълнително разреждане до концентрация от 20 до 250 pg/ml (50 ug/ml е препоръчителното разреждане за възрастни и 20 до 25 u-g/ml за педиатрични пациенти на възраст на и над 1 година) с един от следните разтвори за интравенозно приложение описани по-долу. За Таргет Контролирана Инфузия (ТКИ) препоръчителното разреждане на Улремиф е 20 до 50 ug/ml. Разреждането зависи от техническите възможности на инфузионното устройство и очакваните нужди на пациента. За разреждане трябва да се използва един от следните разтвори: Вода за инжекции Инжекционен разтвор на глюкоза 50 mg/mi (5%) Инжекционен разтвор на глюкоза 50 mg/ml (5%) и натриев хлорид 9 mg/ml (0,9%) Инжекционен разтвор на натриев хлорид 9 mg/ml (0,9%) Инжекционен разтвор на натриев хлорид 4,5 mg/ml (0,45%) Освен това могат да се използват и следните интравенозни течности, ако се прилага през интравенозен катетър: , . * Рингер лактат за инжекции • Рингер лактат и инжекционен разтвро на глюкоза 50 mg/ml (5%) Улремиф е съвместим с пропофол, ако се прилага през интравенозен катетър с голям дебит. Да не се използват други разредители. Преди приложение разтворът трябва да се инспектира визуално. Разтворът трябва да се използва, само ако е бистър и без видими частици. В идеалния вариант интравенозната инфузия на ремифентанил трябва да се приготви непосредствено преди приложение. Съдържанието на флакона е само за еднократна употреба. Неизползваният продукт или отпадъчните материали от него трябва да се изхвърлят в съответствие с местните изисквания. За таблиците даващи указания за скоростта на инфузия на Улремиф за маиуално контролирана инфузия, и таблиците представящи еквивалентната кръвна концентрация на ремифентанил при използване на ТКИ при различни мануално контролирани скорости в стационарно състояние, моля направете справка в Кратката характеристика на продукта (ЮСЦ) Улремиф, Информация за съхранение Виж раздел 5 "Как да съхранявате Улремиф". След първо отваряне Химическата и физическа стабилност е била доказана за 24 часа при 25"С след разтваряне с: Вода за инжекции Инжекционен разтвор на глюкоза 50 mg/ml (5%) Инжекционен разтвор на глюкоза 50 mg/ml (5%) и инжекционен разтвор на натриев хлорид 9 mg/ml (0,9%) Инжекционен разтвор на натриев хлорид 9 mg/ml (0,9%) Инжекционен разтвор на натриев хлорид 4,5 mg/ml (0,45%) Ringer лактат за инжекции Ringer лактат и инжекционен разтвор на глюкоза 50 mg/ml (5%) Химическата и физическа стабилност е била доказана за 24 часа при 25°С след разреждане с: Вода за инжекции Инжекционен разтвор на глюкоза 50 mg/ml (5%) Инжекционен разтвор на глюкоза 50 mg/ml (5%) и инжекционен разтвор на натриев хлорид 9 mg/ml (0,9%) Инжекционен разтвор на натриев хлорид 9 mg/ml (0,9%) Инжекционен разтвор на натриев хлорид 4,5 mg/ml (0,45%) Химическата и физическа стабилност е била доказана за 8 часа при 25°С след разреждане с: Ringer лактат за инжекции Ringer лактат и инжекционен разтвор на глюкоза 50 mg/ml (5%) От микробиологична гледна точка продуктът трябва да се използва веднага. Ако не се приложи незабавно, времето и условията на съхранение преди употреба са отговорност на потребителя и нормално не трябва да надхвърлят 24 часа при 2-8"С, освен ако разтварянето/разреждането не са извършени при контролирани и валидирани асептични условия. Всяка неизползвана част от продукта трябва да бъде унищожена. Начин на приложение Улремиф е само за интравенозно приложение и не трябва да се прилага епидурално или интратекално. Ремифентанил не трябва де прилага без допълнително разреждане след разтваряне на лиофилизирания прах. Продължителната инфузия на ремифентанил трябва да се прилага посредством калибрирано перфузионно устройство в бързо течаща инфузионна система или през специална IV система. Системата трябва да бъде включвана в или близо до венозната канюла, за да се намали потенциалното "мъртво пространство". Трябва да се предприемат мерки, за Да не се запуши или прекъсне инфузионната система и за адекватното й почистване от оставащия след употреба ремифентанил. Интравенозната система трябва да се отстрани след употреба, за да се предотврати случайното приложение. Ремифентанил може да се прилага посредством Таргет Контролирана Инфузия (ТКИ) с одобрено инфузионно устройство, което е неразделна част от Minto фармакокинетичен модел с коварианти за възрастта и телесните мазнини. Моля, направете справка в Кратката характеристика на продукта (КХП) на Улремиф за специфичните ръководства за мануална и Таргет Контролирана Инфузия. Информация и дозировка може да бъдат намерени за индукцията, поддържането и спирането например при възрастни, деца и специални групи пациенти, като пациенти в старческа възраст, такива бъбречно увреждане, сърдечно болни или пациенти, нуждаещи се от интензивни грижи.

    Описание на УЛРЕМИФ 2МГ ПРАХ ЗА ИНЖ/ИНФ РАЗТВОР

    УЛРЕМИФ 2МГ ПРАХ ЗА ИНЖ/ИНФ РАЗТВОР се предлага в Apteka.puls.bg на цена от 0,00 лв.
    УЛРЕМИФ 2МГ ПРАХ ЗА ИНЖ/ИНФ РАЗТВОР се произвежда от n/a и може да бъде закупен от Apteka.puls.bg на преференциална цена от 0,00 лв., ако използвате вашите бонус точки.

    Ако имате регистрация в сайта:
    • Вие получавате точки при всяка покупка на наш продукт от онлайн магазина ни, освен на тези в промоция.
    • До цената на продукта можете да видите колко точки ще получите при покупка му.
    • Със събраните точки можете да купувате продукти, като тяхната цена в бонус точки е посочена в карето над цената на продукта.

    Защо да пазарувате от AptekaPuls.bg?

    • Доставка до 2 часа за София
    • Дискретна и поверителна обратна връзка от маг. фармацевт на Ваш въпрос
    • Електронни ваучери и промо кодове с отстъпки за регистрирани потребители с профил
    • Пазарувате безплатно с бонус точки, генерирани с всяка онлайн покупка

    Запитване

    С Вас ще се свърже наш служител, да отговори на вашето запитване

    Победители

    • Все още не са изтеглени победители
    • Ако искаш и твоето има да бъде сред печелившите участвай!
    Заяви участие

    Регистрация

    Регистрация

    •   Съгласявам се предоставените от мен лични данни: име, фамилия, e-mail и телефон да бъдат събирани, съхранявани и обработвани от apteka.puls.bg, за предоставяне на услугата за онлайн пазаруване на избрани от мен продукти.
    •   Прочетох, разбрах и приемам Общите условия за ползване и Политика за защита на личните данни
    • общите условия

    Вход

    Вход

    Забравена парола

    Обратно във входа